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Estrutura molecular do GGTI 298, Número CAS: 1217457-86-7
GGTI 298 (CAS 1217457-86-7)
Veja citações de produtos (2)
Nomes alternativos:
N-[[4-(2-(R)-Amino-3-mercaptopropyl)amino]-2-naphthylbenzoyl]leucine methyl ester trifluoroacetate salt
Aplicacao:
GGTI 298 é um inibidor peptidomimético da GGTase I do CAAZ
Numero VAT:
1217457-86-7
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
593.66
Separar por Funcao:
C27H33N3O3S•CF3CO2H
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O GGTI 298 mostrou que podem ser um inibidor peptidomimético da GGTase I (geranilgeraniltransferase I) do CAAZ. Esse composto mostrou que podem ser responsáveis pelo bloqueio do ciclo celular G0-G1 e pela apoptose em células A549. O GGTI 298 demonstrou inibição potente da GSK3 com um IC50 de 0,2 µM, exibindo alta seletividade para GSK3 em relação a outras proteínas quinases. Foi amplamente empregado em vários estudos in vitro, incluindo ensaios baseados em células, como proliferação celular, apoptose e migração celular. Além disso, o GGTI298 foi utilizado em ensaios bioquímicos envolvendo atividade enzimática, interações proteína-proteína e interações DNA-proteína, demonstrando sua versatilidade e utilidade em ambientes de pesquisa.
GGTI 298 (CAS 1217457-86-7) Referencias
- O inibidor da geranilgeraniltransferase I, GGTI-298, induz a hipofosforilação do retinoblastoma e a mudança de parceiro dos inibidores da quinase dependente da ciclina. Um mecanismo potencial para a atividade antitumoral do GGTI-298. | Sun, J., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 6930-4. PMID: 10066746
- A geranilgeranilação de proteínas é necessária para a formação, função e sobrevivência dos osteoclastos: inibição por bisfosfonatos e GGTI-298. | Coxon, FP., et al. 2000. J Bone Miner Res. 15: 1467-76. PMID: 10934645
- A RhoB farnesilada evita a paragem do ciclo celular e a perturbação do citoesqueleto de actina causada pelo inibidor da geranilgeraniltransferase I GGTI-298. | Allal, C., et al. 2002. Cell Cycle. 1: 430-7. PMID: 12548020
- Inibição selectiva da invasão de células cancerosas por um inibidor da geranilgeraniltransferase-I. | Kusama, T., et al. 2003. Clin Exp Metastasis. 20: 561-7. PMID: 14598891
- As vias da fosfatidilinositol-3-OH quinase/AKT e da survivina como alvos críticos da apoptose induzida pelo inibidor da geranilgeraniltransferase I. | Dan, HC., et al. 2004. Oncogene. 23: 706-15. PMID: 14737105
- Uma estratégia genómica baseada em leveduras evidencia as redes de proteínas celulares alteradas por peptidomiméticos inibidores da FTase. | Porcu, G., et al. 2010. Mol Cancer. 9: 197. PMID: 20653956
- Os genes protectores endoteliais induzidos pela estatina são imitados pela ativação da ERK5 desencadeada por uma combinação de medicamentos FTI-277 e GGTI-298. | Chu, UB., et al. 2015. Biochim Biophys Acta. 1850: 1415-25. PMID: 25829196
- O inibidor da geranilgeranil transferase 1 GGTI-298 aumenta o efeito anticancerígeno do gefitinib. | Liu, BS., et al. 2018. Mol Med Rep. 18: 4023-4029. PMID: 30106149
- A fosforilação da tirosina do recetor do fator de crescimento derivado das plaquetas requer a geranilgeranilação da proteína, mas não a farnesilação. | McGuire, TF., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 27402-7. PMID: 8910319
- A geranilgeranilação de proteínas, e não a farnesilação, é necessária para a transição da fase G1 para a fase S em fibroblastos de ratinho. | Vogt, A., et al. 1996. Oncogene. 13: 1991-9. PMID: 8934546
- O GGTI-298 induz o bloqueio G0-G1 e a apoptose, enquanto o FTI-277 provoca o enriquecimento G2-M nas células A549. | Miquel, K., et al. 1997. Cancer Res. 57: 1846-50. PMID: 9157972
- O inibidor da geranilgeraniltransferase-I, GGTI-298, detém as células tumorais humanas em G0/G1 e induz p21(WAF1/CIP1/SDI1) de uma forma independente de p53. | Vogt, A., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 27224-9. PMID: 9341167
- A inibição de Ras e das proteínas G relacionadas como estratégia terapêutica para bloquear o crescimento de gliomas malignos. | Bredel, M., et al. 1998. Neurosurgery. 43: 124-31; discussion 131-2. PMID: 9657198
Inibidor de:
ARHGAP11B, ARHGAP15, C8orf80, Cntnap5c, CRB3, DSCR 5, Ect2, EG331493, EG432798, Enzyme, FTβ, GGPS1 (geranylgeranyl diphosphate synthase 1), GGTase, GGtase-α, GGTase-Iα, GTPBP6, Lamin A, Lamin A/C, LARG, Malcavernin, MVD, PCYOX1L, PIG-V, PIG-Z, PLEKHG1, PMVK, R-ras3, Rab 1B, Rab 2A, Rab 30, Rab 35, Rab GTPase (RAB; RAS oncogene), Rab L3, Rab40B, RABAPTIN-5, Ral GDS, RAP, RASA4, RASL11A, RCE1, REP-2, Repac, RGL4, RIN1, RSU1, TBC1D13, TBC1D2, TBC1D2B, TC 21, TERE1, TGN38B, XG FTase, e ZDHHC12.Ativado de:
ACTR-IC, ARHGEF38, ARL15, ARL4D, CMV gH, FAM18A, GGtase-α, GGTase-Iα, GP73, GTPBP5, GTPBP6, H-Ras, NKHC1, PIG-Q, PRK1, R-Ras, RAM, Rap 1A, Rho GAP p190, Rho GAP p190-B, Rhotekin, e TES.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GGTI 298, 1 mg | sc-361184 | 1 mg | $189.00 | |||
GGTI 298, 5 mg | sc-361184A | 5 mg | $822.00 |