Date published: 2025-9-8

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RYK Ativadores

Os activadores RYK comuns incluem, entre outros, o CCG-1423 CAS 285986-88-1, o DAPT CAS 208255-80-5, o FLI-06 CAS 313967-18-9, o cloridrato de SIS3 CAS 521984-48-5 e o SU 5402 CAS 215543-92-3.

A RYK, uma tirosina quinase semelhante a um recetor, está intrinsecamente envolvida em diversos processos celulares e a sua atividade pode ser modulada por várias pequenas moléculas. Os seguintes produtos químicos funcionam como activadores da RYK, quer através de interacções directas, quer influenciando vias de sinalização interligadas: CCG-1423 e Y-27632: O CCG-1423 e o Y-27632 activam indiretamente a RYK através da inibição da proteína cinase associada à Rho (ROCK). A inibição da ROCK altera a dinâmica do citoesqueleto e a morfologia celular, modulando indiretamente a atividade da RYK através de vias de sinalização a jusante. DAPT e IWP-2: O DAPT e o IWP-2 activam indiretamente o RYK através da inibição das vias Notch e Wnt, respetivamente. A inibição destas vias leva a alterações nas cascatas de sinalização a jusante, influenciando a atividade do RYK através da interação entre estas redes de sinalização. LDN-214117 e SU5402: O LDN-214117 e o SU5402 activam indiretamente a RYK através da inibição da sinalização BMP e FGFR, respetivamente. A inibição destes receptores altera o equilíbrio das vias de sinalização, influenciando a atividade do RYK através da modulação das cascatas a jusante.

SIS3 e SB431542: O SIS3 e o SB431542 activam indiretamente o RYK através da inibição do Smad3 e do recetor de TGF-β tipo I (ALK5), respetivamente. A inibição destes componentes tem impacto na sinalização do TGF-β, levando a alterações nas vias a jusante que influenciam a atividade da RYK. XAV939 e Niclosamida: O XAV939 e a Niclosamida activam indiretamente a RYK através da inibição da tankyrase e da via Wnt/β-catenina, respetivamente. A inibição destes componentes influencia a atividade da RYK através de alterações nas redes de sinalização a jusante. PF-431396 e XMD8-92: O PF-431396 e o XMD8-92 activam indiretamente a RYK através da inibição da FAK/PYK2 e da quinase Wee1, respetivamente. A inibição destes componentes altera a adesão celular, a migração e a progressão do ciclo celular, influenciando indiretamente a atividade do RYK através de cascatas a jusante. Estes diversos activadores realçam a complexidade da regulação do RYK e a sua integração em múltiplas redes de sinalização. A natureza interligada destas vias enfatiza a necessidade de uma compreensão abrangente da interação entre o RYK e outros processos celulares.

VEJA TAMBÉM

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

CCG-1423

285986-88-1sc-205241
sc-205241A
1 mg
5 mg
$30.00
$90.00
8
(1)

O CCG-1423 é um inibidor de pequenas moléculas da proteína quinase associada à Rho (ROCK), que ativa indiretamente a RYK através da inibição da ROCK. A inibição da ROCK influencia a dinâmica do citoesqueleto e a morfologia celular, modulando indiretamente a atividade da RYK através de alterações nas vias de sinalização a jusante.

DAPT

208255-80-5sc-201315
sc-201315A
sc-201315B
sc-201315C
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
$99.00
$335.00
$836.00
$2099.00
47
(3)

O DAPT é um inibidor da γ-secretase que ativa indiretamente a RYK através da inibição da via de sinalização Notch. A inibição da γ-secretase impede a clivagem dos receptores Notch, conduzindo a alterações na sinalização Notch e influenciando subsequentemente a atividade do RYK através da interação entre estas vias.

FLI-06

313967-18-9sc-497529
5 mg
$82.00
(0)

O LDN-214117 é um inibidor de pequenas moléculas dos receptores BMP de tipo I, que ativa indiretamente a RYK através da inibição da sinalização BMP. A inibição dos receptores BMP altera o equilíbrio da sinalização BMP, influenciando a atividade da RYK através da modulação das cascatas de sinalização a jusante.

SIS3 hydrochloride

521984-48-5sc-253565
5 mg
$334.00
2
(1)

O SIS3 é um inibidor seletivo da Smad3, activando indiretamente a RYK através da inibição da via de sinalização TGF-β/Smad. A inibição da Smad3 tem impacto na sinalização do TGF-β, levando a alterações nas vias a jusante que influenciam a atividade da RYK.

SU 5402

215543-92-3sc-204308
sc-204308A
1 mg
5 mg
$62.00
$96.00
36
(3)

O SU5402 é um inibidor do recetor do fator de crescimento dos fibroblastos (FGFR), activando indiretamente o RYK através da inibição da sinalização do FGFR. A inibição do FGFR altera o equilíbrio das vias dependentes do FGFR, influenciando a atividade da RYK através da regulação cruzada entre estas cascatas de sinalização.

XAV939

284028-89-3sc-296704
sc-296704A
sc-296704B
1 mg
5 mg
50 mg
$35.00
$115.00
$515.00
26
(1)

O XAV939 é um inibidor da tankyrase que ativa indiretamente a RYK através da estabilização da Axin1 e da promoção da degradação da β-catenina. A inibição da tankyrase influencia a via de sinalização Wnt/β-catenina, conduzindo a alterações na transcrição dependente da β-catenina e afectando subsequentemente a atividade da RYK.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

O SB431542 é um inibidor do recetor do fator de crescimento transformador beta (TGF-β) tipo I, ALK5, que ativa indiretamente a RYK através da inibição da sinalização do TGF-β. A inibição do ALK5 altera o equilíbrio da sinalização do TGF-β, levando a alterações nas vias a jusante que influenciam a atividade do RYK.

Niclosamide

50-65-7sc-250564
sc-250564A
sc-250564B
sc-250564C
sc-250564D
sc-250564E
100 mg
1 g
10 g
100 g
1 kg
5 kg
$37.00
$77.00
$184.00
$510.00
$1224.00
$5814.00
8
(1)

A niclosamida é um medicamento anti-helmíntico que ativa indiretamente a RYK através da inibição da via de sinalização Wnt/β-catenina. A inibição da via de sinalização Wnt/β-catenina altera a dinâmica da via, influenciando a atividade da RYK através de uma ligação cruzada entre as vias dependentes da Wnt e da RYK.

IWP-2

686770-61-6sc-252928
sc-252928A
5 mg
25 mg
$94.00
$286.00
27
(1)

O IWP-2 é um inibidor da porcupina que ativa indiretamente o RYK através da inibição da secreção de Wnt. A inibição da porcupina tem impacto na secreção e disponibilidade de ligandos Wnt, influenciando a atividade da RYK através da modulação da via de sinalização Wnt.

XMD 8-92 (free base)

1234480-50-2sc-364068
sc-364068A
sc-364068B
sc-364068C
5 mg
10 mg
100 mg
1 g
$235.00
$340.00
$1700.00
$10330.00
10
(0)

O XMD8-92 é um inibidor de pequenas moléculas da quinase Wee1, que ativa indiretamente a RYK através da inibição do ponto de verificação do ciclo celular G2/M. A inibição da Wee1 altera a progressão do ciclo celular, influenciando a atividade da RYK através de alterações nas cascatas de sinalização a jusante.