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Estrutura molecular do t-Butylhydroquinone, Número CAS: 1948-33-0
t-Butylhydroquinone (CAS 1948-33-0)
Veja citações de produtos (4)
Nomes alternativos:
TBHQ; 2-tert-butylbenzene-1,4-diol
Aplicacao:
t-Butylhydroquinone é um inibidor da Ca2+-ATPase do retículo endoplasmático e ativador da ERK2
Numero VAT:
1948-33-0
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
166.22
Separar por Funcao:
C10H14O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A t-butil-hidroquinona é um antioxidante fenólico que funciona como um inibidor da SERCA (Ca2+-ATPase do retículo endoplasmático). Além disso, a t-butil-hidroquinona ativa a ERK2 (proteína quinase 2 regulada por sinal extracelular), que foi tardia e prolongada em comparação com o hidroxianisol butilado (sc-252527), um antioxidante fenólico semelhante. Além disso, estudos sugerem que a t-butil-hidroquinona requer a ajuda de uma quinase de sinalização ascendente, a MAPK/ERK quinase (MEK), para ativar a ERK2. Foi relatado que a t-butil-hidroquinona reduz a concentração intracelular de H2O2, que são subprodutos gerados durante a via MAPK. Estudos alternativos indicam que a t-butil-hidroquinona pode elevar a atividade da tioredoxina redutase citosólica e mitocondrial em astrócitos corticais.
t-Butylhydroquinone (CAS 1948-33-0) Referencias
- Indução coordenada por antioxidantes da UDP-glucuronosiltransferase UGT1A6 e da bomba apical de exportação de conjugados MRP2 (proteína 2 de resistência a múltiplos fármacos) em células Caco-2. | Bock, KW., et al. 2000. Biochem Pharmacol. 59: 467-70. PMID: 10660112
- A tioredoxina redutase e a síntese de glutatião são reguladas positivamente pela t-butil-hidroquinona nos astrócitos corticais, mas não nos neurónios corticais. | Eftekharpour, E., et al. 2000. Glia. 31: 241-8. PMID: 10941150
- Influência da t-butil-hidroquinona e da beta-naftoflavona na formação e transporte do glucuronido de 4-metilumbelliferona em monocamadas de células Caco-2/TC-7. | Bock-Hennig, BS., et al. 2002. Biochem Pharmacol. 63: 123-8. PMID: 11841785
- Mecanismo de indução da UDP-glucuronosiltransferase 1A6 do rato pelo oltipraz: evidência de uma contribuição da via do recetor de hidrocarbonetos de arilo. | Auyeung, DJ., et al. 2003. Mol Pharmacol. 63: 119-27. PMID: 12488544
- Regulação da via da glioxalase no endotélio microvascular do cérebro humano: efeitos da troglitazona e do butil-hidroperóxido terciário. | Wu, L., et al. 2002. Endothelium. 9: 273-8. PMID: 12572858
- Regulação da NAD(P)H:quininona oxidoredutase por glucocorticóides. | Pinaire, JA., et al. 2004. Toxicol Appl Pharmacol. 199: 344-53. PMID: 15364549
- Ativação da expressão do gene CYP1A1 durante a cultura primária de hepatócitos de rato. | Tamaki, H., et al. 2005. Toxicology. 216: 224-31. PMID: 16169145
- Efeitos da astaxantina em ratinhos obesos alimentados com uma dieta rica em gordura. | Ikeuchi, M., et al. 2007. Biosci Biotechnol Biochem. 71: 893-9. PMID: 17420580
- Efeito promotor do α-tocoferol na diferenciação de adipócitos beges em células 3T3-L1 e tecido adiposo branco de rato. | Tanaka-Yachi, R., et al. 2017. J Oleo Sci. 66: 171-179. PMID: 28154348
- A ativação do recetor 4 ativado por protease dos mastócitos pode reduzir a regulação das citocinas pró-inflamatórias na síndrome do intestino irritável. | An, S., et al. 2017. Gut. 66: 2040-2042. PMID: 28274996
- A sobreexpressão do athanogene 5 associado ao Bcl-2 atenua a apoptose das células endoteliais vasculares induzida pela catecolamina. | Zhu, H., et al. 2021. J Cell Physiol. 236: 946-957. PMID: 32583430
- A captação celular de chumbo é activada pela depleção das reservas intracelulares de cálcio. | Kerper, LE. and Hinkle, PM. 1997. J Biol Chem. 272: 8346-52. PMID: 9079658
- O hidroxianisol butilado e o seu metabolito tert-butil-hidroquinona regulam diferencialmente as proteínas quinases activadas por mitogénio. O papel do stress oxidativo na ativação de proteínas cinases activadas por mitogénio por antioxidantes fenólicos. | Yu, R., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 28962-70. PMID: 9360968
Inibidor de:
C16orf57, DDX40, GSTT4, KCC4, KIAA0776, MGST1, e SERCA.Ativado de:
20S Proteasome α7, 20S Proteasome β1, AKR7, AKR7A5, Ces1g, CMBL, ERK 2, Fv1, G6pd2, GCSH, Glutathione reductase, GPx-1, GPx-4, GPx-5, GPx-7, Gsta1, GSTA3, GSTA4, GSTA5, GSTCD, GSTM4, GSTO2, Gstp2, GSTT2B, GSTT4, Keap1, KSP37, MafK, Metallothionein 1G, Metallothionein 2A, MGC87042, MGST3, MRP-S17, MRP3, NAT-13, NF-E2, Nox4, Nrf3, Nucleoredoxin, NXNL2, OKL38, polycyclic aromatic hydrocarbons, POT1, PRX I, PRX II, PRX V, SAA4, Selenoprotein M, Selenoprotein W, SEP15, SKN-1, SOD-1, SOD-2, SPTRX-3, Sulfiredoxin, SULT1A2, TMUB2, TR2IT1, TRP14, Trx, TXNDC10, UCH-L1, UGT1A9, e UGT2B37.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
t-Butylhydroquinone, 10 g | sc-202825 | 10 g | $66.00 |