Os activadores de Slp2 são um conjunto de compostos químicos que promovem indiretamente a atividade funcional de Slp2 através de uma variedade de vias de sinalização intrinsecamente ligadas à dinâmica mitocondrial. Compostos como a forskolina, o 8-bromo-cAMP e o CGS 21680 elevam o AMPc intracelular, que ativa a proteína quinase A, levando à fosforilação de proteínas que podem melhorar a interação e a função da Slp2 na regulação da morfologia mitocondrial. Da mesma forma, o Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) ativa a proteína quinase C, outra via que pode aumentar o papel da Slp2 na sinalização e localização mitocondrial. A sinalização por cálcio também é fundamental para a ativação de Slp2, com produtos químicos como a Ionomicina e o A23187 a aumentar os níveis de cálcio intracelular e o BAPTA-AM a modulá-los, afectando assim as funções mitocondriais dependentes do cálcio de Slp2. O isoproterenol, através dos receptores beta-adrenérgicos, também aumenta os níveis de AMPc, influenciando ainda mais a atividade da Slp2 através de cascatas de fosforilação.
A atividade da Slp2 é ainda influenciada por compostos que modulam várias vias de sinalização celular. O galato de epigalocatequina (EGCG) afecta várias vias, incluindo as ligadas à função mitocondrial, o que poderia aumentar a atividade da Slp2 na regulação da dinâmica mitocondrial. O LY294002 e o U0126, ao alterarem as vias PI3K/AKT e ERK/MAPK, respetivamente, poderiam levar a modificações na função e localização mitocondrial, potenciando assim a atividade do Slp2. Além disso, o SRT1720, ao ativar a SIRT1, tem implicações na biogénese e função mitocondriais, sugerindo um potencial reforço do papel regulador da Slp2 nestes processos. Esses ativadores, através de seus efeitos direcionados na sinalização intracelular, facilitam o aprimoramento das funções mediadas por Slp2 relacionadas à dinâmica mitocondrial sem a necessidade de aumentar sua expressão ou ativação direta. Coletivamente, estes activadores da Slp2 contribuem para o ajuste fino da homeostase energética celular, influenciando a atividade da proteína numa rede de vias de sinalização que convergem para a mitocôndria, realçando a complexidade e interconectividade da sinalização intracelular na regulação da morfologia e função mitocondrial.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um análogo do diacilglicerol que ativa a proteína quinase C (PKC). Sabe-se que o Slp2 se associa a componentes da via de sinalização da PKC. A ativação da PKC pode reforçar o papel da Slp2 na sinalização intracelular e no tráfico de membrana. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilil ciclase, aumentando os níveis de AMPc, que subsequentemente ativa a PKA. A ativação da PKA pode fosforilar proteínas que interagem com o Slp2, conduzindo a um aumento dos processos de sinalização mediados pelo Slp2. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar a calmodulina e as cinases dependentes do cálcio, que podem fosforilar e, assim, aumentar a atividade do Slp2. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Esta molécula de sinalização lipídica ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato, o que pode levar a efeitos a jusante no citoesqueleto e no tráfico celular, potencialmente reforçando o papel da Slp2 nestes processos. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
A calicilina A é um potente inibidor das proteínas fosfatases 1 e 2A. A inibição destas fosfatases pode resultar no aumento dos níveis de fosforilação das proteínas da rede de sinalização do Slp2, aumentando a atividade do Slp2. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
À semelhança da Calicilina A, o Ácido Okadaico inibe as proteínas fosfatases. Isto leva a um aumento da fosforilação e a uma potencial ativação de proteínas que podem interagir com o Slp2 e regular a sua função. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG inibe várias proteínas quinases, alterando potencialmente as vias de sinalização que incluem Slp2. Através dessa inibição, poderia alterar o equilíbrio a favor da atividade funcional melhorada do Slp2. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), levando a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. O cálcio elevado pode aumentar a atividade da Slp2 indiretamente através de vias de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O dibutiril-cAMP é um análogo do cAMP que ativa a PKA. A PKA pode então fosforilar substratos dentro da rede de sinalização do Slp2, potencialmente aumentando a atividade do Slp2. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Este composto é um inibidor seletivo da PKC. Ao inibir seletivamente certas isoformas de PKC, pode indiretamente aumentar a atividade da Slp2 ao reduzir os efeitos reguladores negativos nas vias de sinalização da Slp2. | ||||||