SGTA Ativadores

Os activadores comuns da SGTA incluem, entre outros, o 17-AAG CAS 75747-14-7, a curcumina CAS 458-37-7, a rapamicina CAS 53123-88-9, o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 e o lítio CAS 7439-93-2.

A classe química dos activadores da SGTA inclui uma série de compostos que podem modular indiretamente a atividade da SGTA, uma proteína envolvida na dobragem e no tráfico de proteínas. Estes compostos são caracterizados pela sua capacidade de influenciar as respostas celulares ao stress, os mecanismos de controlo da qualidade das proteínas e as vias de tráfico intracelular, afectando assim potencialmente o panorama funcional da SGTA. Os inibidores da Hsp90, como a Geldanamicina e o 17-AAG (Tanespimicina), desempenham um papel importante nesta classe. Ao inibir a Hsp90, estes compostos podem alterar o ambiente celular relacionado com a dobragem e o tráfico de proteínas, levando potencialmente a um aumento da necessidade do papel da SGTA nestes processos. Do mesmo modo, os inibidores do proteassoma, como o MG132, e os inibidores lisossomais, como a cloroquina, contribuem para esta classe ao influenciarem as vias de degradação das proteínas, o que pode afetar a participação da SGTA no controlo da qualidade das proteínas.

Os compostos naturais, como a curcumina, e os agentes farmacológicos, como a rapamicina e o carbonato de lítio, também fazem parte desta classe. Estes compostos, conhecidos pelos seus amplos efeitos nas vias de sinalização e de resposta ao stress, poderiam modular indiretamente a atividade da SGTA, alterando o contexto celular em que a SGTA funciona. Além disso, os compostos que perturbam a função dos organelos, como a Brefeldina A e a Tunicamicina, que afectam o aparelho de Golgi e o ER, respetivamente, podem influenciar indiretamente a atividade da SGTA, alterando o tráfico de proteínas e as vias de dobragem.