SERCA Inibidores
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um potente inibidor da Ca²⁺-ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA), perturbando de forma única a homeostase do cálcio nas células. Liga-se irreversivelmente à enzima, induzindo uma alteração conformacional que impede o transporte de cálcio. Esta interação conduz a níveis elevados de cálcio citosólico, desencadeando várias vias de sinalização. A especificidade do composto para a SERCA é atribuída às suas caraterísticas estruturais únicas, que facilitam uma forte ligação e alteram as propriedades cinéticas da enzima, afectando, em última análise, a dinâmica do cálcio celular. | ||||||
t-Butylhydroquinone | 1948-33-0 | sc-202825 | 10 g | $66.00 | 4 | |
A t-butil-hidroquinona actua como um modulador seletivo da SERCA, influenciando o transporte de iões de cálcio através de uma ligação reversível. A sua estrutura molecular única permite interações específicas com a enzima, estabilizando certas conformações que aumentam a eficiência da absorção de cálcio. Este composto altera a cinética da reação ao afetar a afinidade da enzima para o cálcio, conduzindo a alterações matizadas na sinalização intracelular do cálcio. As suas propriedades hidrofóbicas distintas também contribuem para a sua dinâmica de interação nas membranas lipídicas. | ||||||
Paxilline | 57186-25-1 | sc-3588 sc-3588A | 5 mg 25 mg | $253.00 $924.00 | 14 | |
A paxilina é um potente inibidor da SERCA, caracterizado pela sua capacidade de interromper o transporte de iões de cálcio através de interações de ligação específicas. A sua arquitetura molecular única facilita o envolvimento seletivo com a enzima, alterando os seus estados conformacionais e afectando a afinidade do cálcio. Esta modulação afecta a cinética da translocação do cálcio, conduzindo a alterações significativas na homeostasia do cálcio celular. Além disso, as caraterísticas hidrofóbicas da Paxilina aumentam a sua integração em ambientes lipídicos, influenciando a dinâmica das membranas. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
O vermelho de ruténio é um inibidor seletivo da SERCA, conhecido pela sua capacidade única de se ligar aos locais de regulação da enzima, modulando assim o transporte de iões de cálcio. A sua química de coordenação distinta permite interações específicas com o local ativo da enzima, influenciando a dinâmica conformacional essencial para a translocação do cálcio. Este composto apresenta uma estabilidade notável em vários ambientes, o que pode afetar a cinética da sua interação e o impacto global na regulação celular do cálcio. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
O ácido ciclopiazónico é um potente inibidor da SERCA, caracterizado pela sua capacidade de perturbar a homeostase do ião cálcio. Interage com os domínios transmembranares da enzima, alterando os estados conformacionais necessários para o transporte de cálcio. Este composto apresenta uma cinética de ligação única, conduzindo a um efeito de inibição prolongado. As suas caraterísticas estruturais facilitam interações específicas que podem modular a atividade da enzima, afectando as vias celulares de sinalização do cálcio. | ||||||
Gingerol | 23513-14-6 | sc-201519 sc-201519A | 5 mg 20 mg | $107.00 $379.00 | 5 | |
O gingerol actua como modulador da SERCA, influenciando a dinâmica do transporte de iões de cálcio. A sua estrutura molecular única permite interações específicas com o local ativo da enzima, promovendo alterações conformacionais que aumentam a afinidade do cálcio. O composto apresenta uma cinética de reação distinta, caracterizada por uma associação rápida e uma dissociação mais lenta, o que pode levar a efeitos sustentados no ciclo do cálcio. Esta modulação pode ter um impacto significativo na sinalização celular e nos processos metabólicos. | ||||||
CGP 37157 | 75450-34-9 | sc-202097 sc-202097A | 5 mg 25 mg | $113.00 $454.00 | 3 | |
O CGP 37157 funciona como um potente inibidor da SERCA, interrompendo seletivamente a recaptação de iões de cálcio no retículo sarcoplasmático. A sua afinidade de ligação única altera o estado conformacional da enzima, levando a uma diminuição da eficiência do transporte de cálcio. O composto apresenta um perfil cinético distinto, com um atraso notável no início da inibição, permitindo uma elevação transitória do cálcio. Esta modulação da homeostase do cálcio pode influenciar várias vias de sinalização intracelular e a excitabilidade celular. | ||||||
2,5-Di-tert-butylhydroquinone (DBHQ) | 88-58-4 | sc-201516 sc-201516A | 25 g 1 kg | $34.00 $169.00 | 1 | |
A 2,5-Di-tert-butil-hidroquinona (DBHQ) actua como um modulador seletivo da SERCA, influenciando a dinâmica do ião cálcio no interior da célula. A sua estrutura molecular única facilita interações específicas com a enzima, alterando a sua atividade e influenciando as taxas de transporte de cálcio. A DBHQ apresenta um perfil cinético de reação distinto, caracterizado por um início gradual da inibição, que pode levar a flutuações transitórias nos níveis de cálcio intracelular. Esta modulação pode afetar significativamente a sinalização celular e os processos metabólicos. | ||||||