Os activadores do SHFM3 englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que promovem indiretamente a atividade funcional do SHFM3 através da modulação de vias de sinalização específicas. A forskolina e o IBMX exercem os seus efeitos através do aumento dos níveis intracelulares de AMPc, que subsequentemente activam a PKA e podem, portanto, aumentar a atividade funcional do SHFM3 através da fosforilação de substratos relacionados. Do mesmo modo, o PMA, como ativador da PKC, e a ionomicina, através da sua capacidade de elevar o cálcio intracelular, podem ativar proteínas cinases capazes de reforçar a sinalização do SHFM3. O galato de epigalocatequina e o LY294002 actuam através da inibição das cinases e da PI3K, respetivamente, alterando o equilíbrio da sinalização celular para favorecer potencialmente as vias envolvidas no SHFM3. Além disso, a esfingosina-1-fosfato actua através de vias mediadas por receptores acoplados à proteína G e a tapsigargina perturba a homeostase do cálcio, podendo ambas amplificar as cascatas de sinalização que conduzem à ativação do SHFM3.
A esturosporina, embora seja um inibidor de quinase de largo espetro, pode paradoxalmente aumentar a atividade do SHFM3 ao inativar as cinases que regulam negativamente as vias associadas ao SHFM3. O SB203580 e o U0126, que têm como alvo a p38 MAPK e a MEK1/2, respetivamente, poderiam aumentar indiretamente a atividade do SHFM3 atenuando as vias concorrentes ou canalizando o fluxo de sinalização para processos associados ao SHFM3.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina aumenta os níveis intracelulares de AMPc, o que pode levar à ativação da PKA. A PKA pode então fosforilar substratos específicos que podem fazer parte da via de sinalização do SHFM3, aumentando assim a atividade funcional do SHFM3. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, o que leva a um aumento dos níveis de AMPc nas células. Este aumento do AMPc pode aumentar a atividade do SHFM3 estimulando a PKA e outras vias responsivas ao AMPc indiretamente associadas às funções do SHFM3. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) é um ativador da proteína quinase C (PKC), o que poderia reforçar as vias de sinalização que resultam na ativação funcional do SHFM3, particularmente se a função do SHFM3 for modulada por fosforilação dependente de PKC. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que eleva os níveis de cálcio intracelular, potencialmente activando proteínas quinases dependentes de cálcio que poderiam aumentar a atividade do SHFM3 através de sinalização a jusante. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Este composto é conhecido por inibir certos tipos de cinases, podendo assim alterar os equilíbrios de sinalização para favorecer as vias em que o SHFM3 está envolvido, levando à sua maior atividade. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que, ao reduzir a atividade da PI3K, pode alterar o equilíbrio da sinalização intracelular, possivelmente melhorando as vias em que a SHFM3 está envolvida indiretamente. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Este lípido bioativo actua como uma molécula de sinalização e pode ativar vias de sinalização que podem aumentar a atividade do SHFM3 através dos seus receptores acoplados à proteína G. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a Ca2+-ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA), conduzindo a um aumento dos níveis de cálcio citosólico que pode ativar as vias dependentes do cálcio, aumentando potencialmente a atividade do SHFM3. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Embora seja um inibidor de quinase de largo espetro, a estauroporina pode levar à ativação de vias específicas associadas ao SHFM3 através da inibição de cinases que regulam negativamente a atividade do SHFM3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este inibidor tem como alvo a p38 MAPK e poderia aumentar a atividade do SHFM3 inibindo vias de sinalização concorrentes ou redireccionando a sinalização para vias relacionadas com o SHFM3. |