SLUG Ativadores
Os activadores SLUG mais comuns incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a verteporfina CAS 129497-78-5, o SB 431542 CAS 301836-41-9, o (+/-)-JQ1 e a chaetocina CAS 28097-03-2.
Os activadores SLUG representam uma categoria especializada de compostos concebidos para modular a atividade ou a expressão da proteína SLUG, um fator de transcrição pertencente à família Snail de proteínas de dedo de zinco. A SLUG, também conhecida como Snail2, desempenha um papel fundamental na regulação dos genes, particularmente em processos como o desenvolvimento embrionário, a manutenção das células estaminais e a transição epitelial-mesenquimal (EMT). Como regulador transcricional, o SLUG controla a expressão de genes envolvidos na adesão celular, migração e remodelação de tecidos. Os activadores SLUG são moléculas meticulosamente concebidas para aumentar a atividade ou a expressão do SLUG, promovendo o seu papel na regulação dos padrões de expressão dos genes associados aos processos celulares.
Quimicamente, os activadores SLUG são desenvolvidos para modular a atividade do SLUG, quer promovendo a sua ligação a sequências específicas de ADN, quer aumentando os seus níveis de expressão. A estrutura molecular destes activadores está intrinsecamente concebida para interagir com o SLUG, com o objetivo de aumentar a sua função sem afetar significativamente outros processos celulares.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A aumenta a atividade do SLUG através da inibição das histonas desacetilases, promovendo a acessibilidade da cromatina. Este composto facilita a transição epitelial-mesenquimal mediada por SLUG, sugerindo o seu envolvimento na modulação da plasticidade celular e do potencial metastático. | ||||||
Verteporfin | 129497-78-5 | sc-475698 sc-475698A | 10 mg 100 mg | $347.00 $2710.00 | 5 | |
A verteporfina melhora a função do SLUG ao inibir a atividade do YAP/TAZ, impedindo a degradação do SLUG. Este composto promove a transição epitelial-mesenquimal mediada por SLUG, indicando o seu papel na modulação da plasticidade celular e do potencial metastático. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB-431542 aumenta a atividade do SLUG ao inibir a sinalização do recetor TGF-β, impedindo a degradação do SLUG. Este composto promove a transição epitelial-mesenquimal mediada por SLUG, indicando o seu envolvimento na modulação da plasticidade celular e do potencial metastático. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1 melhora a função do SLUG ao inibir o BRD4, promovendo a acessibilidade da cromatina. Este composto facilita a transição epitelial-mesenquimal mediada por SLUG, sugerindo o seu papel na modulação da plasticidade celular e do potencial metastático. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
A chaetocina aumenta a atividade do SLUG através da inibição do EZH2, promovendo a acessibilidade da cromatina. Este composto facilita a transição epitelial-mesenquimal mediada por SLUG, indicando o seu envolvimento na modulação da plasticidade celular e do potencial metastático. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
O C646 aumenta a atividade do SLUG através da inibição do CBP/p300, promovendo a acessibilidade da cromatina. Este composto facilita a transição epitelial-mesenquimal mediada por SLUG, indicando o seu envolvimento na modulação da plasticidade celular e do potencial metastático. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 melhora a função do SLUG ao inibir a ROCK, impedindo a degradação do SLUG. Este composto promove a transição epitelial-mesenquimal mediada por SLUG, sugerindo o seu papel na modulação da plasticidade celular e do potencial metastático. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
O AZD8055 aumenta a atividade do SLUG através da inibição do mTOR, promovendo a estabilidade do SLUG. Este composto facilita a transição epitelial-mesenquimal mediada por SLUG, indicando o seu envolvimento na modulação da plasticidade celular e do potencial metastático. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
A GSK-J4 melhora a função do SLUG ao inibir a JMJD3, promovendo a acessibilidade da cromatina. Este composto facilita a transição epitelial-mesenquimal mediada por SLUG, sugerindo o seu papel na modulação da plasticidade celular e do potencial metastático. | ||||||