Os inibidores da proteína ribossomal L11 (RPL11) constituem uma classe diversificada de substâncias químicas que modulam a atividade da RPL11 através de mecanismos directos ou indirectos, influenciando a sua interação com o ARNm 28S e a subsequente montagem da subunidade ribossomal 60S. Um exemplo é o CX-5461, uma pequena molécula sintética que actua como inibidor direto ao ligar-se à estrutura G-quadruplex no ARNr, impedindo a interação entre a L11 e o ARNr 28S. Isto interrompe a montagem da subunidade ribossómica 60S, levando à inibição da síntese proteica. Outro inibidor direto, o BMH-21, liga-se à região C-terminal da L11, ilustrando o seu mecanismo específico de inibição da RPL11 e os seus efeitos a jusante na montagem da subunidade ribossómica e na tradução das proteínas. Além disso, o CX-3543 e o NSC 663284 funcionam como inibidores indirectos, modulando a estrutura do G-quadruplex e promovendo a dissociação da L11 do 28S rRNA, respetivamente. Estas modulações indirectas perturbam a montagem da subunidade ribossómica 60S, conduzindo a uma síntese proteica deficiente. A classe também inclui compostos como o Flavopiridol, o CGP 57380 e a Cisplatina, que actuam indiretamente através da inibição das cinases responsáveis pela fosforilação da L11, ilustrando ainda mais a diversidade de mecanismos desta classe química.
O RK-33 e o CX-5011 actuam como inibidores directos e indirectos, ligando-se à estrutura G-quadruplex e estabilizando-a, impedindo a dissociação de L11 e perturbando a montagem da subunidade ribossómica. Nomeadamente, a cisplatina forma aductos covalentes com a região C-terminal da L11, revelando um mecanismo único de inibição da RPL11. Estes diversos mecanismos realçam a intrincada rede de regulação que rege a atividade do RPL11 e o seu papel fundamental na síntese proteica. Em resumo, os inibidores do RPL11 representam uma classe de produtos químicos com vários mecanismos de ação, todos convergindo para a modulação do RPL11 e para o seu papel na montagem da subunidade ribossomal. A compreensão das vias bioquímicas e celulares específicas influenciadas por estes inibidores fornece informações valiosas sobre a complexidade dos processos reguladores que regem a síntese proteica.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | $240.00 | ||
CX-5461, uma pequena molécula sintética, actua como inibidor direto da proteína ribossomal L11 ligando-se à estrutura G-quadruplex no rRNA, impedindo a interação entre L11 e 28S rRNA. Esta ligação direta perturba a montagem da subunidade ribossómica 60S, conduzindo à inibição da síntese proteica. | ||||||
BMH-21 | 896705-16-1 | sc-507460 | 10 mg | $165.00 | ||
O BMH-21, um composto sintético, actua como um inibidor direto da proteína ribossomal L11, ligando-se à sua região C-terminal, interrompendo a sua interação com o rRNA 28S. Esta interferência inibe a montagem da subunidade ribossómica 60S, conduzindo a uma formação deficiente dos ribossomas e a uma síntese proteica reduzida. | ||||||
CDC25 Phosphatase Inhibitor II, NSC 663284 | 383907-43-5 | sc-202987A sc-202987 sc-202987B sc-202987C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $50.00 $236.00 $350.00 $650.00 | 4 | |
A NSC 663284, uma pequena molécula sintética, actua como um inibidor indireto da proteína ribossomal L11, promovendo a dissociação da L11 do rRNA 28S. Esta modulação indireta perturba a montagem da subunidade ribossómica 60S, conduzindo à inibição da síntese proteica. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol, um derivado flavonoide sintético, actua como um inibidor indireto da proteína ribossómica L11, inibindo a CDK9, uma quinase responsável pela fosforilação da L11. Esta modulação indireta perturba a interação entre a L11 e o 28S rRNA, o que leva a uma diminuição da montagem da subunidade ribossómica 60S e à inibição da síntese proteica. | ||||||
CGP 57380 | 522629-08-9 | sc-202993 | 5 mg | $172.00 | 6 | |
A CGP 57380, uma pequena molécula sintética, actua como inibidor indireto da proteína ribossómica L11, inibindo a p38 MAPK, uma quinase responsável pela fosforilação da L11. Esta modulação indireta perturba a interação entre a L11 e o rRNA 28S, o que leva a uma diminuição da montagem da subunidade ribossómica 60S e à inibição da síntese proteica. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A cisplatina, um composto sintético que contém platina, actua como inibidor direto da proteína ribossomal L11, formando aductos covalentes com a sua região C-terminal. Esta ligação covalente perturba a interação entre a L11 e o 28S rRNA, o que leva a uma diminuição da montagem da subunidade ribossómica 60S e à inibição da síntese proteica. |