Os activadores SEI-1 abrangem uma classe distinta de compostos químicos que reforçam a atividade da SEI-1, uma proteína implicada em funções celulares críticas. Estes activadores funcionam através de uma variedade de mecanismos bioquímicos para aumentar a atividade funcional da SEI-1, influenciando vias de sinalização específicas dentro da célula. Por exemplo, certos activadores de cinase de pequenas moléculas visam cascatas de sinalização que convergem para a SEI-1, resultando no aumento da sua atividade. Estes activadores podem funcionar aumentando os estados de fosforilação das proteínas que interagem com o SEI-1, potenciando assim o seu papel na regulação da expressão genética. Além disso, alguns activadores do SEI-1 podem funcionar alterando o estado redox celular, o que, por sua vez, pode afetar os grupos tiol dos resíduos de cisteína na estrutura do SEI-1, levando a uma alteração conformacional que aumenta a sua atividade. A ativação do SEI-1 através destes compostos envolve frequentemente o ajuste fino dos processos de localização celular, assegurando que o SEI-1 está presente na parte certa da célula no momento certo para exercer os seus efeitos biológicos.
Para além dos seus mecanismos de ação, os activadores do SEI-1 podem também incluir moléculas que modulam a concentração de mensageiros secundários, como o AMPc ou os iões de cálcio, que conduzem indiretamente à regulação positiva funcional do SEI-1. Estes mensageiros secundários podem desencadear uma cascata de eventos intracelulares que culminam na ativação do SEI-1. Além disso, certos activadores podem ligar-se diretamente ao SEI-1, induzindo uma alteração alostérica direta que aumenta a sua afinidade de ligação a outras proteínas ou ao ADN, facilitando assim o seu papel na regulação da transcrição. Outros membros da classe dos activadores do SEI-1 podem inibir seletivamente as fosfatases que desfosforilam o SEI-1, mantendo-o assim num estado persistentemente ativo. Esta intrincada rede de interacções e efeitos orquestrados pelos activadores do SEI-1 sublinha o seu papel vital na modulação da função da proteína, influenciando em última análise os diversos processos celulares em que o SEI-1 está envolvido sem modificar os seus níveis de expressão.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilil ciclase, aumentando assim os níveis intracelulares de AMPc que podem aumentar a atividade do SEI-1 através das vias da proteína quinase dependente de AMPc (PKA). | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
O rolipram inibe a fosfodiesterase 4, conduzindo a um aumento dos níveis de AMPc, o que pode aumentar indiretamente a atividade do SEI-1 através da sinalização da PKA. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor inespecífico da fosfodiesterase, que aumenta os níveis de AMPc e pode assim potenciar a atividade do SEI-1 através de mecanismos dependentes da PKA. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina pode modular a via do NF-κB, o que pode levar a um aumento indireto da atividade do SEI-1, alterando o ambiente transcricional em que o SEI-1 opera. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol ativa as sirtuínas, que podem desacetilar factores de transcrição e outras proteínas, afectando potencialmente a atividade do SEI-1 através de modificações epigenéticas. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
O piceatannol é um inibidor da tirosina quinase que pode modular a sinalização celular, possivelmente aumentando a atividade do SEI-1 através da alteração das vias dependentes da tirosina quinase. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-azacitidina é um inibidor da DNA metiltransferase, que pode levar à desmetilação de genes e potencialmente aumentar a atividade do SEI-1 através da regulação epigenética. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK que pode aumentar a atividade do SEI-1 através da modulação da sinalização da via da JNK, afectando assim os efeitos a jusante que envolvem o SEI-1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que pode indiretamente aumentar a atividade do SEI-1 através da alteração da sinalização da via ERK, que pode cruzar-se com os mecanismos reguladores do SEI-1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, que pode aumentar a atividade do SEI-1 modulando a via PI3K/Akt e afectando processos que são regulados pelo SEI-1. | ||||||