Date published: 2025-10-29

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SDCCAG3 Ativadores

Os activadores comuns do SDCCAG3 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o IBMX CAS 28822-58-4, o PMA CAS 16561-29-8, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.

Os activadores do SDCCAG3 englobam uma série de compostos químicos que promovem indiretamente a atividade funcional do SDCCAG3 através da sua influência em várias vias de sinalização celular. Por exemplo, a forskolina e o IBMX actuam aumentando os níveis intracelulares de AMPc; o primeiro ativa a adenilato ciclase, enquanto o segundo inibe as fosfodiesterases. O aumento dos níveis de AMPc ativa a PKA, que pode fosforilar as proteínas das vias implicadas no SDCCAG3, nomeadamente as que regulam o tráfico de vesículas ou a ciliogénese, reforçando assim o papel do SDCCAG3 nestes processos. Do mesmo modo, o PMA, um ativador da PKC, pode reforçar indiretamente a atividade do SDCCAG3 através de eventos de fosforilação mediados pela PKC, influenciando as cascatas de sinalização que regem a dinâmica celular pertinente para as funções do SDCCAG3. O galato de epigalocatequina, ao inibir certas cinases, pode atenuar a fosforilação competitiva, facilitando assim potencialmente o envolvimento do SDCCAG3 na ordenação e no tráfico endossómico. Por outro lado, o LY294002 e o U0126, que inibem a PI3K e a MEK, respetivamente, podem alterar a sinalização a jusante, o que pode modificar a atividade funcional do SDCCAG3, especialmente nas vias relacionadas com a dinâmica da membrana e a triagem de proteínas.

Além disso, a tapsigargina, ao perturbar a homeostase do cálcio, pode levar à ativação de vias de sinalização dependentes do cálcio que podem ter impacto em processos em que o SDCCAG3 é um interveniente fundamental, como o tráfico vesicular e a manutenção ciliar. A esfingosina-1-fosfato, através da sua sinalização mediada por receptores, pode modular o citoesqueleto de actina e a ordenação endossómica, reforçando assim potencialmente as funções celulares do SDCCAG3. A esturosporina, apesar de ser um inibidor de quinase de largo espetro, pode, paradoxalmente, induzir a regulação positiva de certas vias de sinalização, ao levantar as inibições dos processos relacionados com o SDCCAG3. Este conjunto diversificado de activadores químicos, cada um visando vias celulares específicas, converge para facilitar o reforço das funções mediadas por SDCCAG3 no interior da célula, demonstrando a intrincada rede de sinalização intracelular necessária para afinar a atividade de uma proteína tão multifacetada.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

A forskolina é um diterpeno que ativa a adenilato ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMP cíclico (cAMP) na célula. O AMPc elevado ativa a proteína quinase A (PKA), que pode então fosforilar proteínas que interagem com ou regulam o SDCCAG3, aumentando assim a sua atividade funcional relacionada com processos celulares como o tráfico de vesículas ou a ciliogénese, onde se sabe que o SDCCAG3 desempenha um papel.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

A isobutilmetilxantina (IBMX) é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, que degradam o AMPc e o GMPc. Ao impedir a degradação destes nucleótidos cíclicos, o IBMX aumenta indiretamente as suas concentrações intracelulares, o que pode levar à ativação da PKA e à subsequente fosforilação de proteínas que podem incluir ou afetar o SDCCAG3, aumentando potencialmente a sua atividade nas vias de sinalização celular.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode levar à fosforilação de proteínas envolvidas numa variedade de cascatas de sinalização. Isto pode aumentar a atividade funcional do SDCCAG3 indiretamente, modificando o ambiente celular ou a atividade das proteínas que interagem com o SDCCAG3, especialmente nas vias relacionadas com a dinâmica da membrana ou o controlo do ciclo celular.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

O galato de epigalocatequina (EGCG) é um polifenol encontrado no chá verde com vários efeitos biológicos, incluindo a inibição da quinase. Ao inibir determinadas quinases, a EGCG pode reduzir os eventos de fosforilação competitiva, permitindo potencialmente uma maior atividade das vias que envolvem o SDCCAG3, em particular as relacionadas com a ordenação e o tráfico endossomal, onde o SDCCAG3 tem estado implicado.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é um inibidor específico das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode modular a via de sinalização AKT a jusante. Esta modulação pode resultar em processos celulares alterados que podem indiretamente aumentar a atividade funcional do SDCCAG3, particularmente em vias associadas ao tráfico de membranas, onde a sinalização PI3K é conhecida por ser um regulador chave.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

A tapsigargina é uma lactona sesquiterpénica que perturba a homeostase do cálcio ao inibir a Ca2+-ATPase do retículo sarco-endoplasmático (SERCA). O aumento resultante dos níveis de cálcio citosólico pode ativar vias de sinalização dependentes do cálcio, o que pode aumentar indiretamente a atividade funcional do SDCCAG3 em processos como o tráfico vesicular ou a manutenção ciliar, em que o cálcio intracelular desempenha um papel regulador.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

A esfingosina-1-fosfato (S1P) é um lípido bioativo que ativa os receptores S1P, desencadeando cascatas de sinalização intracelular. Estas cascatas podem ter impacto no citoesqueleto de actina e na ordenação endossómica, aumentando potencialmente a atividade do SDCCAG3 em funções celulares relacionadas, modulando o ambiente em que o SDCCAG3 opera ou a atividade dos seus parceiros de interação.