Os inibidores da Smac, tal como conceptualizados na tabela acima, caracterizam-se pela sua ação indireta nas vias e processos em que a Smac está envolvida. A Smac funciona como um fator pró-apoptótico ao antagonizar os IAP. Os produtos químicos enumerados modulam vários aspectos das vias apoptóticas e dos processos celulares relacionados, influenciando assim o papel ou a necessidade da Smac nessas vias. A maioria destes compostos actua aumentando a apoptose através de vias alternativas ou modulando a sinalização da sobrevivência celular, o que pode reduzir a dependência dos mecanismos mediados pela Smac. Por exemplo, compostos como o Z-VAD-FMK e o Venetoclax modulam o equilíbrio entre a sinalização apoptótica e anti-apoptótica, diminuindo a necessidade de Smac no processo de apoptose. Do mesmo modo, os inibidores de moléculas de sinalização fundamentais como o NF-κB, PI3K, mTOR e JAK2, como o BAY 11-7082, LY294002, Rapamicina e Ruxolitinib, respetivamente, alteram a dinâmica da sinalização celular, afectando o papel da Smac nestas vias.
Outros compostos, incluindo o inibidor da HSP90 (17-AAG) e o inibidor do proteassoma (Bortezomib), afectam a estabilidade e a degradação das proteínas envolvidas no crescimento e na sobrevivência das células. Ao modularem estes processos, podem influenciar indiretamente o significado funcional da Smac na apoptose. Os inibidores da HDAC, como o vorinostat, que alteram os padrões de expressão genética, e os inibidores da PARP, como o olaparib, que afectam os mecanismos de reparação do ADN, também contribuem para esta classe, modulando as vias celulares que podem reduzir indiretamente a dependência da apoptose mediada pelo Smac. Em resumo, os inibidores da Smac, tal como aqui definidos, consistem numa gama de compostos que afectam indiretamente a atividade da Smac, influenciando as vias e os processos celulares relacionados com a apoptose. Estes inibidores não têm como alvo direto a Smac, mas modulam o ambiente celular e as vias de sinalização, afectando assim o papel funcional ou a necessidade da Smac nos processos apoptóticos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Um inibidor da pan-caspase que, ao inibir as caspases, pode reduzir indiretamente a sinalização apoptótica em que a Smac é um interveniente-chave, modulando assim a sua necessidade funcional na cascata da apoptose. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
O ABT-199 tem como alvo a Bcl-2, uma proteína anti-apoptótica. Ao inibir a Bcl-2, altera o equilíbrio para a apoptose, reduzindo potencialmente a dependência das vias de apoptose mediadas pela Smac. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082 inibe o NF-κB, um fator envolvido na sobrevivência e na sinalização anti-apoptótica. A inibição do NF-κB pode levar a um aumento da atividade apoptótica, reduzindo indiretamente a importância funcional do Smac no processo de apoptose. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um inibidor da PI3K, reduz a sinalização da AKT, que está associada à sobrevivência celular. Esta redução pode alterar a via da apoptose, diminuindo potencialmente o papel da Smac neste processo. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
A Nutlin-3 estabiliza o p53, promovendo a sua atividade supressora de tumores. O aumento da função do p53 pode levar à apoptose através das vias do p53, reduzindo potencialmente a dependência dos mecanismos mediados pelo Smac. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, uma quinase envolvida no crescimento e na sobrevivência das células. A inibição da mTOR pode levar a um aumento da sinalização apoptótica através de outras vias, possivelmente diminuindo o papel da Smac. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
O ruxolitinib inibe a JAK2, uma quinase envolvida em várias vias de sinalização, incluindo as relacionadas com a sobrevivência celular. A sua inibição pode modificar as vias de apoptose, afectando potencialmente o envolvimento da Smac. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
O 17-AAG inibe a HSP90, afectando as suas proteínas clientes envolvidas na sinalização do crescimento e da sobrevivência. Esta inibição pode desviar a sinalização celular das vias em que a Smac é crucial. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib impede a degradação proteasomal, afectando numerosos processos celulares, incluindo a regulação da apoptose, diminuindo potencialmente a necessidade funcional de Smac na apoptose. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O vorinostat inibe os HDACs, afectando a expressão de genes relacionados com o ciclo celular e a sobrevivência. Esta modulação pode levar à alteração das vias apoptóticas, afectando indiretamente o papel da Smac. |