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Estrutura molecular do Paxilline, Número CAS: 57186-25-1
Paxilline (CAS 57186-25-1)
Veja citações de produtos (14)
Aplicacao:
O Paxilline é um bloqueador seletivo e reversível dos canais de potássio activados pelo cálcio
Numero VAT:
57186-25-1
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
435.55
Separar por Funcao:
C27H33NO4
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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A paxilina é um alcaloide indólico isolado do Penicillium paxilli. A paxilina mostrou que podem ser bloqueados de forma seletiva e reversível os canais de K+ ativados por Ca2+ de alta condutância. Nos neutrófilos, o bloqueio dos canais Maxi-K pela paxilina diminuiu a alcalinização dos vacúolos fagócitos e inibiu o processo microbicida. Quando a paxilina foi aplicada ao músculo liso do canal deferente do rato em potenciais mais positivos do que -40 mV até 15 mV, foi observada uma despolarização significativa das contrações do músculo liso. A paxilina é um inibidor de MaxiKalpha, IP3R e SERCA.
Paxilline (CAS 57186-25-1) Referencias
- A micotoxina paxilina inibe o recetor cerebelar de inositol 1,4, 5-trisfosfato. | Longland, CL., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 408: 219-25. PMID: 11090637
- A atividade antibacteriana dos neutrófilos e eosinófilos humanos requer canais de protões mas não canais BK. | Femling, JK., et al. 2006. J Gen Physiol. 127: 659-72. PMID: 16702353
- Caracterização de locais de ligação de alta afinidade para a caribdotoxina nas membranas plasmáticas sinápticas do cérebro de rato. Evidência de uma associação direta com um canal de potássio inactivador e dependente de voltagem. | Vázquez, J., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 15564-71. PMID: 1697593
- [Efeito da paxilina na corrente de K+ dependente de Ca(2+) em células musculares lisas isoladas do canal deferente do rato]. | Kryshtal', DO., et al. 2007. Fiziol Zh (1994). 53: 67-74. PMID: 18080495
- A paxilina inibe os canais BK por um mecanismo de bloqueio quase exclusivamente de canal fechado. | Zhou, Y. and Lingle, CJ. 2014. J Gen Physiol. 144: 415-40. PMID: 25348413
- Análise imunoquímica de micotoxinas de paxilina e alcalóides de ergot em sementes de gramíneas e plantas. | Bauer, JI., et al. 2018. J Agric Food Chem. 66: 315-322. PMID: 29237259
- A paxilina previne o início da rigidez miotónica na miotonia induzida farmacologicamente: Uma investigação pré-clínica. | Hoppe, K., et al. 2020. Front Physiol. 11: 533946. PMID: 33329012
- O flavonoide quercetina abole a inibição da paxilina do canal BKCa mitocondrial. | Kampa, RP., et al. 2022. Mitochondrion. 65: 23-32. PMID: 35504559
- Um novo metabolito tremorgénico de Penicillium paxilli. | Cole, RJ., et al. 1974. Can J Microbiol. 20: 1159-62. PMID: 4425383
- Os alcalóides indólicos tremorgénicos inibem potentemente os canais de potássio activados por cálcio de alta condutância do músculo liso. | Knaus, HG., et al. 1994. Biochemistry. 33: 5819-28. PMID: 7514038
- Modulação do canal de K+ dependente de Ca(2+), hslo, pela difenilureia substituída NS 1608, paxilina e Ca2+ interno. | Strøbaek, D., et al. 1996. Neuropharmacology. 35: 903-14. PMID: 8938721
- Inibição pela paxilina da subunidade alfa do canal de potássio ativado por cálcio de alta condutância. | Sanchez, M. and McManus, OB. 1996. Neuropharmacology. 35: 963-8. PMID: 8938726
- Mutantes Paxilina-negativos de Penicillium paxilli gerados por integração heteróloga e homóloga de plasmídeos. | Young, C., et al. 1998. Curr Genet. 33: 368-77. PMID: 9618588
Inibidor de:
IP3R, MaxiK, e SERCA.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Paxilline, 5 mg | sc-3588 | 5 mg | $253.00 | |||
Paxilline, 25 mg | sc-3588A | 25 mg | $924.00 |