A classe de compostos conhecida como inibidores da Sm B/B' é um grupo de entidades químicas reconhecidas pela sua capacidade de modular seletivamente a atividade das proteínas Smad B e B', que desempenham um papel fundamental na transdução de sinais extracelulares nas vias celulares. Estes inibidores servem como ferramentas valiosas no campo da investigação molecular, permitindo aos cientistas dissecar e compreender os intrincados mecanismos de transdução de sinais mediados pela superfamília de ligandos TGF-β. Ao visar especificamente as proteínas Smad B e B', estes inibidores podem perturbar a fosforilação e a subsequente ativação destas proteínas, conduzindo a efeitos a jusante nas respostas celulares.
As proteínas Smad B e B', componentes integrais da via de sinalização canónica do TGF-β, actuam como intermediários na transmissão de sinais da membrana celular para o núcleo. Após a ligação do ligando, a ativação mediada pelo recetor desencadeia uma cascata de eventos que culminam na fosforilação das proteínas Smad B e B'. Estas proteínas Smad fosforiladas formam então complexos com outras Smads e co-factores, translocando-se para o núcleo para modular a expressão genética. Os inibidores de Sm B/B', em virtude das suas propriedades estruturais e interações moleculares, perturbam potencialmente estas interações proteína-proteína e impedem a ativação de eventos de sinalização a jusante. Esta interferência precisa permite aos investigadores manipular e observar os efeitos da inibição das proteínas Smad B e B', fornecendo informações valiosas sobre os processos fundamentais que regem o comportamento celular. Consequentemente, estes inibidores têm um potencial significativo para desvendar as nuances das vias de comunicação celular e expandir o nosso conhecimento da regulação celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Um inibidor bem conhecido do recetor TGF-β tipo I (ALK5), que impede a fosforilação de SMAD2 e SMAD3, inibindo assim a sua ativação e a sinalização a jusante. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
Outro inibidor seletivo da ALK5 que interfere com a sinalização do TGF-β, inibindo a fosforilação do SMAD2/3 e a translocação nuclear subsequente. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
Este composto de pequenas moléculas tem como alvo as cinases I e II do recetor de TGF-β, inibindo assim a fosforilação de SMAD2 e SMAD3 e atenuando os efeitos a jusante. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
Um composto que inibe a quinase do recetor TGF-β tipo I, reduzindo a ativação de SMAD2 e SMAD3 e interrompendo as suas vias de sinalização. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
Um inibidor seletivo de ALK4/5/7 que impede a fosforilação e a ativação de SMAD2 e SMAD3, modulando assim a sinalização de TGF-β. | ||||||
SIS3 hydrochloride | 521984-48-5 | sc-253565 | 5 mg | $334.00 | 2 | |
Tem como alvo específico o SMAD3, inibindo a sua fosforilação, impedindo a sua translocação para o núcleo e suprimindo a expressão genética mediada pelo TGF-β. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
Um composto de pequenas moléculas que inibe ALK5 e ALK4, reduzindo a fosforilação de SMAD2 e SMAD3 e atenuando a sinalização de TGF-β. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
A naringenina é um potente inibidor da quinase do recetor TGF-β tipo I, que prejudica a ativação de SMAD2 e SMAD3 e tem potencial como agente anti-fibrótico. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
Um inibidor seletivo da ALK5 que impede a fosforilação de SMAD2 e SMAD3, suprimindo a ativação da via do TGF-β e as respostas celulares associadas. | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | $330.00 | ||
Um inibidor que tem como alvo a quinase do recetor TGF-β de tipo I, que atenua eficazmente a sinalização SMAD2 e SMAD3 e demonstrou efeitos anti-inflamatórios. |