Os inibidores de RUNDC1 representam uma categoria de compostos químicos concebidos para modular a atividade da proteína RUNDC1 (RUN domain-containing 1), que desempenha um papel significativo em vários processos celulares. Sabe-se que a RUNDC1 está envolvida na regulação das interações proteína-proteína e a sua atividade é fundamental para várias vias de sinalização. O próprio domínio RUN é uma sequência proteica conservada que se encontra em muitas proteínas que estão ligadas ao tráfico celular e às funções de sinalização, particularmente as que envolvem pequenas GTPases. Os inibidores que têm como alvo a RUNDC1 visam suprimir a sua função, interferindo com a sua capacidade de se ligar aos seus parceiros de interação ou alterando a sua conformação estrutural, acabando por perturbar as principais vias bioquímicas. Estes inibidores funcionam frequentemente imitando fixadores naturais ou motivos de ligação protéica, ou através de interações de pequenas moléculas que afectam a flexibilidade conformacional da RUNDC1 e a sua interface de interação. A química subjacente aos inibidores da RUNDC1 pode ser diversa, variando de pequenas moléculas orgânicas a péptidos maiores ou moduladores baseados em proteínas. Devido ao papel da RUNDC1 no tráfico celular, a conceção química destes inibidores centra-se frequentemente nas regiões da molécula que interagem com as principais proteínas de sinalização envolvidas no transporte vesicular ou na dinâmica do citoesqueleto. Os investigadores que estudam os inibidores da RUNDC1 exploram normalmente a forma como essas moléculas afectam a regulação espacial e temporal das cascatas de sinalização intracelular, especialmente as ligadas à superfamília RAS de pequenas GTPases. Ao centrarem-se nas interações moleculares, os inibidores da RUNDC1 fornecem informações sobre os mecanismos de controlo precisos que as células utilizam para gerir redes bioquímicas complexas. Entre esses inibidores, os cientistas podem sondar a relevância funcional da RUNDC1 em vários sistemas biológicos, contribuindo para uma compreensão mais ampla da organização celular e da arquitetura de sinalização.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor da MEK que pode suprimir a via MAPK/ERK, que pode regular as proteínas envolvidas na proliferação celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K que pode perturbar a via de sinalização PI3K/Akt, que pode controlar as proteínas associadas à sobrevivência celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor de p38 MAPK que pode interferir com as respostas inflamatórias e pode modular as proteínas envolvidas nas vias de resposta ao stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibidor da JNK, que pode alterar a atividade de proteínas reguladas pela via de sinalização da JNK relacionadas com a apoptose. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Um inibidor do proteassoma que pode impedir a degradação das proteínas, afectando assim potencialmente os níveis de proteínas na célula. | ||||||
IKK 16 | 1186195-62-9 | sc-204009 sc-204009A | 10 mg 50 mg | $219.00 $924.00 | 2 | |
Um inibidor que pode impedir a ativação do NF-κB, afectando potencialmente as proteínas envolvidas nas respostas imunitárias e inflamatórias. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR que pode parar a progressão do ciclo celular, influenciando potencialmente as proteínas envolvidas no crescimento celular e na autofagia. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Um inibidor do proteassoma que pode afetar a renovação das proteínas e pode ter impacto na homeostase das proteínas na célula. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Um inibidor da via de sinalização Hedgehog que pode afetar proteínas envolvidas em processos de desenvolvimento. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Um inibidor de ROCK que pode influenciar a organização do citoesqueleto, afectando potencialmente as proteínas relacionadas com a motilidade celular. |