SR-6 Inibidores
Os inibidores comuns da SR-6 incluem, entre outros, a clozapina CAS 5786-21-0, o cloridrato de SB 399885 CAS 402713-80-8, a clozapina-d8 CAS 1185053-50-2, o maleato de metiotepina CAS 19728-88-2 e o cloridrato de SB 258585 CAS 209480-63-7.
Os inibidores da SR-6, como classe concetual, englobam uma gama de pequenas moléculas concebidas para interferir com a atividade de uma proteína específica aqui referida como SR-6. Esta classe inclui compostos que podem ligar-se diretamente à proteína SR-6 ou aos seus substratos, alterando a capacidade da proteína de catalisar reacções ou de interagir com outros componentes celulares. Estes inibidores podem também atuar sobre os reguladores a montante ou os efectores a jusante da SR-6, modulando assim o seu resultado funcional. A variedade de estruturas moleculares dentro desta classe pode levar a seletividade e modos de ação diferenciados, cada um adaptado para interagir com as caraterísticas únicas da proteína SR-6 ou com as suas vias de sinalização associadas.
Os compostos classificados como inibidores da SR-6 podem apresentar uma gama diversificada de propriedades bioquímicas, permitindo-lhes permear as membranas celulares, resistir à degradação metabólica e atingir uma afinidade e especificidade de ligação suficientes em relação à SR-6 ou a proteínas relacionadas. Ao ajustar os grupos funcionais e as estruturas centrais destas moléculas, os químicos podem aperfeiçoar as propriedades farmacodinâmicas dos inibidores para melhorar a sua ação inibidora. O desenvolvimento de inibidores da SR-6 baseia-se em investigação interdisciplinar, abrangendo a biologia estrutural, a química medicinal e a biologia de sistemas para elucidar as vias mecanicistas através das quais estes compostos exercem os seus efeitos, bem como para mapear as consequências celulares mais amplas da inibição da SR-6.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
A clozapina, classificada como um composto SR-6, apresenta uma reatividade intrigante devido ao seu sistema aromático único e rico em electrões, que permite interações eficazes de empilhamento π-π. Esta propriedade aumenta a sua afinidade por vários substratos, promovendo substituições electrofílicas selectivas. Além disso, a capacidade da Clozapina para se envolver em complexos de transferência de carga contribui para o seu comportamento dinâmico em diferentes solventes, influenciando a sua reatividade e interação com outras espécies químicas. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibe a PI3K, que pode reduzir a sinalização da AKT, afectando possivelmente a SR-6. | ||||||
SB 399885 hydrochloride | 402713-80-8 | sc-204264 sc-204264A | 10 mg 50 mg | $183.00 $754.00 | 1 | |
O cloridrato de SB 399885, um composto SR-6, apresenta uma reatividade distinta através das suas robustas capacidades de ligação de hidrogénio, facilitando fortes interações com solventes polares. A sua conformação estrutural permite efeitos estéricos únicos que influenciam a cinética da reação, promovendo vias selectivas em ataques nucleofílicos. A capacidade do composto para formar complexos estáveis com iões metálicos aumenta ainda mais o seu perfil de reatividade, tornando-o um objeto de interesse em vários estudos químicos. | ||||||
Clozapine-d8 | 1185053-50-2 | sc-217944 sc-217944A | 1 mg 10 mg | $306.00 $2050.00 | ||
A Clozapina-d8, classificada como um composto SR-6, apresenta uma marcação isotópica intrigante que altera os seus espectros vibracionais, fornecendo informações sobre a dinâmica molecular. A sua estrutura deuterada única aumenta a estabilidade em ambientes reactivos, influenciando a cinética das reacções de substituição. A capacidade do composto para interações de empilhamento π com sistemas aromáticos pode levar a comportamentos de agregação distintos, tornando-o um ponto focal para estudos sobre reconhecimento molecular e processos de auto-montagem. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibidor da PI3K, reduzindo a atividade da via AKT que pode estar a montante do SR-6. | ||||||
Methiothepin maleate | 19728-88-2 | sc-203630 | 50 mg | $133.00 | 1 | |
O maleato de metiotepina, um composto SR-6, apresenta uma seletividade notável na ligação ao recetor devido à sua conformação estrutural única, que facilita interações moleculares específicas. A sua capacidade de formar ligações de hidrogénio e de se envolver em interações hidrofóbicas aumenta a sua estabilidade em vários ambientes. As alterações conformacionais dinâmicas do composto podem influenciar as vias de reação, conduzindo a perfis cinéticos distintos em sistemas biológicos complexos, o que o torna um objeto de interesse em estudos mecanísticos. | ||||||
SB 258585 hydrochloride | 209480-63-7 | sc-361339 sc-361339A | 10 mg 50 mg | $155.00 $660.00 | 1 | |
O cloridrato de SB 258585, classificado como um composto SR-6, demonstra uma reatividade intrigante como halogeneto de ácido, caracterizada pela sua propensão para sofrer substituição nucleofílica de acilo. A natureza electrofílica deste composto permite interações rápidas com aminas e álcoois, levando à formação de derivados estáveis. As suas propriedades estéricas e electrónicas únicas influenciam a cinética da reação, promovendo vias selectivas que podem ser exploradas em aplicações sintéticas. A solubilidade do composto em solventes polares aumenta ainda mais a sua versatilidade em vários ambientes químicos. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibe o mTOR, diminuindo potencialmente as cascatas de sinalização que envolvem o SR-6. | ||||||
SB 271046 hydrochloride | 209481-20-9 | sc-361343 sc-361343A | 10 mg 50 mg | $189.00 $787.00 | 1 | |
O cloridrato de SB 271046, um composto SR-6, apresenta uma reatividade notável como halogeneto de ácido, particularmente através da sua capacidade de participar em reacções de acilação. O seu grupo carbonilo electrofílico facilita interações rápidas com nucleófilos, resultando em diversos derivados de acilo. O impedimento estérico distinto e a distribuição eletrónica do composto afectam o seu perfil de reatividade, permitindo transformações selectivas. Além disso, a sua solubilidade em vários solventes alarga a sua aplicabilidade na química sintética. | ||||||
SGS 518 oxalate | 445441-27-0 | sc-361357 sc-361357A | 10 mg 50 mg | $175.00 $739.00 | ||
O oxalato SGS 518, classificado como um composto SR-6, apresenta uma reatividade notável como um halogeneto de ácido, principalmente através da sua propensão para a substituição nucleofílica de acilo. As caraterísticas electrónicas únicas do composto aumentam a sua electrofilicidade, promovendo a rápida formação de intermediários acilo. A sua capacidade de estabilizar os estados de transição através de interações moleculares específicas permite uma cinética de reação eficiente. Além disso, as suas propriedades de solvatação distintas permitem aplicações versáteis na síntese orgânica. | ||||||