Os inibidores da Sslp-1 englobam uma variedade de compostos químicos que interagem com diferentes vias de sinalização, levando, em última análise, a uma redução da atividade desta proteína. Por exemplo, o ácido palmitoleico pode modificar a composição lipídica das membranas celulares, afectando a localização e a função da Sslp-1 ao perturbar a sua associação com as jangadas lipídicas, essenciais para as suas capacidades de sinalização. Os inibidores da PI3K, como o LY294002 e a Wortmannin, diminuem eficazmente a ativação da via PI3K/AKT, uma via comum para a transmissão de sinais a proteínas como a Sslp-1. Os inibidores de MEK U0126 e PD98059 têm como alvo os reguladores a montante da via ERK, impedindo a transdução de sinal necessária para a ativação da Sslp-1, enquanto o inibidor de p38 MAPK SB203580 actua numa via paralela que também pode ter influência na função da Sslp-1. A inibição da via mTOR pela rapamicina pode impedir processos vitais para o papel da Sslp-1 no crescimento celular, e a inibição alargada da cinase pela estauroporina pode prejudicar os activadores a montante da Sslp-1, reduzindo a sua atividade.
A via da c-Jun N-terminal quinase (JNK), outra cascata de sinalização crítica para várias proteínas, é visada pelo SP600125, que inibe a via da JNK potencialmente envolvida na ativação da Sslp-1. A proteína quinase C (PKC) é outra quinase que, quando bloqueada por compostos como Go6983 e Ro-31-8220, pode levar à diminuição da atividade da Sslp-1 se a PKC for um ativador necessário para a Sslp-1. Por último, a inibição da subunidade Gs-alfa das proteínas G pelo NF449 e a subsequente redução da produção de AMPc poderiam suprimir indiretamente a atividade da Sslp-1, dada a sua dependência do AMPc para a ativação. Estes inibidores actuam de forma coesa para atenuar as redes de sinalização que são parte integrante da expressão funcional da Sslp-1, demonstrando a intrincada interação entre várias vias bioquímicas e a modulação da atividade da proteína.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Palmitoleic acid | 373-49-9 | sc-205424 sc-205424A sc-205424B sc-205424C sc-205424D | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g | $32.00 $132.00 $233.00 $1019.00 $1870.00 | 4 | |
Foi demonstrado que este ácido gordo monoinsaturado regula negativamente a expressão de várias proteínas de sinalização. As suas acções podem levar a uma diminuição da ativação da Sslp-1, alterando a composição das jangadas lipídicas, que são cruciais para a sua localização e função. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um potente inibidor das fosfatidilinositol 3-quinases (PI3K), perturba a via PI3K/AKT, conduzindo a uma redução da fosforilação e da ativação de efectores a jusante, incluindo os que podem ser críticos para a sinalização da Sslp-1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor das proteínas quinases activadas por mitogénio (MEK1/2), o que, consequentemente, impede a ativação da via da ERK. Uma vez que a via ERK está potencialmente envolvida na ativação da Sslp-1, o U0126 pode inibir indiretamente a atividade da Sslp-1 ao interromper esta cascata de sinalização. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580, um inibidor seletivo da p38 MAPK, prejudica as vias de sinalização dependentes da p38. Se a Sslp-1 for activada a jusante ou em paralelo com a p38, este composto resultaria numa diminuição da atividade da Sslp-1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K, que suprime a via da AKT, levando à redução da fosforilação de proteínas a jusante. Isto pode afetar a atividade da Sslp-1 se esta for regulada através da via PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Como inibidor da mTOR, a rapamicina interfere com a via de sinalização da mTOR, que pode ser crítica para a ativação da Sslp-1, particularmente se a Sslp-1 estiver envolvida em sinais de crescimento e proliferação celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Este composto inibe especificamente a MEK, que está a montante da ERK na via da MAPK. Ao impedir a ativação da ERK, o PD98059 diminui indiretamente o potencial de ativação da Sslp-1 se a sua atividade depender desta via de sinalização. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estauroporina, um inibidor não seletivo da proteína cinase, pode inibir uma vasta gama de cinases que poderiam ser activadores a montante da Sslp-1, diminuindo assim potencialmente a sua atividade. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125, um inibidor da c-Jun N-terminal quinase (JNK), pode reduzir a atividade da Sslp-1 se a via da JNK estiver envolvida na sua ativação. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Como inibidor da proteína quinase C (PKC), o Go6983 pode interromper as vias de sinalização em que a PKC é um ativador da Sslp-1, levando à redução da atividade da Sslp-1. |