Sslp-1 Inibitori
I comuni inibitori di Sslp-1 includono, ma non solo, l'acido palmitoleico CAS 373-49-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
Gli inibitori di Sslp-1 comprendono una varietà di composti chimici che interagiscono con diverse vie di segnalazione, portando in ultima analisi a una riduzione dell'attività di questa proteina. Ad esempio, l'acido palmitoleico può modificare la composizione lipidica delle membrane cellulari, influenzando la localizzazione e la funzione di Sslp-1 interrompendo la sua associazione con le zattere lipidiche, essenziali per le sue capacità di segnalazione. Gli inibitori di PI3K, come LY294002 e Wortmannin, diminuiscono efficacemente l'attivazione della via PI3K/AKT, una via comune per la trasmissione di segnali a proteine come Sslp-1. Gli inibitori di MEK U0126 e PD98059 colpiscono i regolatori a monte della via ERK, impedendo la trasduzione del segnale necessaria per l'attivazione di Sslp-1, mentre l'inibitore di p38 MAPK SB203580 agisce su una via parallela che potrebbe essere anch'essa influente per la funzione di Sslp-1. L'inibizione della via mTOR da parte della rapamicina può ostacolare i processi vitali per il ruolo di Sslp-1 nella crescita cellulare, mentre l'ampia inibizione delle chinasi da parte della staurosporina può ostacolare gli attivatori a monte di Sslp-1, limitandone l'attività.
La via della c-Jun N-terminal kinase (JNK), un'altra cascata di segnalazione critica per varie proteine, è bersagliata da SP600125, che inibisce la via JNK potenzialmente coinvolta nell'attivazione di Sslp-1. La proteina chinasi C (PKC) è un'altra chinasi che, quando viene bloccata da composti come Go6983 e Ro-31-8220, può portare a una diminuzione dell'attività di Sslp-1, se la PKC è un attivatore necessario per Sslp-1. Infine, l'inibizione da parte di NF449 della subunità Gs-alfa delle proteine G e la conseguente riduzione della produzione di cAMP, potrebbe indirettamente sopprimere l'attività di Sslp-1, data la sua dipendenza dal cAMP per l'attivazione. Questi inibitori agiscono in modo coesivo per smorzare le reti di segnalazione che sono parte integrante dell'espressione funzionale di Sslp-1, dimostrando l'intricata interazione tra varie vie biochimiche e la modulazione dell'attività della proteina.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitoleic acid | 373-49-9 | sc-205424 sc-205424A sc-205424B sc-205424C sc-205424D | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g | $32.00 $132.00 $233.00 $1019.00 $1870.00 | 4 | |
È stato dimostrato che questo acido grasso monoinsaturo riduce l'espressione di varie proteine di segnalazione. Le sue azioni possono portare a una diminuzione dell'attivazione di Sslp-1, alterando la composizione delle zattere lipidiche, che sono cruciali per la sua localizzazione e funzione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Potente inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), LY294002 interrompe la via PI3K/AKT, portando a una riduzione della fosforilazione e dell'attivazione degli effettori a valle, compresi quelli che potrebbero essere critici per la segnalazione di Sslp-1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore delle chinasi proteiche attivate dal mitogeno (MEK1/2), che di conseguenza impedisce l'attivazione della via ERK. Poiché la via ERK è potenzialmente coinvolta nell'attivazione di Sslp-1, U0126 può inibire indirettamente l'attività di Sslp-1 bloccando questa cascata di segnalazione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore selettivo di p38 MAPK, SB203580, compromette i percorsi di segnalazione p38-dipendenti. Se Sslp-1 viene attivato a valle o in parallelo a p38, questo composto provocherebbe una riduzione dell'attività di Sslp-1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K, che sopprime la via AKT e porta a una ridotta fosforilazione delle proteine a valle. Questo può influenzare l'attività di Sslp-1 se è regolata attraverso la via PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Come inibitore di mTOR, la rapamicina interferisce con la via di segnalazione mTOR, che potrebbe essere fondamentale per l'attivazione di Sslp-1, in particolare se Sslp-1 è coinvolto nei segnali di crescita e proliferazione cellulare. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Questo composto inibisce specificamente MEK, che è a monte di ERK nel percorso MAPK. Impedendo l'attivazione di ERK, PD98059 diminuisce indirettamente il potenziale di attivazione di Sslp-1, se la sua attività si basa su questa via di segnalazione. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inibitore non selettivo delle protein-chinasi, la staurosporina è in grado di inibire un'ampia gamma di chinasi che potrebbero essere attivatori a monte della Sslp-1, diminuendone potenzialmente l'attività. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), SP600125, può ridurre l'attività di Sslp-1 se la via JNK è coinvolta nella sua attivazione. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Come inibitore della proteina chinasi C (PKC), Go6983 può interrompere le vie di segnalazione in cui la PKC è un attivatore di Sslp-1, portando a una riduzione dell'attività di Sslp-1. | ||||||