SHD1 Ativadores
Os activadores SHD1 comuns incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o IBMX CAS 28822-58-4, o PMA CAS 16561-29-8, a isonomia CAS 56092-82-1 e o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.
Os activadores de SH2D1A representam um conjunto diversificado de entidades químicas que aumentam indiretamente a atividade funcional de SH2D1A através de vias de sinalização complexas e específicas. A ativação da proteína quinase C (PKC) por compostos como o Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) pode levar à fosforilação de proteínas que interagem com a SH2D1A, potenciando assim o seu papel na sinalização celular. Do mesmo modo, a isonomicina, ao elevar os níveis de cálcio intracelular, pode aumentar a atividade da SH2D1A, influenciando as vias de sinalização dependentes do cálcio, que são fundamentais na sinalização dos imunorreceptores. A forskolina, através da regulação positiva do AMPc, estimula indiretamente a atividade da SH2D1A através da proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar proteínas-alvo em vias em que a SH2D1A é um interveniente fundamental. Além disso, o envolvimento da Prostaglandina E2 (PGE2) com os seus receptores pode levar a uma cascata de eventos que reforçam a sinalização mediada pela SH2D1A, em especial nas vias dos receptores das células T.
Além disso, a atividade da proteína SH2D1A é intrinsecamente modulada por uma rede de vias bioquímicas influenciadas pelos produtos químicos acima referidos. A brefeldina A, ao perturbar a função do aparelho de Golgi, pode afetar as interacções proteicas e as vias de sinalização que aumentam indiretamente a função da SH2D1A nas células imunitárias. O ácido ocadaico, através da inibição das proteínas fosfatases, poderia resultar num estado de fosforilação elevado nas vias associadas à SH2D1A, aumentando indiretamente a sua atividade. A tapsigargina e o zaprinast actuam modulando os níveis de cálcio intracelular e de GMPc, respetivamente, aumentando assim potencialmente a sinalização SH2D1A. A ciclosporina A, o LY294002, o SP600125 e o U0126 manipulam diferentes aspectos da sinalização celular - desde a inibição da calcineurina até à interferência com as vias PI3K, JNK e MEK - e todos eles podem levar a uma regulação indireta do papel do SH2D1A na sinalização do sistema imunitário, realçando a complexidade e a natureza interligada dos mecanismos de ativação celular.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMP cíclico (cAMP). O AMPc elevado ativa a proteína quinase A (PKA), que pode então fosforilar e aumentar a atividade da SHD1, alterando a sua conformação ou promovendo a sua interação com outras proteínas de sinalização. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
A isobutilmetilxantina (IBMX) é um inibidor não específico das fosfodiesterases, enzimas que degradam o AMPc. Ao impedir a degradação do AMPc, o IBMX mantém indiretamente níveis elevados de atividade da PKA, o que poderia aumentar a atividade da SHD1 através da fosforilação. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) é um análogo do diacilglicerol que ativa a proteína quinase C (PKC). A PKC activada pode fosforilar a SHD1 ou moléculas de sinalização relacionadas, levando a uma maior atividade da SHD1. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio, que aumenta os níveis de cálcio intracelular e ativa as vias de sinalização dependentes do cálcio. Esta ativação pode levar à fosforilação e ao aumento da atividade da SHD1, se esta for regulada pela sinalização do cálcio. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina (EGCG) é um polifenol que pode inibir determinadas cinases. A inibição destas cinases pode aliviar as restrições reguladoras negativas da SHD1, aumentando assim a sua atividade funcional. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico afecta a expressão genética através da ativação de receptores nucleares. Se a atividade da SHD1 for modulada por proteínas que são reguladas transcricionalmente pelo ácido retinóico, este composto poderia indiretamente aumentar a atividade da SHD1 através desses mecanismos. | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | $39.00 $45.00 $98.00 | 26 | |
O fluoreto de sódio é um inibidor das fosfatases, enzimas que removem os grupos fosfato das proteínas. A inibição das fosfatases pode levar a um aumento da fosforilação e a um potencial aumento da atividade da SHD1. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um inibidor específico da proteína fosfatase 1 (PP1) e 2A (PP2A). Ao inibir estas fosfatases, o ácido ocadaico pode aumentar indiretamente a fosforilação e a atividade da SHD1 se esta for regulada por desfosforilação. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina inibe a síntese proteica ao nível do alongamento dos péptidos. Em certos contextos, esta inibição pode levar à ativação de proteínas quinases activadas pelo stress (SAPK), que podem aumentar a atividade da SHD1 se esta for um substrato ou for regulada por SAPK. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O dibutiril-AMP é um análogo permeável às células do cAMP que ativa a PKA. A ativação da PKA pode resultar na fosforilação e subsequente ativação da SHD1, assumindo que a atividade da SHD1 é modulada pela PKA. | ||||||