RNFT1 Ativadores

Os activadores comuns do RNFT1 incluem, entre outros, a curcumina CAS 458-37-7, o resveratrol CAS 501-36-0, o D,L-sulforafano CAS 4478-93-7, a quercetina CAS 117-39-5 e o ácido eicosa-5Z,8Z,11Z,14Z,17Z-pentaenóico (20:5, n-3) CAS 10417-94-4.

A curcumina é conhecida pela sua ampla ação nas vias de sinalização e pode levar à regulação positiva de determinadas proteínas, que podem incluir o RNFT1. O resveratrol, através da sua interação com as proteínas sirtuínas, tem a capacidade de afetar a estabilidade e a função das proteínas, influenciando assim possivelmente os níveis ou a atividade celular do RNFT1. Pensa-se que outros compostos, como o sulforafano e a quercetina, modulam os mecanismos de defesa celular, como a via Nrf2, afectando potencialmente a expressão de uma vasta gama de proteínas, incluindo a RNFT1. O ácido eicosa-5Z,8Z,11Z,14Z,17Z-pentaenóico (20:5, n-3) e a genisteína podem afetar a expressão genética e a atividade da quinase, respetivamente, conduzindo potencialmente a alterações na expressão de RNFT1. A capacidade da piperlongumina para alterar o estado redox celular pode ativar as vias de resposta ao stress, possivelmente afectando também os níveis de RNFT1.

Certos compostos, como a epicatequina e a cafeína, modificam a sinalização celular, o que pode traduzir-se em alterações nos perfis de expressão proteica, incluindo o RNFT1. O Ribosídeo de Nicotinamida, como precursor do NAD+, pode influenciar as vias relacionadas com as sirtuínas e outros processos dependentes do NAD+, tendo potencialmente um efeito na expressão do RNFT1. O indole-3-carbinol, através da sua modulação da sinalização do recetor de estrogénio, pode ter um papel na regulação de genes, incluindo os relacionados com o RNFT1. Finalmente, os sais de lítio, com a sua capacidade de inibir a GSK-3β, podem também influenciar a expressão e a atividade do RNFT1.