Smad6 Inibidores
Os inibidores comuns da Smad6 incluem, entre outros, o BML-275 CAS 866405-64-3, o inibidor II da ALK5 CAS 446859-33-2, o GW788388 CAS 452342-67-5, o LY 364947 CAS 396129-53-6 e a 5-[6-[4-(1-Piperazinil)fenil]pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il]quinolina CAS 1432597-26-6.
Os inibidores da Smad6 constituem um grupo de compostos químicos estrategicamente concebidos para modular a atividade da Smad6, um regulador crucial das vias de sinalização do fator de crescimento transformador beta (TGF-β) e da proteína morfogenética óssea (BMP). Embora os inibidores directos que visam especificamente a Smad6 sejam limitados, um espetro de produtos químicos exerce os seus efeitos indiretamente, influenciando os componentes-chave das vias do TGF-β e da BMP. Uma categoria proeminente dentro desta classe envolve inibidores dos receptores de TGF-β tipo I, como SB-431542, RepSox, GW788388, SD-208, LY364947, A83-01 e EW-7197. Estes compostos têm como alvo seletivo receptores como o ALK5, um interveniente fundamental na via de sinalização do TGF-β. Dado o envolvimento intrincado do Smad6 na regulação negativa da sinalização do TGF-β, a inibição desses receptores afeta indiretamente a atividade do Smad6. Por exemplo, compostos como o SB-431542 e o RepSox concentram-se especificamente no ALK5, interrompendo a cascata de sinalização do TGF-β e alterando potencialmente a função do Smad6.
Outro grupo significativo inclui inibidores dos receptores BMP tipo I, incluindo LDN-193189, Dorsomorfina, LDN-214117 e LDN-212854. Estes produtos químicos visam seletivamente receptores como ALK2 e ALK3 na via das BMP. Como a Smad6 desempenha um papel vital na sinalização BMP, estes inibidores modulam indiretamente a atividade da Smad6, influenciando a dinâmica da via BMP. A intrincada interação entre estes inibidores e as cascatas de sinalização que envolvem a Smad6 reflecte a complexa rede reguladora no âmbito das respostas celulares mediadas pela Smad6. Em resumo, a classe dos inibidores da Smad6 apresenta um conjunto diversificado de substâncias químicas com potencial para influenciar indiretamente a atividade da Smad6 através da modulação das vias de sinalização TGF-β e BMP.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
A dorsomorfina é um inibidor seletivo dos receptores BMP de tipo I, incluindo ALK2, ALK3 e ALK6. Como inibidor da via BMP, a dorsomorfina tem o potencial de influenciar a Smad6 indiretamente, alterando a dinâmica da sinalização BMP. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
RepSox é um inibidor do recetor de TGF-β tipo I, que tem como alvo ALK5 e ALK4. A sua inibição da sinalização do TGF-β pode levar a efeitos a jusante que afectam a atividade do Smad6, proporcionando uma potencial modulação indireta. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
O GW788388 é um inibidor seletivo do recetor ALK5 do TGF-β de tipo I. Ao bloquear especificamente o ALK5, interfere com a via de sinalização do TGF-β, influenciando potencialmente a atividade do Smad6 de forma indireta. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
O LY364947 é um inibidor seletivo do recetor ALK5 do TGF-β de tipo I. A sua interferência com a sinalização ALK5 pode ter impacto na via do TGF-β, influenciando potencialmente a atividade da Smad6 de forma indireta. | ||||||
5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline | 1432597-26-6 | sc-476318 | 5 mg | $380.00 | ||
O LDN-212854 é um inibidor seletivo dos receptores ALK2 e ALK3 das BMP de tipo I. Como inibidor da via das BMP, pode interferir com a função da Smad6, proporcionando uma potencial modulação indireta da atividade da Smad6. | ||||||
IN-1130 | 868612-83-3 | sc-507462 | 25 mg | $435.00 | ||
O IN-1130 é um inibidor seletivo da quinase TGF-βRI que tem como alvo a ALK5. Ao inibir a ALK5, interfere com a via de sinalização do TGF-β, influenciando potencialmente a atividade da Smad6 de forma indireta. | ||||||