SgK269 Inibidores
Os inibidores comuns da SgK269 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, Rapamicina CAS 53123-88-9, SP600125 CAS 129-56-6 e Sorafenib CAS 284461-73-0.
A SgK269 é uma serina/treonina quinase envolvida em várias vias de sinalização, incluindo as relacionadas com as respostas ao stress celular, a migração e a organização do citoesqueleto. A quinase faz parte de uma família mais vasta de quinases que respondem a sinais ambientais e celulares, desempenhando um papel na modulação da arquitetura celular e na resposta ao stress. A sua ativação e função estão ligadas à integração de sinais de várias vias a montante, como as vias MAPK e PI3K-AKT, que são fundamentais para a regulação do crescimento celular, da sobrevivência e da adaptação ao stress.
Devido à natureza complexa da regulação das cinases e à ausência de inibidores directos que visem especificamente a SgK269, o foco passa a ser a inibição indireta através da modulação das vias a montante e relacionadas. Estas vias são ricas em potenciais alvos terapêuticos, cuja inibição pode levar a uma diminuição da atividade da SgK269. A abordagem indireta envolve a utilização de inibidores de cinase bem caracterizados e amplamente estudados, proporcionando um amplo espetro de inibição que afecta múltiplas vias e, consequentemente, a atividade da SgK269. Este método reflecte uma tentativa estratégica de controlar a atividade da SgK269 através da inibição das cascatas de sinalização que a activam ou são influenciadas por ela. Esta abordagem não só realça a natureza interligada das redes de sinalização celular, como também ilustra os desafios de visar uma única quinase sem afetar o ambiente celular mais vasto.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Outro inibidor da PI3K, a Wortmannin, desliga eficazmente a via PI3K-AKT, conduzindo a uma diminuição da atividade da quinase, incluindo a da SgK269, que é crucial para múltiplas funções de sinalização celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ao inibir a MEK1/2, o PD98059 bloqueia a via MAPK/ERK, que é essencial para a ativação total das cinases a jusante, incluindo a SgK269, afectando as suas funções reguladoras. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibidor do mTOR que afecta as vias de sinalização a jusante relacionadas com o crescimento e a sobrevivência das células, que também são influenciadas pela atividade do SgK269, particularmente no contexto do seu papel nas respostas ao stress celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibe a JNK, afectando a via da proteína quinase activada pelo stress. A inibição da via da JNK pode modular outras cinases, incluindo a SgK269, alterando os mecanismos de resposta ao stress nas células. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibidor da RAF que também tem impacto em várias outras cinases e receptores, incluindo os envolvidos nas vias em que o SgK269 está ativo. Esta inibição alargada reduz as capacidades de sinalização do SgK269. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
Tem como alvo mTORC1 e mTORC2, cruciais para a sinalização de AKT e efeitos a jusante que podem envolver SgK269; ao inibir estes complexos, o PP242 diminui o alcance funcional de SgK269 nas células. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibidor da quinase da família Src, afecta múltiplas vias de sinalização, incluindo potencialmente aquelas em que o SgK269 está ativo, reduzindo amplamente a transdução de sinal orientada para a quinase. | ||||||
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
Inibidor altamente seletivo da PI3Kα, também afecta em menor grau outras isoformas da PI3K, reduzindo assim a ativação da AKT e os efeitos subsequentes em cinases como a SgK269, envolvidas em vias semelhantes. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
Potente inibidor da PI3K, reduz eficazmente a sinalização da via PI3K/AKT, diminuindo a atividade global das cinases a jusante, incluindo a SgK269, especialmente em processos como o crescimento e a sobrevivência das células. | ||||||