SPEC1 Ativadores
Os activadores comuns SPEC1 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, a ionomiacina CAS 56092-82-1 e o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.
Os activadores da SPEC1 são um conjunto de entidades químicas que facilitam o reforço funcional da SPEC1 através de mecanismos de sinalização distintos e específicos no interior da célula. A forskolina, ao aumentar os níveis intracelulares de AMPc, ativa a proteína quinase A (PKA), que pode levar à fosforilação de substratos que interagem com a SPEC1, aumentando assim a sua atividade. Simultaneamente, a ativação da proteína quinase C (PKC) por compostos como o Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) pode modificar o estado de fosforilação da SPEC1 ou das proteínas associadas, aumentando indiretamente a capacidade funcional da SPEC1. De forma semelhante, a esfingosina-1-fosfato e a ionomicina iniciam cascatas que culminam na modulação da atividade da SPEC1 através da reorganização do citoesqueleto e da sinalização dependente do cálcio, respetivamente. A ação de polifenóis como o galato de epigalocatequina (EGCG) na inibição de certas proteínas quinases pode também alterar a dinâmica da sinalização celular para favorecer a ativação de SPEC1, especialmente se as quinases inibidas forem reguladores a montante de SPEC1.
Além disso, compostos como o LY294002 e a Wortmannin, que inibem a PI3K, poderiam potencialmente aliviar o controlo inibitório sobre a SPEC1, assumindo que a SPEC1 é regulada negativamente pela via PI3K/AKT. Inibidores como o U0126 e o SB203580, que têm como alvo a MEK1/2 e a p38 MAP quinase, respetivamente, fornecem vias adicionais para a ativação da SPEC1, afectando as vias de sinalização ERK e MAPK, que podem ter efeitos reguladores sobre a SPEC1. A tapsigargina e o A23187, ao aumentarem o cálcio intracelular, podem ativar proteínas dependentes do cálcio que podem interagir ou modificar a SPEC1, levando à sua ativação. A estaurosporina, como inibidor de cinase de largo espetro, pode desinibir inadvertidamente a SPEC1 se as cinases visadas fizerem parte de um complexo regulador que suprime a atividade da SPEC1 em condições normais. Em conjunto, estes activadores da SPEC1 operam através de uma rede multifacetada de sinais e interacções celulares, convergindo para o reforço do papel da SPEC1 na célula sem necessidade de alterações nos seus níveis de expressão.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa diretamente a adenilato ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMP cíclico (cAMP). O AMPc elevado ativa a proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar e aumentar a atividade da SPEC1, promovendo a sua dobragem e estabilização adequadas no ambiente celular, aumentando assim a sua atividade funcional. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA funciona como um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A fosforilação da PKC pode levar à ativação da SPEC1 se esta for um substrato da PKC, ou se a fosforilação da PKC levar a alterações no ambiente celular que favoreçam a ativação da SPEC1, como a alteração da dinâmica da membrana ou a interação com cofactores específicos. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato liga-se aos seus receptores acoplados à proteína G, iniciando uma cascata de sinalização que pode levar à ativação da SPEC1. Isto pode incluir a reorganização do citoesqueleto ou alterações nas propriedades de adesão celular, o que, por sua vez, pode facilitar a ativação ou o aumento da atividade da SPEC1 na respectiva via. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta drasticamente os níveis de cálcio intracelular. Este aumento do cálcio pode atuar como um segundo mensageiro em várias vias de sinalização, conduzindo potencialmente à ativação de SPEC1 através de proteínas quinases ou fosfatases dependentes do cálcio que modificam diretamente SPEC1 ou os seus parceiros de interação. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG é um polifenol que inibe proteínas cinases específicas. Ao inibir estas cinases, a EGCG poderia alterar o equilíbrio da sinalização na célula para favorecer a ativação da SPEC1, se a atividade da SPEC1 for reforçada pela redução da fosforilação destes alvos ou pela alteração da atividade das redes de sinalização em que a SPEC1 participa. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da PI3K. A inibição da sinalização PI3K pode levar a uma redução da atividade da AKT, o que pode aliviar o feedback negativo sobre a SPEC1 se esta for regulada negativamente pela via PI3K/AKT, aumentando assim a sua atividade funcional. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), levando a um aumento dos níveis de cálcio intracelular. Isto pode ativar vias de sinalização dependentes do cálcio que podem aumentar a atividade da SPEC1, promovendo interações com proteínas de ligação ao cálcio ou a modificação da própria SPEC1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAP kinase. Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 pode aumentar a atividade da SPEC1 se esta fizer parte de uma cascata de sinalização que é activada quando a atividade da p38 MAPK é baixa, ou se a p38 MAPK inibir indiretamente a SPEC1 através da fosforilação de uma proteína de terceiros que interage com a SPEC1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é outro ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. Este influxo de cálcio pode ativar enzimas dependentes do cálcio que podem, direta ou indiretamente, levar à ativação da SPEC1, por exemplo, alterando o estado de fosforilação da SPEC1 ou alterando a sua interação com outras proteínas. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Apesar de ser um inibidor de proteínas quinases de largo espetro, a estauroporina pode levar à ativação selectiva das vias SPEC1, ao levantar a inibição exercida por quinases específicas nos processos relacionados com SPEC1, se a função de SPEC1 for regulada por essas quinases. | ||||||