Os activadores da Septina 11 englobam uma gama de compostos químicos que facilitam o aumento da atividade funcional da Septina 11 nas vias de sinalização celular. A forskolina, ao aumentar os níveis de AMPc, ativa indiretamente a PKA, uma quinase que pode fosforilar proteínas envolvidas em rearranjos do citoesqueleto, reforçando assim o papel essencial da Septina 11 na divisão celular e no transporte de vesículas. Da mesma forma, o PMA ativa a PKC, que fosforila substratos que influenciam a organização do citoesqueleto, promovendo as funções estruturais da Septina 11. O inibidor da quinase Galato de Epigalocatequina (EGCG) e os inibidores da PI3K LY294002 e Wortmannin também desempenham um papel importante, alterando as vias de transdução de sinal e de sobrevivência celular, respetivamente, o que pode conduzir a um ambiente celular que exige um maior envolvimento da Septina 11 na manutenção da integridade do citoesqueleto.
Contribuem ainda para a ativação da Septina 11 compostos como o U0126 e o SB203580, que inibem as vias MEK1/2 e p38 MAPK, respetivamente. Estes inibidores podem causar uma mudança na sinalização celular para reforçar as vias que requerem a participação da Septina 11 na divisão celular e na organização estrutural. Além disso, o ionóforo de cálcio A23187, ao aumentar os níveis de cálcio intracelular, ativa as vias de sinalização dependentes do cálcio, amplificando assim o papel da Septina 11 em vários processos celulares. Além disso, os moduladores da sinalização lipídica, como a esfingosina-1-fosfato e o inibidor da bomba SERCA, a tapsigargina, aumentam a atividade da Septina 11, modificando o ambiente de sinalização para favorecer a dinâmica do citoesqueleto e da membrana. A estaurosporina, apesar do seu amplo perfil de inibição de quinase, pode elevar seletivamente as vias que utilizam a Septina 11, aumentando a sua função nos processos de divisão celular e do citoesqueleto. Do mesmo modo, a inibição das tirosina-quinases pela Genisteína apoia indiretamente o envolvimento da Septina 11 na organização do citoesqueleto, contribuindo assim para o reforço coletivo das funções celulares da Septina 11.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina aumenta os níveis intracelulares de AMPc, que, por sua vez, ativa a PKA. A PKA fosforila vários substratos, conduzindo a rearranjos do citoesqueleto em que a Septina 11 é crucial, reforçando assim o papel da Septina 11 na divisão celular e no tráfico de vesículas. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um ativador da proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar uma miríade de substratos, incluindo os que regulam o citoesqueleto. A ativação da PKC pode levar à reorganização de elementos do citoesqueleto, influenciando assim positivamente a função da Septina 11 na manutenção do citoesqueleto. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG, conhecido principalmente como um inibidor da quinase, pode modificar as vias de transdução de sinal. A sua ação sobre determinadas quinases pode levar a uma alteração da dinâmica celular que favorece a estabilização e a função das proteínas do citoesqueleto, reforçando assim potencialmente o papel estrutural da Septina 11. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que, ao reduzir a atividade da PI3K, pode alterar a dinâmica da sinalização celular para melhorar as vias que envolvem a reorganização do citoesqueleto e o tráfico de vesículas, em que a Septina 11 é um interveniente fundamental. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que suprime a fosforilação da AKT, levando a alterações nas vias de sobrevivência celular. Isto pode influenciar indiretamente a atividade da Septina 11 na organização do citoesqueleto, uma vez que as células ajustam os seus componentes estruturais. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pode levar a um redireccionamento da sinalização celular para vias que utilizam a Septina 11 para a organização do citoesqueleto e a divisão celular. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando as vias de sinalização dependentes do cálcio. Esta elevação pode aumentar a atividade funcional da Septina 11, promovendo o seu papel em processos que dependem da sinalização do cálcio, como o tráfico de vesículas e a dinâmica da membrana. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato é uma molécula de sinalização lipídica que pode influenciar os rearranjos do citoesqueleto de actina. Ao alterar o meio de sinalização lipídica, pode apoiar indiretamente o papel funcional da Septina 11 na manutenção do citoesqueleto e na divisão celular. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que conduz a um aumento dos níveis de cálcio citosólico, apoiando indiretamente o papel da Septina 11 em processos celulares dependentes do cálcio, como a citocinese e o tráfico de vesículas. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor da quinase de largo espetro que, ao inibir certas quinases, pode reforçar seletivamente as vias de sinalização que utilizam a Septina 11, aumentando assim o seu papel na dinâmica do citoesqueleto e na divisão celular. | ||||||