A RYK, uma tirosina quinase semelhante a um recetor, está intrinsecamente envolvida em diversos processos celulares e a sua atividade pode ser modulada por várias pequenas moléculas. Os seguintes produtos químicos funcionam como activadores da RYK, quer através de interacções directas, quer influenciando vias de sinalização interligadas: CCG-1423 e Y-27632: O CCG-1423 e o Y-27632 activam indiretamente a RYK através da inibição da proteína cinase associada à Rho (ROCK). A inibição da ROCK altera a dinâmica do citoesqueleto e a morfologia celular, modulando indiretamente a atividade da RYK através de vias de sinalização a jusante. DAPT e IWP-2: O DAPT e o IWP-2 activam indiretamente o RYK através da inibição das vias Notch e Wnt, respetivamente. A inibição destas vias leva a alterações nas cascatas de sinalização a jusante, influenciando a atividade do RYK através da interação entre estas redes de sinalização. LDN-214117 e SU5402: O LDN-214117 e o SU5402 activam indiretamente a RYK através da inibição da sinalização BMP e FGFR, respetivamente. A inibição destes receptores altera o equilíbrio das vias de sinalização, influenciando a atividade do RYK através da modulação das cascatas a jusante.
SIS3 e SB431542: O SIS3 e o SB431542 activam indiretamente o RYK através da inibição do Smad3 e do recetor de TGF-β tipo I (ALK5), respetivamente. A inibição destes componentes tem impacto na sinalização do TGF-β, levando a alterações nas vias a jusante que influenciam a atividade da RYK. XAV939 e Niclosamida: O XAV939 e a Niclosamida activam indiretamente a RYK através da inibição da tankyrase e da via Wnt/β-catenina, respetivamente. A inibição destes componentes influencia a atividade da RYK através de alterações nas redes de sinalização a jusante. PF-431396 e XMD8-92: O PF-431396 e o XMD8-92 activam indiretamente a RYK através da inibição da FAK/PYK2 e da quinase Wee1, respetivamente. A inibição destes componentes altera a adesão celular, a migração e a progressão do ciclo celular, influenciando indiretamente a atividade do RYK através de cascatas a jusante. Estes diversos activadores realçam a complexidade da regulação do RYK e a sua integração em múltiplas redes de sinalização. A natureza interligada destas vias enfatiza a necessidade de uma compreensão abrangente da interação entre o RYK e outros processos celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | $30.00 $90.00 | 8 | |
O CCG-1423 é um inibidor de pequenas moléculas da proteína quinase associada à Rho (ROCK), que ativa indiretamente a RYK através da inibição da ROCK. A inibição da ROCK influencia a dinâmica do citoesqueleto e a morfologia celular, modulando indiretamente a atividade da RYK através de alterações nas vias de sinalização a jusante. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
O DAPT é um inibidor da γ-secretase que ativa indiretamente a RYK através da inibição da via de sinalização Notch. A inibição da γ-secretase impede a clivagem dos receptores Notch, conduzindo a alterações na sinalização Notch e influenciando subsequentemente a atividade do RYK através da interação entre estas vias. | ||||||
FLI-06 | 313967-18-9 | sc-497529 | 5 mg | $82.00 | ||
O LDN-214117 é um inibidor de pequenas moléculas dos receptores BMP de tipo I, que ativa indiretamente a RYK através da inibição da sinalização BMP. A inibição dos receptores BMP altera o equilíbrio da sinalização BMP, influenciando a atividade da RYK através da modulação das cascatas de sinalização a jusante. | ||||||
SIS3 hydrochloride | 521984-48-5 | sc-253565 | 5 mg | $334.00 | 2 | |
O SIS3 é um inibidor seletivo da Smad3, activando indiretamente a RYK através da inibição da via de sinalização TGF-β/Smad. A inibição da Smad3 tem impacto na sinalização do TGF-β, levando a alterações nas vias a jusante que influenciam a atividade da RYK. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
O SU5402 é um inibidor do recetor do fator de crescimento dos fibroblastos (FGFR), activando indiretamente o RYK através da inibição da sinalização do FGFR. A inibição do FGFR altera o equilíbrio das vias dependentes do FGFR, influenciando a atividade da RYK através da regulação cruzada entre estas cascatas de sinalização. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
O XAV939 é um inibidor da tankyrase que ativa indiretamente a RYK através da estabilização da Axin1 e da promoção da degradação da β-catenina. A inibição da tankyrase influencia a via de sinalização Wnt/β-catenina, conduzindo a alterações na transcrição dependente da β-catenina e afectando subsequentemente a atividade da RYK. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 é um inibidor do recetor do fator de crescimento transformador beta (TGF-β) tipo I, ALK5, que ativa indiretamente a RYK através da inibição da sinalização do TGF-β. A inibição do ALK5 altera o equilíbrio da sinalização do TGF-β, levando a alterações nas vias a jusante que influenciam a atividade do RYK. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
A niclosamida é um medicamento anti-helmíntico que ativa indiretamente a RYK através da inibição da via de sinalização Wnt/β-catenina. A inibição da via de sinalização Wnt/β-catenina altera a dinâmica da via, influenciando a atividade da RYK através de uma ligação cruzada entre as vias dependentes da Wnt e da RYK. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
O IWP-2 é um inibidor da porcupina que ativa indiretamente o RYK através da inibição da secreção de Wnt. A inibição da porcupina tem impacto na secreção e disponibilidade de ligandos Wnt, influenciando a atividade da RYK através da modulação da via de sinalização Wnt. | ||||||
XMD 8-92 (free base) | 1234480-50-2 | sc-364068 sc-364068A sc-364068B sc-364068C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $235.00 $340.00 $1700.00 $10330.00 | 10 | |
O XMD8-92 é um inibidor de pequenas moléculas da quinase Wee1, que ativa indiretamente a RYK através da inibição do ponto de verificação do ciclo celular G2/M. A inibição da Wee1 altera a progressão do ciclo celular, influenciando a atividade da RYK através de alterações nas cascatas de sinalização a jusante. |