SBP-2L Inibidores
Os inibidores comuns de SBP-2L incluem, entre outros, o erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, a rapamicina CAS 53123-88-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o PD 98059 CAS 167869-21-8 e a tricostatina A CAS 58880-19-6.
Os inibidores SBP-2L são uma categoria de compostos químicos que interagem com uma proteína específica envolvida na regulação de processos celulares. A designação SBP-2L refere-se a um subtipo de uma família mais vasta de proteínas conhecidas como Sterol Regulatory Element-Binding Proteins (SREBPs), que são factores de transcrição essenciais para o metabolismo lipídico. Em particular, a variante SBP-2L é caracterizada pelo seu domínio de ligação único, que lhe permite interagir com sequências específicas de ADN, controlando assim a transcrição de genes envolvidos na homeostase lipídica. Os inibidores que visam a SBP-2L são concebidos para se ligarem a esta proteína e modularem a sua atividade, impedindo especificamente a sua capacidade de se ligar ao ADN e afectando assim a expressão dos genes sob o seu âmbito regulador. Do ponto de vista químico, os inibidores da SBP-2L são estruturalmente diversos, tendo cada inibidor uma configuração molecular única que determina a sua afinidade e especificidade para a proteína SBP-2L. A conceção destes inibidores envolve frequentemente um processo meticuloso de otimização para aumentar a sua eficiência de ligação, reduzindo simultaneamente as interações fora do alvo com outras proteínas. A interação molecular entre os inibidores da SBP-2L e a proteína SBP-2L envolve normalmente a formação de ligações não covalentes, tais como ligações de hidrogénio, interações hidrofóbicas e forças de van der Waals, que estabilizam o complexo inibidor-proteína. Estas interações são altamente específicas para as nuances conformacionais do domínio de ligação SBP-2L, o que determina a seletividade do inibidor. Os avanços na biologia estrutural e na modelação computacional contribuíram para a compreensão da estrutura da SBP-2L, o que, por sua vez, facilitou a conceção racional de inibidores que podem modular eficazmente a atividade desta proteína.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo a via do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Uma vez que a SBP-2L pode estar envolvida em cascatas de sinalização que são reguladas pelo EGFR, a inibição desta via pelo Erlotinib pode diminuir a atividade da SBP-2L reduzindo a sua fosforilação ou os eventos de sinalização a jusante. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR que bloqueia a via do alvo mamífero da rapamicina (mTOR). Ao inibir o mTOR, a rapamicina poderia reduzir a atividade da SBP-2L se a SBP-2L for regulada por sinalização dependente de mTOR, levando à diminuição dos processos anabólicos e dos sinais de crescimento celular que, de outra forma, poderiam aumentar a atividade da SBP-2L. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K que impede a via da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K). A via PI3K/Akt é crucial para muitos processos celulares, e a inibição por LY294002 pode levar à redução da atividade da SBP-2L se esta estiver a jusante ou for influenciada pela sinalização PI3K. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor da MEK que interfere com a via da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK). Se a atividade da SBP-2L depender da sinalização MAPK, então o PD98059 poderia inibir indiretamente a SBP-2L ao impedir a ativação de alvos a jusante nesta via. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Um inibidor da histona desacetilase que pode alterar a estrutura da cromatina e a expressão dos genes. Se a expressão de SBP-2L for regulada pelo estado de acetilação, a tricostatina A poderia diminuir a expressão de SBP-2L alterando a paisagem transcricional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor da p38 MAPK que poderia inibir o SBP-2L se a função do SBP-2L for modulada por vias de sinalização dependentes da p38 MAPK, levando a uma alteração das vias de resposta ao stress nas quais o SBP-2L pode estar envolvido. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um inibidor da PI3K, como o LY294002, que pode suprimir a via PI3K/Akt. A inibição da PI3K pela Wortmannin pode diminuir a atividade da SBP-2L se esta for influenciada por esta via, afectando uma série de processos celulares, incluindo o crescimento e a sobrevivência. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Um inibidor da tirosina quinase BCR-ABL, também conhecido por afetar as vias c-Kit e PDGFR. Se a SBP-2L estiver envolvida em vias celulares reguladas por estas cinases, o Imatinib poderia reduzir indiretamente a sinalização e a atividade da SBP-2L. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor da c-Jun N-terminal quinase (JNK), que pode levar à redução da atividade do SBP-2L se o SBP-2L fizer parte ou for afetado pela sinalização JNK, com impacto no stress celular e nas respostas inflamatórias. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Outro inibidor da MEK que poderia levar à diminuição da atividade da SBP-2L ao impedir a sinalização MAPK/ERK, assumindo que a SBP-2L é regulada por esta via ou tem interações funcionais com os seus componentes. | ||||||