Os inibidores RP23-61E13.2 representam uma classe química concebida para interagir com uma via biológica específica, ligando-se a um alvo molecular identificado pelo locus genético RP23-61E13.2. Este alvo é normalmente uma proteína ou enzima codificada pelo gene correspondente, e os inibidores são formulados para modular a atividade desta proteína. Através desta interação, os inibidores podem afetar a função da proteína, conduzindo a alterações nos processos biológicos associados. As estruturas químicas dentro desta classe são caracterizadas pela sua capacidade de se encaixar no local ativo ou noutra região de ligação relevante da proteína, que é normalmente moldada para acomodar certas moléculas através de um mecanismo de bloqueio altamente específico. A conceção dos inibidores RP23-61E13.2 tem em conta o tamanho, a forma e as propriedades electrónicas do sítio alvo, assegurando que são complementares e capazes de formar interacções estáveis, muitas vezes através de ligações não covalentes, tais como ligações de hidrogénio, interacções iónicas e efeitos hidrofóbicos.
O desenvolvimento e o aperfeiçoamento dos inibidores RP23-61E13.2 envolvem um processo rigoroso de síntese química e estudos da relação estrutura-atividade (SAR). Estes estudos ajudam a compreender como os diferentes grupos químicos e arquitecturas moleculares influenciam a afinidade de ligação e a seletividade dos inibidores em relação ao seu alvo. Um elevado grau de seletividade é crucial para a eficácia dos inibidores na modulação da atividade da proteína alvo sem afetar outras proteínas com estruturas semelhantes. São frequentemente utilizadas técnicas avançadas, como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e a modelização computacional, para obter informações sobre as interacções moleculares em jogo. As propriedades físico-químicas, como a solubilidade, a estabilidade e a permeabilidade, são também optimizadas para garantir que os inibidores mantêm a sua integridade e eficácia em condições fisiológicas. Os inibidores desta classe são o resultado de uma convergência de várias disciplinas científicas, incluindo a química medicinal, a bioquímica e a biologia molecular, que contribuem coletivamente para a conceção e otimização destas moléculas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor do EGFR que pode inibir indiretamente o RP23-61E13.2 através do bloqueio da atividade da tirosina quinase do EGFR, que pode estar a montante nas vias de sinalização que envolvem o RP23-61E13.2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor de mTOR que pode interromper a via de sinalização mTOR. Uma vez que o mTOR pode regular várias proteínas e processos, incluindo os que envolvem potencialmente a RP23-61E13.2, a inibição pode levar à redução da função da RP23-61E13.2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode impedir a fosforilação e a ativação da AKT, o que pode ter efeitos a jusante que levam à inibição do RP23-61E13.2. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor da CDK4/6 que pode interromper a progressão do ciclo celular, afectando potencialmente a atividade do RP23-61E13.2 se a sua função estiver relacionada com o controlo do ciclo celular. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib é um inibidor da MEK que pode inibir indiretamente o RP23-61E13.2 ao interferir com a via de sinalização MAPK/ERK, o que pode afetar as proteínas reguladas por esta via. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da quinase com alvos que incluem o VEGFR e o PDGFR, influenciando potencialmente a angiogénese e as vias de sobrevivência celular em que o RP23-61E13.2 poderia estar envolvido. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2 que pode alterar a via MAPK/ERK, afectando possivelmente a atividade funcional do RP23-61E13.2 se este for um efector a jusante. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que pode afetar a degradação das proteínas, o que pode influenciar a estabilidade e a função da RP23-61E13.2. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase que pode afetar a via de sinalização BCR-ABL e potencialmente outras quinases que podem influenciar indiretamente a atividade do RP23-61E13.2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK que pode impedir a ativação de factores de transcrição e de outras proteínas que estão envolvidas nas vias em que o RP23-61E13.2 desempenha um papel. |