Para inibir o Rab L3, podem ser consideradas várias classes de inibidores. Os inibidores da farnesiltransferase (FTI), como o FTI-277, e os inibidores da geranilgeraniltransferase (GGTI), como o GGTI 298, podem impedir a prenilação de Rab L3, perturbando assim o seu direcionamento para a membrana e inibindo o seu papel regulador na sinalização KRAS e na modulação da proliferação celular. O BMS 214662, um inibidor seletivo da Rab geranilgeraniltransferase (RabGGTase), pode inibir especificamente a prenilação das proteínas Rab, incluindo a Rab L3. Podem também ser utilizados inibidores indirectos para influenciar as vias em que a Rab L3 está envolvida. Compostos como o GDC-0032, o selumetinib, o PD 0325901, o U0126, o LY 294002, o AZD6244, o SCH772984, o PD173074 e o sorafenib têm como alvo os principais componentes da via de sinalização do KRAS, como o PI3K, o AKT, o MEK, o ERK e o FGFR. Ao inibir estes efectores a jusante ou cinases a montante, estes compostos podem ter impacto na regulação da sinalização KRAS e afetar a função de Rab L3, levando à modulação da proliferação celular.
Em resumo, os inibidores de Rab L3 podem visar diretamente o processo de prenilação, inibindo a ligação de grupos lipídicos às proteínas Rab. Além disso, os inibidores de componentes-chave da via de sinalização KRAS podem influenciar indiretamente a função de Rab L3, perturbando a cascata de sinalização. Estes inibidores têm a capacidade de fornecer informações valiosas sobre o papel de Rab L3 nos processos celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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GGTI 298 | 1217457-86-7 | sc-361184 sc-361184A | 1 mg 5 mg | $189.00 $822.00 | 2 | |
O GGTI 298 é um inibidor da geranilgeraniltransferase que inibe especificamente a geranilgeranilação de pequenas GTPases, incluindo a Rab L3. Ao bloquear o processo de geranilgeranilação, o GGTI 298 impede o direcionamento adequado para a membrana e a atividade da Rab L3, levando à inibição do seu papel na regulação da sinalização KRAS e na modulação da proliferação celular. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
O AZD5363 é um inibidor seletivo da AKT, um efector a jusante da sinalização KRAS. Ao inibir a AKT, o AZD5363 pode influenciar indiretamente a regulação da sinalização KRAS e, potencialmente, afetar a função do Rab L3 nesta via, levando à modulação da proliferação celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um potente inibidor da PI3K, um regulador-chave da via PI3K/AKT envolvida na sinalização do KRAS. Ao inibir a PI3K, o LY 294002 afecta indiretamente a regulação da sinalização KRAS e pode potencialmente afetar a função do Rab L3 nesta via, levando à modulação da proliferação celular. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
O selumetinib é um inibidor seletivo de MEK1 e MEK2, que são cinases a montante na via MAPK. Ao inibir a MEK, o selumetinib influencia indiretamente a regulação da sinalização KRAS e pode potencialmente afetar a função do Rab L3 nesta via, levando à modulação da proliferação celular. | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | $363.00 | 5 | |
O SCH772984 é um inibidor seletivo da ERK1/2, um dos efectores a jusante da via MAPK envolvida na sinalização KRAS. Ao inibir a ERK1/2, o SCH772984 afecta indiretamente a regulação da sinalização do KRAS e pode potencialmente ter impacto na função do Rab L3 nesta via, levando à modulação da proliferação celular. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
O PD173074 é um inibidor seletivo do FGFR, um recetor tirosina quinase envolvido em várias vias de sinalização, incluindo a sinalização KRAS. Ao inibir o FGFR, o PD173074 pode influenciar indiretamente a regulação da sinalização KRAS e potencialmente afetar a função do Rab L3 nesta via, levando à modulação da proliferação celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo as quinases RAF, VEGFR, PDGFR e outros receptores tirosina-quinases. Ao inibir as quinases RAF, o sorafenib afecta indiretamente a regulação da sinalização KRAS e pode potencialmente afetar a funçãoRab L3 (Rab-like protein 3) é uma proteína envolvida na regulação da sinalização KRAS e na modulação da proliferação celular. Desempenha um papel crucial na prenilação do KRAS e de outras pequenas GTPases, o que é essencial para a sua correta localização e atividade na membrana. A prenilação é a ligação de grupos lipídicos, como o farnesil ou o geranilgeranil, às proteínas, permitindo a sua associação às membranas celulares. |