Os activadores SPEN referem-se a uma classe específica de compostos químicos que chamaram a atenção no domínio da biologia molecular e da investigação celular devido ao seu papel na modulação da proteína SPEN (Split Ends). A proteína SPEN, também conhecida como SHARP (SMRT and HDAC-associated repressor protein) em humanos, actua como um regulador transcricional multifuncional. Os activadores SPEN são moléculas orgânicas concebidas para influenciar a atividade da proteína SPEN, que, por sua vez, pode ter um impacto significativo na expressão genética e nos processos celulares.
Estes activadores funcionam normalmente através da ligação a regiões específicas da proteína SPEN ou dos seus parceiros associados, conduzindo a alterações conformacionais que aumentam ou suprimem a sua atividade repressiva da transcrição. Através desta interação, os activadores SPEN podem ajustar os perfis de expressão genética numa célula. Os investigadores têm estado particularmente interessados em compreender os mecanismos subjacentes aos efeitos dos activadores SPEN na regulação dos genes, uma vez que isso pode fornecer informações sobre vários processos biológicos. Além disso, estes compostos têm sido fundamentais para decifrar as intrincadas redes de regulação génica e modificações epigenéticas, lançando luz sobre a complexidade das respostas celulares a estímulos ambientais. A capacidade dos activadores SPEN para modular a expressão genética torna-os ferramentas valiosas para elucidar processos biológicos fundamentais, contribuindo potencialmente para avanços na nossa compreensão da biologia celular e dos mecanismos de doença.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
O estradiol, um estrogénio natural, pode aumentar indiretamente a atividade da SPEN, activando as vias do recetor de estrogénio que a SPEN é conhecida por co-reprimir. A ligação do estradiol ao seu recetor pode levar à dissociação da SPEN, aumentando assim as suas actividades repressivas nos genes alvo. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A, um inibidor da histona desacetilase, pode ativar indiretamente a SPEN, aumentando a acetilação das histonas, o que conduz a uma estrutura de cromatina mais aberta. Isto poderia facilitar a capacidade da SPEN para aceder e reprimir os seus genes alvo através da alteração da dinâmica da cromatina. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-azacitidina, um inibidor da DNA metiltransferase, pode levar à hipometilação do DNA e aumentar indiretamente a atividade da SPEN, aumentando potencialmente a expressão de genes que a SPEN reprime, uma vez que a metilação do DNA está tipicamente associada ao silenciamento de genes. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico pode aumentar indiretamente a atividade da SPEN através do seu papel na regulação dos genes através dos receptores de ácido retinóico. Sabe-se que a SPEN interage com estes receptores e pode modular os padrões de expressão genética em resposta à sinalização do ácido retinóico. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
O MS-275, um inibidor da histona desacetilase de classe I, pode melhorar a função da SPEN indiretamente, promovendo um estado de cromatina mais aberto, o que pode facilitar as actividades de repressão genética da SPEN, permitindo um melhor acesso aos seus locais genómicos alvo. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O ácido hidroxâmico de suberoilanilida, outro inibidor da histona desacetilase, pode aumentar indiretamente a atividade da SPEN através da alteração da estrutura da cromatina, facilitando potencialmente o papel da SPEN na repressão genética ao permitir-lhe interagir mais eficazmente com os seus genes alvo. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
O ácido valpróico, um inibidor da histona desacetilase, pode aumentar indiretamente a atividade da SPEN ao promover um estado da cromatina conducente à repressão dos genes alvo pela SPEN, aumentando assim potencialmente a eficácia das funções reguladoras da SPEN. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
O BIX-01294, um inibidor da histona metiltransferase G9a, pode reforçar indiretamente a atividade da SPEN ao alterar os padrões de metilação das histonas, o que pode afetar a dinâmica da cromatina e aumentar potencialmente a acessibilidade dos genes-alvo à ação repressiva da SPEN. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
O RG108, um inibidor da DNA metiltransferase, pode aumentar a atividade da SPEN através da redução da metilação do DNA, o que pode aumentar a regulação dos genes normalmente reprimidos pela metilação do DNA que a SPEN também tem como alvo, aumentando assim indiretamente a influência repressiva da SPEN sobre esses genes. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
O mocetinostato, um inibidor da histona desacetilase, pode aumentar indiretamente a atividade da SPEN ao modificar o estado de acetilação das histonas, melhorando potencialmente a capacidade da SPEN para se ligar e reprimir os seus genes-alvo através de alterações na estrutura da cromatina. | ||||||