Smad2 Inibidores
Os inibidores comuns de Smad2 incluem, entre outros, SB 431542 CAS 301836-41-9, cloridrato de SIS3 CAS 521984-48-5, A 83-01 CAS 909910-43-6, inibidor de ALK5 II CAS 446859-33-2 e LY 364947 CAS 396129-53-6.
Os inibidores de Smad2 representam um conjunto sofisticado de pequenas moléculas meticulosamente concebidas para visar seletivamente o recetor de TGF-β tipo I, ALK5, um componente fundamental na intrincada cascata de sinalização Smad2. Esta classe de inibidores desempenha um papel crucial na elucidação dos delicados mecanismos reguladores que regem os processos celulares orquestrados por Smad2 na via de sinalização do TGF-β. No centro do seu mecanismo, os inibidores da Smad2 interferem com a fosforilação e subsequente ativação da Smad2, um passo fundamental na cascata de sinalização do TGF-β. Ao atuar especificamente na ALK5, estes inibidores interrompem a progressão normal das respostas mediadas pela Smad2 desencadeadas pela sinalização do TGF-β. A intrincada dança entre a ALK5 e a Smad2 é fundamental para a homeostase energética celular, e a inibição específica desta interação fornece aos investigadores ferramentas inestimáveis para dissecar os meandros moleculares subjacentes às respostas celulares.
Para além da inibição direta, a beleza dos inibidores da Smad2 reside na sua capacidade de modulação indireta. A chave para a sua eficácia é a orientação precisa do recetor essencial para a ativação da Smad2 em resposta à sinalização do TGF-β. Esta abordagem indireta permite aos investigadores ajustar com precisão os processos celulares mediados por Smad2, abrindo uma janela para os meandros reguladores da sinalização do TGF-β. Os investigadores utilizam estes inibidores como instrumentos poderosos não só para compreender o funcionamento fundamental da Smad2, mas também para manipular os processos celulares influenciados pela sua atividade. Esta compreensão diferenciada estende-se a um amplo espetro de condições fisiológicas e patológicas, desvendando as implicações da sinalização aberrante do TGF-β em vários contextos celulares. No labirinto da sinalização celular, os inibidores de Smad2 servem como luzes orientadoras, iluminando as vias através das quais as células navegam as suas respostas aos sinais de TGF-β.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB-431542 é um inibidor potente e seletivo do recetor de TGF-β, visando particularmente os receptores ALK4/5/7. Ao inibir a via de sinalização do TGF-β, o SB-431542 modula indiretamente a atividade do Smad2. Os receptores de TGF-β fosforilam a Smad2 e este composto interfere com esse passo de ativação. Através deste mecanismo, o SB-431542 pode limitar as respostas transcricionais mediadas por Smad2 e os efeitos celulares a jusante regulados pela via do TGF-β. | ||||||
SIS3 hydrochloride | 521984-48-5 | sc-253565 | 5 mg | $334.00 | 2 | |
O SIS3 é um inibidor seletivo do recetor de tipo I do TGF-β, ALK4/5/7. Ao bloquear especificamente a fosforilação do Smad3, o SIS3 afecta indiretamente a sinalização do Smad2, uma vez que o Smad3 e o Smad2 partilham elementos comuns na cascata de sinalização do TGF-β. A inibição da fosforilação da Smad3 impede a formação do complexo Smad3-Smad4 e a subsequente translocação nuclear, modulando as respostas transcricionais mediadas pela Smad2 e os processos celulares influenciados pela sinalização do TGF-β. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
O A83-01 é um inibidor seletivo dos receptores ALK4/5/7 do tipo I do TGF-β. À semelhança do SB-431542, o A83-01 interfere com a via de sinalização do TGF-β, bloqueando a ativação do Smad2. Esta inibição ocorre ao nível do recetor, impedindo a fosforilação e a subsequente translocação nuclear da Smad2. Assim, o A83-01 actua como um inibidor indireto das respostas mediadas por Smad2 reguladas pela via do TGF-β. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
RepSox é um inibidor de pequenas moléculas do recetor de TGF-β tipo I, ALK5. Ao visar este recetor, o RepSox interrompe a fosforilação e a ativação da Smad2, que se encontra a jusante na cascata de sinalização do TGF-β. Através da inibição da fosforilação da Smad2, o RepSox modula a translocação nuclear da Smad2 e as respostas transcricionais subsequentes regidas pela via do TGF-β. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
O LY364947 é um inibidor seletivo do recetor de tipo I do TGF-β, ALK5. Impede a fosforilação e a ativação do Smad2 em resposta à sinalização do TGF-β. Esta inibição da fosforilação da Smad2 interrompe a cascata de sinalização a jusante, influenciando a translocação nuclear da Smad2 e a sua atividade transcricional. O LY364947 fornece um meio de inibir indiretamente os processos celulares mediados por Smad2, visando a via do TGF-β ao nível do recetor. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
O LY2157299 é um inibidor de pequenas moléculas que visa seletivamente o recetor de TGF-β tipo I, ALK5. Ao bloquear o ALK5, interfere com a fosforilação e a ativação do Smad2, um mediador-chave a jusante da sinalização do TGF-β. Esta inibição interrompe as respostas transcricionais mediadas por Smad2, afectando os processos celulares regulados pela via do TGF-β. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
O SD-208 é um potente inibidor do recetor de TGF-β tipo I, ALK5. Através da sua ação sobre o ALK5, o SD-208 impede a fosforilação e a ativação do Smad2. Esta inibição interfere com os eventos de sinalização a jusante regulados pelo Smad2, afectando a sua translocação nuclear e atividade transcricional. O SD-208 fornece um meio indireto de inibir as respostas celulares mediadas pelo Smad2, visando a via do TGF-β ao nível do recetor. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
O GW788388 é um inibidor seletivo do recetor de TGF-β tipo I, ALK5. Ao inibir o ALK5, o GW788388 interrompe a fosforilação e a ativação do Smad2, um mediador a jusante da sinalização do TGF-β. Esta inibição interfere com as respostas transcricionais mediadas por Smad2, afectando os processos celulares regulados pela via do TGF-β. O GW788388 actua como um modulador indireto da atividade da Smad2, visando especificamente o recetor necessário para a sua ativação em resposta à sinalização do TGF-β. | ||||||
ITD 1 | 1099644-42-4 | sc-507349 | 10 mg | $220.00 | ||
O ITD-1 é um inibidor seletivo do recetor do TGF-β tipo I, ALK5. Ao visar o ALK5, o ITD-1 interfere com a fosforilação e a ativação do Smad2 em resposta à sinalização do TGF-β. Esta inibição interrompe as respostas transcricionais mediadas por Smad2, influenciando os processos celulares regulados pela via do TGF-β. O ITD-1 constitui um meio indireto de modular a atividade da Smad2, ao visar especificamente o recetor essencial para a sua ativação em resposta à sinalização do TGF-β. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
O EW-7197 é um inibidor seletivo do recetor de tipo I do TGF-β, ALK5. Ao inibir o ALK5, o EW-7197 interrompe a fosforilação e a ativação do Smad2 a jusante na via de sinalização do TGF-β. | ||||||