Rsk-2 Inibidores
Os inibidores comuns de Rsk-2 incluem, entre outros, Ro 31-8220 CAS 138489-18-6, Fasudil, sal monocloridrato CAS 105628-07-7, SL 0101-1 CAS 77307-50-7, Ageladine A, TFA CAS 643020-13-7 e Bisindolilmaleimida III, cloridrato.
Os inibidores Rsk-2 representam uma categoria química distinta caracterizada pela sua interação específica com as enzimas ribossómicas S6 quinase 2 (Rsk-2). Estas enzimas, enquanto serina/treonina quinases, desempenham um papel fundamental na via de sinalização da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK). Os inibidores são reconhecidos pela sua capacidade de se ligarem especificamente ao local catalítico da Rsk-2, impedindo eficazmente a sua atividade enzimática. Estruturalmente, os inibidores da Rsk-2 apresentam uma gama diversificada de estruturas químicas, exibindo frequentemente arranjos intrincados de grupos funcionais que facilitam a sua ligação ao sítio ativo da enzima. O mecanismo de inibição depende de ligações de hidrogénio robustas, interações electrostáticas e contactos hidrofóbicos estabelecidos entre o inibidor e resíduos de aminoácidos críticos na bolsa catalítica do Rsk-2. Consequentemente, esta interação desencadeia uma alteração estrutural na enzima, impedindo a sua fosforilação de substratos e a subsequente propagação da sinalização a jusante.
O valor dos inibidores da Rsk-2 estende-se ao seu papel como instrumentos indispensáveis para desvendar vias celulares intrincadas e compreender as funções reguladoras multifacetadas da Rsk-2 na via MAPK. Os investigadores utilizam frequentemente estes inibidores para dissecar as repercussões funcionais da inibição da Rsk-2 em diversos processos celulares, como a expressão genética, a diferenciação celular e a proliferação. Através de uma exploração meticulosa destes mecanismos, os cientistas adquirem conhecimentos sobre o significado biológico subjacente do Rsk-2, descobrindo novas perspectivas para modular as respostas celulares. Os perfis de ligação matizados e as interações destes inibidores com a enzima Rsk-2 enriquecem a exploração científica, permitindo uma compreensão mais profunda das vias de sinalização celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K e, à semelhança do LY294002, pode levar indiretamente a uma diminuição da expressão da Rsk-2 através da inibição das vias de sinalização a montante que activam a RSK. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
O AZD7762 é um inibidor da quinase do ponto de controlo e demonstrou afetar indiretamente a atividade da RSK2. Ao inibir as cinases a montante, o AZD7762 poderia contribuir para uma redução da expressão de Rsk-2. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
O H-89 é um potente inibidor da proteína quinase A (PKA) e demonstrou inibir também as isoformas da RSK, incluindo a RSK2. A inibição da RSK2 pelo H-89 pode levar a uma diminuição da sua expressão. | ||||||
GSK 2334470 | 1227911-45-6 | sc-364501 sc-364501A | 10 mg 50 mg | $195.00 $1142.00 | 1 | |
O GSK2334470 é um inibidor seletivo da PDK1, uma quinase a montante na via de ativação da RSK. Ao inibir a PDK1, a GSK2334470 pode reduzir indiretamente a atividade da RSK2 e a sua expressão. | ||||||