Smad6 Ativadores
Os activadores comuns de Smad6 incluem, entre outros, 4-(6-(4-(Piperazin-1-il)fenil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)quinolina CAS 1062368-24-4, SB 431542 CAS 301836-41-9, dicloridrato de dorsomorfina CAS 1219168-18-9, A 83-01 CAS 909910-43-6 e LDN-214117 CAS 1627503-67-6.
Os activadores da Smad6 são uma categoria de agentes químicos especificamente concebidos para modular a atividade da Smad6, um membro da família de proteínas SMAD. A Smad6, em particular, funciona como uma molécula de sinalização intracelular que desempenha um papel fundamental na via de sinalização do fator de crescimento transformador beta (TGF-β). Esta via é altamente conservada em muitas espécies e é fundamental na regulação de uma vasta gama de processos celulares, incluindo a proliferação, a diferenciação e a apoptose. O Smad6, ao contrário dos seus parentes que transduzem os sinais do TGF-β, actua como um SMAD inibitório (I-SMAD) e está envolvido na regulação do feedback negativo da sinalização do TGF-β. Ao ativar a Smad6, estes químicos aumentam a sua capacidade de interferir na propagação de sinais que normalmente passam pela via dependente da SMAD.
O mecanismo pelo qual os activadores da Smad6 exercem a sua influência envolve a regulação positiva da atividade da Smad6, que, por sua vez, conduz à inibição da fosforilação e da ativação das SMAD reguladas pelo recetor (R-SMAD). A Smad6 consegue este objetivo competindo com as R-SMADs na interação com os receptores de TGF-β de tipo I, impedindo assim a sua ativação. Adicionalmente, o Smad6 pode recrutar ubiquitina ligases para o complexo recetor ativado, promovendo a degradação dos R-SMADs e atenuando ainda mais a transdução do sinal. Os activadores da Smad6 resultam, portanto, na amplificação de um ciclo de feedback negativo na cascata de sinalização do TGF-β.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
O LDN-193189, um inibidor do recetor BMP tipo I, ativa indiretamente a Smad6 ao bloquear a sinalização BMP. Ao inibir a atividade do recetor BMP, o LDN-193189 impede a degradação da Smad6, permitindo a sua acumulação e inibindo a fosforilação da Smad1/5 induzida pelas BMP. Esta ativação indireta da Smad6 modula as vias de sinalização BMP e as respostas celulares. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB-431542, um inibidor do recetor de TGF-β, ativa indiretamente a Smad6 ao interromper a sinalização do TGF-β. A inibição dos receptores de TGF-β pelo SB-431542 impede a degradação da Smad6, levando a um aumento dos níveis de Smad6. Esta ativação indireta da Smad6 modula as vias de sinalização do TGF-β, influenciando os processos celulares regulados pela Smad6, como a inflamação e a homeostase dos tecidos. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
A dorsomorfina, um inibidor da proteína quinase activada por AMP (AMPK), ativa indiretamente a Smad6 ao bloquear a atividade do recetor BMP tipo I. A inibição da sinalização das BMP pela dorsomorfina impede a degradação da Smad6, permitindo-lhe acumular-se e inibir a fosforilação da Smad1/5 induzida pelas BMP. Esta ativação indireta da Smad6 modula as vias de sinalização BMP e as respostas celulares. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
O A83-01, um inibidor do recetor de TGF-β, ativa indiretamente a Smad6 ao interromper a sinalização de TGF-β. A inibição dos receptores de TGF-β pelo A83-01 impede a degradação da Smad6, levando a um aumento dos níveis de Smad6. Esta ativação indireta da Smad6 modula as vias de sinalização do TGF-β, influenciando os processos celulares regulados pela Smad6, como as respostas imunitárias e a reparação dos tecidos. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
O LDN-214117, um inibidor do recetor BMP tipo I, ativa indiretamente a Smad6 bloqueando a sinalização BMP. A inibição da atividade do recetor de BMP pelo LDN-214117 impede a degradação da Smad6, permitindo que esta se acumule e iniba a fosforilação da Smad1/5 induzida por BMP. Esta ativação indireta da Smad6 modula as vias de sinalização das BMP, afectando as respostas celulares reguladas pela Smad6. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
O LY2157299, um inibidor do recetor do TGF-β, ativa indiretamente a Smad6 ao interromper a sinalização do TGF-β. A inibição dos receptores de TGF-β por Galunisertib impede a degradação de Smad6, levando a um aumento dos níveis de Smad6. Esta ativação indireta da Smad6 modula as vias de sinalização do TGF-β, influenciando os processos celulares regulados pela Smad6, como a fibrose e a remodelação dos tecidos. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
O SD-208, um inibidor do recetor do TGF-β, ativa indiretamente a Smad6 ao interromper a sinalização do TGF-β. A inibição dos receptores de TGF-β por SD-208 impede a degradação de Smad6, levando a um aumento dos níveis de Smad6. Esta ativação indireta da Smad6 modula as vias de sinalização do TGF-β, influenciando os processos celulares regulados pela Smad6, como a inflamação e a homeostase dos tecidos. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1350.00 | 2 | |
O SB-505124, um inibidor do recetor de TGF-β, ativa indiretamente a Smad6 ao interromper a sinalização de TGF-β. A inibição dos receptores de TGF-β pelo SB-505124 impede a degradação da Smad6, levando a um aumento dos níveis de Smad6. Esta ativação indireta da Smad6 modula as vias de sinalização do TGF-β, influenciando os processos celulares regulados pela Smad6, como a migração celular e o desenvolvimento dos tecidos. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
O EW-7197, um inibidor do recetor de TGF-β, ativa indiretamente a Smad6 ao interromper a sinalização de TGF-β. A inibição dos receptores de TGF-β por EW-7197 impede a degradação de Smad6, levando a um aumento dos níveis de Smad6. Esta ativação indireta da Smad6 modula as vias de sinalização do TGF-β, influenciando os processos celulares regulados pela Smad6, como a reparação dos tecidos e a inflamação. | ||||||