SR-1A Inibidores
Os inibidores comuns da SR-1A incluem, entre outros, o cloridrato de RS 102895 CAS 300815-41-2, o cloridrato de S(-)-Propranolol CAS 4199-10-4, a L-Tetrahidropalmatina CAS 483-14-7, o Pindolol CAS 13523-86-9 e o LY-165,163 CAS 1814-64-8.
Os inibidores de SR-1A pertencem a uma classe química específica de compostos conhecidos pela sua capacidade de modular os processos celulares, visando uma via molecular específica. Estes inibidores são concebidos para interagir e perturbar a atividade da SR-1A, uma proteína ou molécula envolvida em várias funções celulares. O principal objetivo dos inibidores da SR-1A é investigar os papéis e as funções da SR-1A num contexto celular. Ao inibir a atividade da SR-1A, os investigadores podem obter informações sobre os mecanismos e vias moleculares em que esta proteína está envolvida.
A estrutura química dos inibidores da SR-1A foi cuidadosamente concebida para se ligar especificamente à SR-1A e interferir com as suas funções biológicas normais. Esta interferência pode levar a uma variedade de efeitos a jusante na célula, dependendo dos processos celulares específicos que são regulados pela SR-1A. Os investigadores utilizam frequentemente os inibidores de SR-1A como ferramentas valiosas no laboratório para dissecar vias celulares complexas, compreender a transdução de sinais e desvendar a intrincada interação das moléculas no interior de uma célula. Estes inibidores permitem aos cientistas estudar as funções da SR-1A em condições controladas, fornecendo informações cruciais para a investigação fundamental e para os futuros esforços de desenvolvimento de medicamentos. Em resumo, os inibidores da SR-1A representam uma classe de compostos concebidos para visar e inibir a atividade da SR-1A, facilitando a exploração do seu papel nos processos celulares e contribuindo para a nossa compreensão da biologia fundamental.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
RS 102895 Hydrochloride | 300815-41-2 | sc-204243 sc-204243A | 10 mg 50 mg | $125.00 $495.00 | 5 | |
O Cloridrato de RS 102895, que funciona como um SR-1A, apresenta propriedades distintas atribuídas à sua forma de sal de cloridrato, que aumenta o seu carácter iónico e solubilidade em solventes polares. Este composto envolve-se em interações específicas de ligação de hidrogénio, influenciando a sua reatividade e estabilidade. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem a ligação selectiva a locais-alvo, facilitando vias de reação únicas e perfis cinéticos que o diferenciam de outros halogenetos de ácido. | ||||||
S(−)-Propranolol hydrochloride | 4199-10-4 | sc-200153 | 100 mg | $102.00 | 4 | |
O cloridrato de S(-)-Propranolol, como um SR-1A, apresenta caraterísticas intrigantes devido à sua natureza quiral, que influencia a sua estereosselectividade nas reacções. A presença da porção cloridrato aumenta a sua dinâmica de solvatação, promovendo uma rápida difusão em ambientes aquosos. Este composto apresenta uma flexibilidade conformacional única, permitindo-lhe adotar várias disposições espaciais que podem afetar a sua interação com outras moléculas, conduzindo a cinéticas e vias de reação distintas. | ||||||
L-Tetrahydropalmatine | 483-14-7 | sc-202203 sc-202203A | 100 mg 500 mg | $210.00 $473.00 | 1 | |
A L-Tetrahidropalmatina, que funciona como um SR-1A, apresenta propriedades estereoquímicas notáveis que influenciam a sua afinidade de ligação a receptores específicos. A sua conformação estrutural única facilita interações selectivas, aumentando a sua capacidade de modular as vias de sinalização. As regiões hidrofóbicas do composto contribuem para o seu comportamento de partição, afectando a sua distribuição em vários ambientes. Além disso, as suas interações moleculares dinâmicas podem conduzir a diversos perfis cinéticos nos mecanismos de reação, demonstrando o seu comportamento complexo em sistemas químicos. | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | $194.00 $760.00 | ||
O pindolol, enquanto SR-1A, apresenta caraterísticas electrónicas intrigantes que influenciam a sua reatividade e interação com alvos biológicos. A sua estrutura aromática única permite interações de empilhamento π-π, aumentando a sua estabilidade em determinados ambientes. A capacidade do composto para formar ligações de hidrogénio com grupos polares contribui para o seu perfil de solubilidade, enquanto os seus centros quirais introduzem estereosselectividade nas reacções. Estas caraterísticas resultam em comportamentos cinéticos distintos, demonstrando a sua versatilidade em vários contextos químicos. | ||||||
Buspirone | 36505-84-7 | sc-504347 | 2.5 g | $295.00 | 1 | |
A buspirona actua como um agonista parcial dos receptores 5-HT1A e pode modular a sua expressão através da dessensibilização e do tráfico de receptores. | ||||||
Spiroxatrine (R 5188) | 1054-88-2 | sc-201148 | 10 mg | $130.00 | ||
A espiroxatrina (R 5188), actuando como um SR-1A, apresenta padrões de reatividade distintos atribuídos à sua estrutura de halogeneto de ácido. A presença de um grupo carbonilo altamente polarizado permite interações electrofílicas rápidas, possibilitando processos eficientes de transferência de acilo. A sua configuração estérica única pode modular a seletividade dos ataques nucleofílicos, enquanto a propensão do composto para a ligação de hidrogénio contribui para a sua solubilidade em vários solventes, influenciando a sua reatividade global e estabilidade em diferentes contextos químicos. | ||||||
(S)-(−)-Pindolol | 26328-11-0 | sc-203688 sc-203688A | 10 mg 50 mg | $210.00 $865.00 | 1 | |
O (S)-(-)-Pindolol, que funciona como um SR-1A, apresenta uma dinâmica molecular intrigante devido ao seu centro quiral, que influencia a sua interação com alvos biológicos. A dupla ação do composto como beta-bloqueador e agonista parcial é facilitada pela sua capacidade de se envolver em ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas, aumentando a sua afinidade de ligação. Além disso, a sua estereoquímica única pode levar a uma cinética de reação variada, afectando a taxa e o resultado das substituições nucleofílicas em diversos ambientes. | ||||||
WAY 100635 Hydrochloride | 146714-97-8 | sc-391296 | 250 mg | $367.00 | 1 | |
Este composto é um antagonista seletivo dos receptores 5-HT1A e pode ter impacto na expressão dos receptores ao impedir a dessensibilização induzida pelo agonista. | ||||||
Cyanopindolol hemifumarate | 106469-57-2 | sc-203906 sc-203906A | 10 mg 25 mg | $159.00 $693.00 | ||
O hemifumarato de cianopindolol, como um SR-1A, apresenta propriedades electrónicas distintas decorrentes do seu grupo ciano, que aumenta a sua reatividade através de fortes interações dipolares. Este composto apresenta um comportamento de solvatação único, influenciando a sua estabilidade em vários solventes. A presença da porção hemifumarato contribui para a sua capacidade de formar complexos estáveis, influenciando a sua interação com iões metálicos e alterando a sua reatividade em processos catalíticos. As suas caraterísticas estruturais facilitam as vias selectivas nas transformações químicas. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
A fluoxetina é um SSRI que pode afetar indiretamente a expressão de 5-HT1A, alterando os níveis de serotonina e activando mecanismos de regulação homeostática. | ||||||