Sslp-1 Inhibitoren
Gängige Sslp-1 Inhibitors sind unter underem Palmitoleic acid CAS 373-49-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 und Wortmannin CAS 19545-26-7.
Sslp-1-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl von chemischen Verbindungen, die mit verschiedenen Signalwegen interagieren und letztlich zu einer Verringerung der Aktivität dieses Proteins führen. So kann beispielsweise Palmitoleinsäure die Lipidzusammensetzung von Zellmembranen verändern und sich auf die Lokalisierung und Funktion von Sslp-1 auswirken, indem sie seine Assoziation mit Lipid Rafts stört, die für seine Signalkapazität wesentlich sind. PI3K-Inhibitoren wie LY294002 und Wortmannin vermindern wirksam die Aktivierung des PI3K/AKT-Signalwegs, der ein gängiger Weg zur Übertragung von Signalen an Proteine wie Sslp-1 ist. Die MEK-Inhibitoren U0126 und PD98059 zielen auf die vorgelagerten Regulatoren des ERK-Signalwegs ab und verhindern so die für die Aktivierung von Sslp-1 notwendige Signaltransduktion, während der p38-MAPK-Inhibitor SB203580 auf einen parallelen Signalweg wirkt, der ebenfalls für die Funktion von Sslp-1 von Bedeutung sein könnte. Die Hemmung des mTOR-Signalwegs durch Rapamycin könnte Prozesse behindern, die für die Rolle von Sslp-1 beim Zellwachstum von entscheidender Bedeutung sind, und die breit angelegte Kinasehemmung von Staurosporin kann Upstream-Aktivatoren von Sslp-1 behindern und seine Aktivität einschränken.
Der c-Jun N-terminale Kinase (JNK)-Signalweg, eine weitere kritische Signalkaskade für verschiedene Proteine, wird von SP600125 angegriffen, das den JNK-Signalweg hemmt, der möglicherweise an der Aktivierung von Sslp-1 beteiligt ist. Die Proteinkinase C (PKC) ist eine weitere Kinase, die, wenn sie durch Wirkstoffe wie Go6983 und Ro-31-8220 blockiert wird, zu einer verminderten Sslp-1-Aktivität führen kann, wenn PKC ein notwendiger Aktivator für Sslp-1 ist. Schließlich könnte die Hemmung der Gs-alpha-Untereinheit der G-Proteine durch NF449 und die anschließende Verringerung der cAMP-Produktion indirekt die Aktivität von Sslp-1 unterdrücken, da diese für ihre Aktivierung auf cAMP angewiesen ist. Diese Inhibitoren wirken zusammen, um die Signalnetzwerke zu dämpfen, die für die funktionelle Expression von Sslp-1 wesentlich sind, und zeigen das komplizierte Zusammenspiel zwischen verschiedenen biochemischen Wegen und der Modulation der Proteinaktivität.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitoleic acid | 373-49-9 | sc-205424 sc-205424A sc-205424B sc-205424C sc-205424D | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g | $32.00 $132.00 $233.00 $1019.00 $1870.00 | 4 | |
Diese einfach ungesättigte Fettsäure hat nachweislich die Fähigkeit, die Expression verschiedener Signalproteine herunterzuregulieren. Ihre Wirkung kann zu einer verminderten Aktivierung von Sslp-1 führen, indem sie die Zusammensetzung der Lipid-Rafts verändert, die für die Lokalisierung und Funktion von Sslp-1 von entscheidender Bedeutung sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Als potenter Inhibitor von Phosphatidylinositol-3-Kinasen (PI3K) unterbricht LY294002 den PI3K/AKT-Signalweg, was zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivierung nachgeschalteter Effektoren führt, einschließlich solcher, die für die Sslp-1-Signalübertragung entscheidend sein könnten. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK1/2), der folglich die Aktivierung des ERK-Signalwegs verhindert. Da der ERK-Signalweg möglicherweise an der Aktivierung von Sslp-1 beteiligt ist, kann U0126 die Sslp-1-Aktivität indirekt hemmen, indem es diese Signalkaskade stoppt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Als selektiver Inhibitor von p38 MAPK beeinträchtigt SB203580 p38-abhängige Signalwege. Wenn Sslp-1 stromabwärts von oder parallel zu p38 aktiviert wird, würde diese Verbindung zu einer verminderten Sslp-1-Aktivität führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der den AKT-Signalweg unterdrückt, was zu einer verminderten Phosphorylierung nachgeschalteter Proteine führt. Dies kann die Aktivität von Sslp-1 beeinflussen, wenn es über den PI3K/AKT-Signalweg reguliert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Als mTOR-Inhibitor greift Rapamycin in den mTOR-Signalweg ein, der für die Aktivierung von Sslp-1 entscheidend sein könnte, insbesondere wenn Sslp-1 an Signalen für Zellwachstum und -proliferation beteiligt ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Diese Verbindung hemmt spezifisch MEK, das im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegt. Durch die Verhinderung der ERK-Aktivierung verringert PD98059 indirekt das Aktivierungspotenzial von Sslp-1, wenn seine Aktivität auf diesem Signalweg beruht. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein nicht-selektiver Proteinkinase-Inhibitor, der ein breites Spektrum von Kinasen hemmen kann, die stromaufwärts gelegene Aktivatoren von Sslp-1 sein könnten, und dadurch möglicherweise dessen Aktivität verringert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125, ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), könnte die Aktivität von Sslp-1 verringern, wenn der JNK-Signalweg an seiner Aktivierung beteiligt ist. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Als Hemmstoff der Proteinkinase C (PKC) kann Go6983 Signalwege unterbrechen, bei denen PKC ein Aktivator von Sslp-1 ist, was zu einer verringerten Aktivität von Sslp-1 führt. | ||||||