Gli inibitori di RUNDC1 rappresentano una categoria di composti chimici progettati per modulare l'attività della proteina RUNDC1 (RUN domain-containing 1), che svolge un ruolo significativo in vari processi cellulari. È noto che RUNDC1 è coinvolta nella regolazione delle interazioni proteina-proteina e la sua attività è fondamentale per diverse vie di segnalazione. Il dominio RUN è una sequenza proteica conservata in molte proteine legate al traffico cellulare e alle funzioni di segnalazione, in particolare quelle che coinvolgono piccole GTPasi. Gli inibitori che hanno come bersaglio RUNDC1 mirano a sopprimere la sua funzione interferendo con la sua capacità di legarsi ai suoi partner interagenti o alterando la sua conformazione strutturale, interrompendo in ultima analisi le vie biochimiche chiave. Questi inibitori spesso funzionano imitando ligandi naturali o motivi di legame, o attraverso interazioni con piccole molecole che influenzano la flessibilità conformazionale di RUNDC1 e la sua interfaccia di interazione. La chimica alla base degli inibitori di RUNDC1 può essere diversa, spaziando da piccole molecole organiche a peptidi più grandi o modulatori basati su proteine. Dato il ruolo di RUNDC1 nel traffico cellulare, la progettazione chimica di questi inibitori si concentra spesso sulle regioni della molecola che interagiscono con le proteine di segnalazione chiave coinvolte nel trasporto vescicolare o nella dinamica citoscheletrica. I ricercatori che studiano gli inibitori di RUNDC1 di solito esplorano il modo in cui queste molecole influenzano la regolazione spaziale e temporale delle cascate di segnalazione intracellulare, in particolare quelle legate alla superfamiglia di piccole GTPasi RAS. Concentrandosi sulle interazioni molecolari, gli inibitori di RUNDC1 forniscono indicazioni sui precisi meccanismi di controllo che le cellule impiegano per gestire complesse reti biochimiche. Grazie a questi inibitori, gli scienziati possono sondare la rilevanza funzionale di RUNDC1 in vari sistemi biologici, contribuendo a una più ampia comprensione dell'organizzazione cellulare e dell'architettura di segnalazione.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK in grado di sopprimere la via MAPK/ERK, che potrebbe regolare le proteine coinvolte nella proliferazione cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore di PI3K in grado di interrompere la via di segnalazione PI3K/Akt, che potrebbe controllare le proteine associate alla sopravvivenza cellulare. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK che può interferire con le risposte infiammatorie e potrebbe modulare le proteine coinvolte nelle vie di risposta allo stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK, in grado di alterare l'attività delle proteine regolate dalla via di segnalazione JNK legata all'apoptosi. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inibitore del proteasoma che può impedire la degradazione delle proteine, influenzando così potenzialmente i livelli proteici all'interno della cellula. | ||||||
IKK 16 | 1186195-62-9 | sc-204009 sc-204009A | 10 mg 50 mg | $219.00 $924.00 | 2 | |
Un inibitore in grado di prevenire l'attivazione di NF-κB, potenzialmente in grado di influenzare le proteine coinvolte nelle risposte immunitarie e infiammatorie. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che può arrestare la progressione del ciclo cellulare, influenzando potenzialmente le proteine coinvolte nella crescita cellulare e nell'autofagia. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma che può influenzare il turnover delle proteine e potrebbe avere un impatto sull'omeostasi proteica nella cellula. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Un inibitore della via di segnalazione di Hedgehog che può influenzare le proteine coinvolte nei processi di sviluppo. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inibitore di ROCK che può influenzare l'organizzazione del citoscheletro, potenzialmente influenzando le proteine legate alla motilità cellulare. |