SLC17A2 inhibitors are a class of chemical compounds that specifically target and inhibit the function of the SLC17A2 protein, a member of the solute carrier family. SLC17A2 is part of the larger SLC17 family, which is known for its role in transporting organic anions, including neurotransmitters and other small molecules, across cellular membranes. The inhibition of SLC17A2 can disrupt the transport processes it mediates, offering researchers a powerful tool to study the protein's function and its broader impact on cellular activities. By selectively inhibiting SLC17A2, scientists can explore how this transporter influences the distribution and concentration of specific anions within cells, and how these changes affect cellular metabolism and signaling.
The use of SLC17A2 inhibitors in research is particularly valuable for dissecting the role of this transporter in various biological systems. By blocking SLC17A2 activity, researchers can observe the resulting alterations in cellular processes, such as changes in ion gradients, neurotransmitter release, and intracellular signaling pathways. These studies help to elucidate the specific substrates transported by SLC17A2 and the physiological contexts in which this transporter is most active. Additionally, SLC17A2 inhibitors can be used to explore the regulatory mechanisms that control the expression and activity of this protein, providing insights into how cells maintain homeostasis in response to environmental and intracellular cues. Through these investigations, SLC17A2 inhibitors contribute to a deeper understanding of membrane transport mechanisms and the complex interplay between transport proteins and cellular function.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5) | 79055-68-8 | sc-200434 | 5 mg | $95.00 | 2 | |
Como antagonista dos receptores NMDA, o AP5 pode influenciar indiretamente a sinalização e a libertação de glutamato. | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | $204.00 | 2 | |
O CNQX é um potente antagonista dos receptores AMPA, afectando indiretamente a sinalização e a libertação de glutamato. | ||||||
Kynurenic acid | 492-27-3 | sc-202683 sc-202683A sc-202683B | 250 mg 1 g 5 g | $25.00 $56.00 $135.00 | 6 | |
Trata-se de um antagonista de largo espetro dos receptores de aminoácidos excitatórios, reduzindo assim a sinalização do glutamato. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
O Riluzole inibe a libertação de glutamato, influenciando indiretamente a função do SLC17A7. | ||||||
Ethosuximide | 77-67-8 | sc-211431 | 1 g | $300.00 | ||
Este composto reduz a atividade dos canais de cálcio do tipo T, o que pode influenciar indiretamente a libertação de glutamato. | ||||||
Lamotrigine | 84057-84-1 | sc-201079 sc-201079A | 10 mg 50 mg | $118.00 $476.00 | 1 | |
A lamotrigina inibe os canais de sódio sensíveis à voltagem, levando a uma diminuição da libertação de glutamato. | ||||||
Topiramate | 97240-79-4 | sc-204350 sc-204350A | 10 mg 50 mg | $105.00 $362.00 | ||
Modula as correntes evocadas pelo GABA, influenciando indiretamente a libertação de glutamato. | ||||||
Felbamate | 25451-15-4 | sc-203579 sc-203579A | 10 mg 50 mg | $101.00 $373.00 | ||
O felbamato actua como antagonista dos receptores NMDA, afectando indiretamente a sinalização e a libertação de glutamato. | ||||||
FCCP | 370-86-5 | sc-203578 sc-203578A | 10 mg 50 mg | $92.00 $348.00 | 46 | |
Um protonóforo, perturba os gradientes de protões, influenciando potencialmente a função SLC17A. | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
Um anti-inflamatório não esteroide, pode afetar indiretamente os canais e transportadores de iões como o SLC17A. |