Os activadores SCFD2 pertencem a uma categoria de nicho de agentes químicos que visam especificamente o SCFD2, que é a abreviatura de um componente da maquinaria celular. A natureza exacta do SCFD2 continua a ser um tópico de investigação científica, mas sabe-se que desempenha um papel numa variedade de processos celulares. Os activadores deste componente são compostos que se podem ligar ou interagir com o SCFD2, modulando assim a sua atividade. A estrutura química destes activadores pode ser diversa, reflectindo a especificidade e a complexidade das vias biológicas em que estão envolvidos. Estas moléculas podem ser concebidas para terem uma elevada afinidade e seletividade para o SCFD2, assegurando que a sua atividade seja o mais direccionada possível. A sua interação com a SCFD2 pode induzir uma alteração conformacional na proteína, que, por sua vez, pode ter efeitos a jusante na função da proteína, afectando potencialmente várias vias de sinalização intracelular e funções celulares.
O estudo dos activadores SCFD2 é um campo complexo que combina elementos de bioquímica, biologia molecular e química. Os investigadores nesta área trabalham para compreender as interacções moleculares precisas entre estes activadores e o SCFD2, incluindo a cinética e a dinâmica da ligação. Isto envolve caracterizações pormenorizadas utilizando técnicas como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e a modelação computacional para visualizar e prever os modos de ligação e a afinidade destas moléculas. O papel da SCFD2 nos processos celulares significa que os activadores podem ter influência na modulação da atividade intrínseca da proteína, o que, por sua vez, pode afetar o estado geral da célula. Esta modulação é altamente específica e depende da relação precisa estrutura-atividade (SAR) inerente à composição química dos activadores. O desenvolvimento e o estudo dos activadores SCFD2 baseiam-se assim no aprofundamento da compreensão das interacções proteína-ligando e das subtis nuances da regulação proteica no interior da célula.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina modula os níveis intracelulares de AMPc, o que pode aumentar indiretamente a atividade do SCFD2, promovendo interações proteína-proteína necessárias para as suas funções de suporte. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor inespecífico das fosfodiesterases, o que leva a um aumento dos níveis de AMPc. O AMPc elevado poderia reforçar o papel do SCFD2 no tráfico vesicular, estabilizando os complexos proteicos envolvidos. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Este polifenol inibe as cinases que podem estar a competir com as vias de sinalização em que o SCFD2 está envolvido, aumentando assim potencialmente a atividade funcional do SCFD2 em eventos de fusão da membrana. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Como inibidor da PDE5, o Zaprinast aumenta os níveis de GMPc, o que pode aumentar a atividade do SCFD2 no transporte vesicular através das vias de sinalização dependentes do GMPc. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
O rolipram inibe a PDE4, levando a um aumento dos níveis de AMPc. Isto poderia ativar indiretamente o SCFD2, favorecendo um ambiente propício ao seu papel na via secretora. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 inibe a proteína cinase associada a Rho (ROCK), o que pode aumentar a atividade do SCFD2 através da modulação do citoesqueleto de actina, influenciando assim o tráfico vesicular. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
A blebistatina é um inibidor da miosina II. Ao alterar a dinâmica do citoesqueleto, pode aumentar indiretamente o papel do SCFD2 no transporte vesicular e na entrega de carga. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
O ML-7 é um inibidor da cadeia leve de miosina quinase (MLCK). A sua inibição poderia criar condições favoráveis para o tráfico vesicular mediado por SCFD2, reduzindo a tensão do citoesqueleto. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio inibe a glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3). A inibição da GSK-3 poderia aumentar indiretamente a atividade do SCFD2 na via secretora, modificando os processos de acoplamento e fusão vesicular. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
O cloreto de calmidazólio é um antagonista da calmodulina. Pode reforçar a função do SCFD2 ao afetar as vias de sinalização mediadas pelo cálcio envolvidas no tráfico vesicular e nos eventos de fusão que o SCFD2 pode facilitar. | ||||||