Spint3 Inibidores
Os inibidores comuns da Spint3 incluem, entre outros, a Acarbose CAS 56180-94-0, a Manumicina A CAS 52665-74-4, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o U-0126 CAS 109511-58-2 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.
A inibição da proteína SPINT3 envolve uma interação complexa de várias vias bioquímicas e celulares, influenciadas pela inibição de enzimas específicas e processos de sinalização. A acarbose, por exemplo, reduz a glicosilação das proteínas, incluindo a SPINT3, levando à sua inibição funcional, uma vez que a glicosilação é essencial para a dobragem e a função correctas da SPINT3. A manumicina A e o LY294002 têm como alvo a modificação pós-traducional e a via de sinalização PI3K/AKT, respetivamente. A inibição da farnesiltransferase pela manumicina A e a inibição da PI3K pelo LY294002 perturbam a sinalização celular, conduzindo assim indiretamente à inibição da SPINT3 ao afetar a sua atividade nestas cascatas de sinalização alteradas. O U0126 e o SB203580, que têm como alvo as vias MAPK/ERK e p38 MAP quinase, respetivamente, alteram o crescimento celular, a diferenciação e as respostas inflamatórias, afectando indiretamente a atividade da SPINT3 ao modificar as vias e os estados celulares em que opera.
Além disso, a inibição da mTOR pela rapamicina e a PI3K pela Wortmannin levam a alterações nos processos celulares como a síntese proteica e a autofagia, inibindo indiretamente a SPINT3 ao influenciar as suas vias operacionais e ambientes celulares. O PD98059, ao inibir a MEK na via MAPK/ERK, e o SP600125, através da sua inibição da JNK, têm impacto nas respostas celulares ao stress e às citocinas, alterando assim a atividade da SPINT3. O Y-27632, um inibidor da ROCK, afecta a organização do citoesqueleto, conduzindo indiretamente à inibição da SPINT3 ao alterar as condições celulares cruciais para a sua atividade. O Gefitinib e o Imatinib, inibidores da tirosina quinase EGFR e de várias outras tirosina quinases, respetivamente, modificam as vias de crescimento e sobrevivência celular. Estas alterações inibem indiretamente a SPINT3, modificando o ambiente celular e as vias de sinalização cruciais para a sua atividade funcional. Assim, a inibição da SPINT3 envolve uma abordagem multifacetada, visando várias vias e processos que influenciam indiretamente a sua atividade funcional no contexto celular.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acarbose | 56180-94-0 | sc-203492 sc-203492A | 1 g 5 g | $222.00 $593.00 | 1 | |
A acarbose inibe as alfa-glucosidases, enzimas envolvidas na degradação dos hidratos de carbono. Ao inibir estas enzimas, a acarbose provoca uma redução da absorção de glucose no intestino. Esta redução da glucose pode diminuir a glicosilação das proteínas, incluindo a SPINT3. A redução da glicosilação da SPINT3 leva à sua inibição funcional, uma vez que a glicosilação é fundamental para a sua correta dobragem e função. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
A manumicina A é um inibidor da farnesiltransferase. Inibe a modificação pós-traducional das proteínas através da farnesilação. Esta inibição pode afetar a localização e a função adequadas de várias proteínas de sinalização, levando indiretamente à inibição da atividade da SPINT3. A perturbação das vias de sinalização de que a SPINT3 faz parte resulta na diminuição da sua atividade funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, o LY294002 interrompe a via de sinalização PI3K/AKT, que é crucial para muitos processos celulares, incluindo a sobrevivência e a proliferação celular. Esta perturbação inibe indiretamente a função da SPINT3 ao alterar os ambientes celulares e as cascatas de sinalização em que a SPINT3 está envolvida, reduzindo assim a sua atividade. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe especificamente a MEK1/2, enzimas chave na via MAPK/ERK. Esta inibição interrompe a sinalização MAPK/ERK, uma via que desempenha um papel crucial no crescimento e diferenciação celular. A inibição desta via pode levar a condições celulares alteradas que resultam indiretamente na inibição da atividade da SPINT3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAP quinase. Ao inibir a p38 MAP quinase, interrompe a via de sinalização p38 MAPK, que está envolvida em respostas inflamatórias e processos celulares induzidos pelo stress. Esta inibição pode levar indiretamente à inibição funcional da SPINT3, alterando o ambiente celular e as vias de sinalização de que a SPINT3 faz parte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor específico do mTOR (mammalian target of rapamycin). A inibição da sinalização mTOR afecta vários processos celulares, incluindo a síntese proteica e a autofagia. Isto pode levar a um estado celular alterado que inibe indiretamente a atividade da SPINT3, influenciando as vias e os processos celulares em que a SPINT3 está envolvida. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannina é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). À semelhança do LY294002, interrompe a via de sinalização PI3K/AKT. A perturbação desta via leva a alterações nos processos e ambientes celulares, inibindo indiretamente a SPINT3 ao afetar as vias e os processos em que participa. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe seletivamente a MEK, que está envolvida na via MAPK/ERK. Ao inibir esta via, o PD98059 altera a sinalização e os processos celulares, conduzindo a uma inibição indireta da atividade da SPINT3 através da perturbação das vias e dos estados celulares em que a SPINT3 está envolvida. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK (c-Jun N-terminal kinase). A inibição da sinalização JNK afecta as respostas celulares ao stress e às citocinas. Esta alteração nas vias de sinalização conduz indiretamente à inibição da SPINT3, alterando o ambiente celular e os processos em que a SPINT3 funciona. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da ROCK (proteína cinase associada à Rho). Ao inibir a ROCK, o Y-27632 afecta a organização do citoesqueleto e a motilidade celular. Esta inibição pode levar indiretamente à inibição funcional da SPINT3, alterando as condições celulares e as vias de sinalização que são cruciais para a atividade da SPINT3. | ||||||