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Estrutura molecular do RS 102895 Hydrochloride, Número CAS: 300815-41-2
RS 102895 Hydrochloride (CAS 300815-41-2)
Veja citações de produtos (5)
Nomes alternativos:
1′-[2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-spiro[4H-3,1-benzoxazine-4,4′-peperidin]-2(1H)-one
Aplicacao:
RS 102895 Hydrochloride é um antagonista seletivo do recetor de quimiocinas CCR2
Numero VAT:
300815-41-2
Privada:
>99%
Peso Molecular:
426.86
Separar por Funcao:
C21H21F3N2O2•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
Available in US only.
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* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O cloridrato de RS 102895 é um antagonista seletivo do receptor de quimiocina CKR-2B (CCR2) (os valores de IC50 são 0,36 e 17,8 muM para inibição de CKR-2B e CKR-1 recombinantes humanos (receptores CCR2b e CCR1), respectivamente). Bloqueia o influxo de cálcio e a quimiotaxia estimulados por MCP-1 com valores de IC50 de 32 nM e 1,7 muM, respectivamente. Inibe alfa1A-AR, alfa1D-AR e SR-1A (receptores alfa1A, alfa1D e 5-HT1A).
RS 102895 Hydrochloride (CAS 300815-41-2) Referencias
- Os inibidores da serina protease suprimem a ativação da caspase-9 mediada pelo citocromo c e a apoptose durante a hipoxia-reoxigenação. | Mirzadegan, T., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 25562-71. PMID: 10770925
- Avaliação por RM in vivo do efeito do antagonista CCR2 na migração de macrófagos. | Lee, Y., et al. 2010. Magn Reson Med. 64: 72-9. PMID: 20572147
- Papel do MCP-1 derivado de fibroblastos pulmonares humanos na ativação e migração celular na silicose experimental. | Liu, X., et al. 2015. Toxicol Appl Pharmacol. 288: 152-60. PMID: 26163174
- HBD-3 induz a ativação de células NK, a secreção de IFN-γ e a função citolítica dependente de mDC. | Judge, CJ., et al. 2015. Cell Immunol. 297: 61-8. PMID: 26302933
- O recrutamento de monócitos/macrófagos dependente do eixo dos receptores de quimiocinas II-C-C da angiotensina II contribui para a progressão da miocardite autoimune experimental. | Lu, H., et al. 2017. Microbiol Immunol. 61: 539-546. PMID: 29052263
- Uma nova interação entre a sinalização CX3CR1 e CCR2 nos monócitos constitui um mecanismo subjacente à dor persistente induzida pela vincristina. | Montague, K., et al. 2018. J Neuroinflammation. 15: 101. PMID: 29625610
- A via do NF-KappaB está envolvida no alívio da dor produzido pelas células estromais da medula óssea. | Guo, W., et al. 2018. Front Integr Neurosci. 12: 49. PMID: 30459569
- A inflamação potencia a expressão do miR-939 e o seu empacotamento em pequenas vesículas extracelulares. | Ramanathan, S., et al. 2019. J Extracell Vesicles. 8: 1650595. PMID: 31489147
- O eixo MCP-1/CCR-2 nos adipócitos e nas células cancerosas, respetivamente, facilita a metástase peritoneal do cancro do ovário. | Sun, C., et al. 2020. Oncogene. 39: 1681-1695. PMID: 31705064
- A dieta rica em sal diminui os limiares mecânicos em ratos, que são mediados por um mecanismo dependente de CCR2. | Fan, A., et al. 2020. J Neuroinflammation. 17: 179. PMID: 32517772
- A célula cancerígena CCR2 orquestra a supressão da resposta imune adaptativa. | Fein, MR., et al. 2020. J Exp Med. 217: PMID: 32667673
- A quimiocina CCL2 segregada pelo estroma residente controla as células supressoras derivadas de mieloides no microambiente tumoral. | Oo, MW., et al. 2022. JCI Insight. 7: PMID: 34874922
- Síntese e atividade anti-hipertensiva de espiro[4H-3,1-benzoxazina-4,4'-piperidina]-2(1H)-onas 4'-substituídas. | Clark, RD., et al. 1983. J Med Chem. 26: 657-61. PMID: 6842505
Inibidor de:
alpha1A-AR, alpha1D-AR, Ccr1l1, CKR-2B, MIP-1α, OTTMUSG00000006698, e SR-1A.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
RS 102895 Hydrochloride, 10 mg | sc-204243 | 10 mg | $125.00 | |||
| EUA: Apenas disponível nos EUA | ||||||
RS 102895 Hydrochloride, 50 mg | sc-204243A | 50 mg | $495.00 | |||
| EUA: Apenas disponível nos EUA | ||||||