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Estrutura molecular do GSK 2334470, Número CAS: 1227911-45-6
GSK 2334470 (CAS 1227911-45-6)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
(3S,6R)-1-[6-(3-Amino-1H-indazol-6-yl)-2-(methylamino)-4-pyrimidinyl]-N-cyclohexyl-6-methyl-3-piperidinecarboxamide
Aplicacao:
GSK 2334470 é um inibidor potente e seletivo da PDK1 que induz subsequentemente a morte celular apoptótica
Numero VAT:
1227911-45-6
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
462.59
Separar por Funcao:
C25H34N8O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O GSK 2334470 é um inibidor potente e altamente seletivo da quinase PKB (IC50 ~ 10nM). Este composto não apresenta qualquer efeito numa variedade de outras cinases, incluindo Aurora, ROCK, p38 MAPK e PI3K. Este composto também suprime a fosforilação do T-loop e a subsequente ativação dos substratos da quinase PKB S6K1, SGK e RSK nas linhas celulares HEK 293, U87 e fibroblastos embrionários de rato. A seletividade do GSK 2334470 permite a determinação do papel da quinase PKB em várias linhas celulares, incluindo linhas celulares cancerosas. Este composto também tem um efeito inibitório limitado na ativação da Akt.
GSK 2334470 (CAS 1227911-45-6) Referencias
- O derivado da indirrubina 6BIO suprime as metástases. | Braig, S., et al. 2013. Cancer Res. 73: 6004-12. PMID: 23946383
- Direcionar as alterações genéticas da via PI3K-AKT-mTOR: a sua potencial utilização no tratamento do cancro da bexiga. | Houédé, N. and Pourquier, P. 2015. Pharmacol Ther. 145: 1-18. PMID: 24929024
- A eliminação da PDK1 provoca uma redução da corrente de sódio cardíaca em ratinhos. | Han, Z., et al. 2015. PLoS One. 10: e0122436. PMID: 25781322
- Um novo inibidor da interação AKT1-PDPK1 suprime eficazmente a atividade da via AKT e restringe o crescimento tumoral in vivo. | Mäemets-Allas, K., et al. 2015. Mol Cancer Ther. 14: 2486-96. PMID: 26294745
- Hippocalcin Promove a Diferenciação Neuronal e Inibe a Diferenciação Astrocítica em Células Estaminais Neurais. | Park, SY., et al. 2017. Stem Cell Reports. 8: 95-111. PMID: 28017654
- A fosfoproteómica global da sinalização CCR5-trópica do VIH-1 revela a reprogramação das vias de produção de proteínas celulares e identifica p70-S6K1 e MK2 como cinases responsivas ao VIH necessárias para uma infeção óptima das células T CD4+. | Wiredja, DD., et al. 2018. Retrovirology. 15: 44. PMID: 29970186
- Correção a: A redução da expressão de IRF5 atenua a colite em ratos, mas prejudica a eliminação de agentes patogénicos intestinais. | Pandey, SP., et al. 2019. Mucosal Immunol. 12: 1065. PMID: 31182816
- Importância dos ciclos de fosforilação/defosforilação na modulação dependente de lípidos da topologia das proteínas de membrana por fosforilação pós-traducional. | Vitrac, H., et al. 2019. J Biol Chem. 294: 18853-18862. PMID: 31645436
- FLT3-ITD ativa RSK1 para aumentar a proliferação e a sobrevivência das células de LMA através da ativação de mTORC1 e eIF4B em cooperação com PIM ou PI3K e através da inibição de Bad e BIM. | Watanabe, D., et al. 2019. Cancers (Basel). 11: PMID: 31756944
- Regulação transcricional do gene IL-13Rα2 em fibroblastos de pulmão humano. | Penke, LR., et al. 2020. Sci Rep. 10: 1083. PMID: 31974428
- O IRF5 intrínseco às células mieloides promove as respostas das células T através de múltiplos pontos de controlo distintos in vivo, e as variantes de risco de doença imunomediada do IRF5 modulam estas funções das células mieloides. | Yan, J., et al. 2020. J Immunol. 205: 1024-1038. PMID: 32690658
- Nas células tumorais privadas de oxigénio, o ERp57 proporciona radioprotecção e assegura a proliferação através de c-Myc, PLK1 e da via AKT. | Ocklenburg, T., et al. 2021. Sci Rep. 11: 7199. PMID: 33785835
- A formação de NETs induzida por fosfoinositol 3-quinase envolve diferentes isoformas e parceiros de sinalização, dependendo do estímulo. | de Carvalho Oliveira, V., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1042686. PMID: 36761736
- A inibição da PDK1 reduz a autofagia e a senescência celular através da via de sinalização PI3K/AKT num modelo de enfisema de ratinho fumador de cigarros. | Zhang, P., et al. 2023. Exp Ther Med. 25: 223. PMID: 37123206
Inibidor de:
ACSVL5, Bpifa6, C030048H21Rik, C14orf182, Centaurin γ3, DSC54, EG627853, FHL1, FIZ, HoxB8, KIDINS220, Olfr805, Olfr815, pan 14-3-3, PDK1, PIPK I β, PKB Kinase, Rsk-2, Ser/Thr Protein Kinase, Sgk494, TBC1D14, TMEM55B, TRPC3, Ypk2, Zfp13, e ZNF514.Ativado de:
C17orf63, Eph A8, FGF-19, FGF-8F, ISG20, LATS1, PLEKHA4, Rictor, SDF-1, SH3TC1, e ZIP-kinase.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GSK 2334470, 10 mg | sc-364501 | 10 mg | $195.00 | |||
GSK 2334470, 50 mg | sc-364501A | 50 mg | $1142.00 |