Os inibidores de Shank 3 pertencem a uma classe química distinta que tem atraído uma atenção significativa no domínio da investigação neurológica. Esta classe de compostos interage com uma proteína específica conhecida como Shank 3, que desempenha um papel crucial na função sináptica e na conetividade neuronal. A Shank 3 é uma proteína de suporte pós-sináptica localizada nas sinapses excitatórias dos neurónios do sistema nervoso central. Actua como um andaime molecular, facilitando a montagem e a estabilização de várias proteínas na sinapse, influenciando assim a estrutura e a transmissão sinápticas. Os inibidores da Shank 3 são concebidos para modular a atividade da Shank 3 ligando-se aos seus domínios funcionais e alterando a sua interação com outras proteínas sinápticas. Ao fazê-lo, estes inibidores têm o potencial de modular a arquitetura molecular das sinapses, conduzindo a efeitos a jusante na força e plasticidade sinápticas. Os investigadores estão particularmente interessados em compreender o impacto dos inibidores da Shank 3 na sinapse, uma vez que a função sináptica aberrante tem sido implicada numa série de doenças neurológicas. A inibição do Shank 3 pode constituir uma forma única de estudar os mecanismos intrincados da formação, manutenção e plasticidade das sinapses, lançando luz sobre os processos fundamentais que regem a função e a disfunção normais do cérebro.
Em conclusão, os inibidores do Shank 3 representam uma classe química notável que é promissora para desvendar as complexidades da biologia sináptica. Através da sua capacidade de modular a função da proteína Shank 3, estes inibidores oferecem uma ferramenta única para os investigadores dissecarem os fundamentos moleculares da dinâmica das sinapses. À medida que prosseguem as investigações sobre o papel da Shank 3 e dos seus inibidores, poderá surgir uma compreensão mais profunda da função sináptica e potenciais conhecimentos sobre doenças neurológicas, abrindo caminho para futuros avanços científicos neste domínio.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Liga-se covalentemente à tirosina quinase de Bruton (BTK), impedindo a sinalização do recetor das células B e a ativação das células B. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
Inibe seletivamente a fosfoinositídeo 3-quinase delta (PI3Kδ), interrompendo a via de sinalização PI3K nas células B. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
Inibe irreversivelmente a BTK, impedindo a sinalização dos receptores das células B e reduzindo a ativação das células B. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
Tem como alvo as isoformas PI3Kδ e PI3Kγ, interrompendo a sinalização mediada por PI3K em células B e células T. | ||||||
Tirabrutinib | 1351636-18-4 | sc-507435 | 10 mg | $135.00 | ||
Liga-se covalentemente à BTK, impedindo a sinalização do recetor de células B e suprimindo a proliferação de células B malignas. |