SSEA-3 Inibidores
Os inibidores comuns da SSEA-3 incluem, entre outros, o A 83-01 CAS 909910-43-6, o LY2157299 CAS 700874-72-2, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o SB 431542 CAS 301836-41-9 e o U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores da SSEA-3 compreendem um grupo diversificado de substâncias químicas que exercem os seus efeitos diretamente sobre a SSEA-3 ou indiretamente através da modulação das principais vias de sinalização. Estes inibidores visam processos celulares específicos, influenciando a expressão e a função da SSEA-3 de formas complexas. Um exemplo proeminente é o A83-01, que inibe o recetor ALK5 do TGF-β tipo I, interrompendo as vias de sinalização canónicas do TGF-β. Esta perturbação modula indiretamente a SSEA-3, uma vez que a proteína está a jusante das vias do TGF-β em determinados contextos celulares. Do mesmo modo, o LY2157299, um inibidor seletivo da quinase do recetor TGF-β tipo I, atenua a sinalização do TGF-β, afectando a expressão da SSEA-3. Os inibidores da MEK, como o PD0325901 e o U0126, interferem com a via MAPK/ERK, afectando a SSEA-3 através de eventos de fosforilação alterados a jusante da sinalização MAPK/ERK. Além disso, inibidores como o LY294002 e a Wortmannin perturbam a via PI3K/Akt, influenciando indiretamente a SSEA-3, uma vez que a proteína participa em processos regulados por esta via. O SB431542, um inibidor seletivo da ALK5, modula a sinalização do TGF-β e, subsequentemente, tem impacto na expressão da SSEA-3.
O axitinib, um inibidor da tirosina quinase do recetor, influencia a SSEA-3 ao visar os VEGFRs ligados às vias de sinalização que envolvem a SSEA-3. Outros inibidores, como SB203580, Rapamicina, SP600125 e BIRB 796, têm como alvo p38 MAPK, mTOR, JNK e quinases específicas, respetivamente, influenciando SSEA-3 através de cascatas de sinalização complexas. Em resumo, os inibidores da SSEA-3 abrangem um espetro de substâncias químicas que modulam de forma intrincada a expressão e a função da SSEA-3, quer direta quer indiretamente, através de uma orientação precisa das vias de sinalização. Esta compreensão pormenorizada das suas interacções bioquímicas fornece informações valiosas aos investigadores que estudam a SSEA-3 e os seus mecanismos de regulação em vários contextos celulares.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
O A83-01 inibe o recetor ALK5 do TGF-β de tipo I, atenuando a via de sinalização canónica do TGF-β. Ao impedir os processos mediados pelo TGF-β, inibe indiretamente a SSEA-3, uma vez que a proteína é modulada a jusante das vias do TGF-β em determinados contextos. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
O LY2157299 actua como um inibidor seletivo da quinase do recetor TGF-β tipo I, interrompendo as cascatas de sinalização do TGF-β. Através do seu impacto na via do TGF-β, pode inibir indiretamente a expressão e a função da SSEA-3, uma vez que se sabe que a SSEA-3 responde à sinalização do TGF-β em contextos celulares específicos. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 inibe a PI3K, um interveniente-chave na via PI3K/Akt. Ao interromper esta via, o LY294002 influencia indiretamente a SSEA-3, uma vez que a proteína faz parte dos processos celulares regulados pela sinalização PI3K/Akt. Os efeitos a jusante da inibição da PI3K contribuem para a modulação da SSEA-3 em contextos celulares específicos. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 é um inibidor seletivo do recetor ALK5 do tipo I do TGF-β, interrompendo a sinalização do TGF-β. Esta inibição afecta indiretamente a SSEA-3, uma vez que a proteína é modulada a jusante das vias do TGF-β em determinados contextos celulares. A alteração da sinalização do TGF-β contribui para a inibição da expressão e da função da SSEA-3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin inibe a PI3K, um componente crucial da via PI3K/Akt. Através da interrupção desta via, a Wortmannin influencia indiretamente a SSEA-3, uma vez que a proteína está envolvida em processos celulares regulados pela sinalização PI3K/Akt. Os efeitos a jusante da inibição da PI3K contribuem para a inibição da SSEA-3 em contextos celulares específicos. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK, com impacto na via de sinalização da p38 MAPK. Ao inibir esta via, o SB203580 influencia indiretamente a expressão e a função da SSEA-3, uma vez que a via da p38 MAPK se cruza com cascatas de sinalização que envolvem a SSEA-3. Os eventos de fosforilação alterados a jusante do SB203580 contribuem para a modulação da SSEA-3 em determinados contextos celulares. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, um componente-chave da via de sinalização mTOR. Através da inibição do mTOR, a rapamicina influencia indiretamente a SSEA-3, uma vez que a proteína faz parte dos processos celulares regulados pela sinalização mTOR. Os efeitos a jusante da inibição da mTOR contribuem para a inibição da SSEA-3 em contextos celulares específicos. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor seletivo da JNK, com impacto na via de sinalização da JNK. Ao inibir esta via, o SP600125 influencia indiretamente a expressão e a função da SSEA-3, uma vez que a via da JNK se cruza com cascatas de sinalização que envolvem a SSEA-3. Os eventos de fosforilação alterados a jusante do SP600125 contribuem para a modulação do SSEA-3 em determinados contextos celulares. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
O doramapimod é um inibidor seletivo da p38 MAPK, afectando a via de sinalização da p38 MAPK. Através da inibição desta via, o BIRB 796 influencia indiretamente a expressão e a função da SSEA-3, uma vez que a via da p38 MAPK se cruza com cascatas de sinalização que envolvem a SSEA-3. Os eventos de fosforilação alterados a jusante do BIRB 796 contribuem para a modulação da SSEA-3 em contextos celulares específicos. | ||||||