R1 Inibidores
Os inibidores R1 comuns incluem, entre outros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 431542 CAS 301836-41-9 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Os produtos químicos que funcionam como inibidores de R1 abrangem uma vasta gama de compostos que influenciam indiretamente R1 através da sua ação em várias vias celulares e bioquímicas. Estes inibidores são diversos nos seus alvos, mas partilham um ponto comum na sua capacidade de modular as redes de sinalização celular, conduzindo, em última análise, a alterações na atividade ou expressão de R1. A maioria destes compostos são inibidores da quinase, visando enzimas-chave nas vias de sinalização, como PI3K, MEK, mTOR, JNK e p38 MAP quinase. Estas cinases desempenham papéis fundamentais na regulação do crescimento celular, sobrevivência, diferenciação e respostas ao stress. Inibidores como o LY294002, a Wortmannin, o U0126, o PD98059, o SP600125, o SB203580, o Dasatinib, o Gefitinib, o Imatinib e o Sorafenib perturbam estas cascatas de sinalização, conduzindo a uma cascata de efeitos a jusante que podem modular indiretamente o R1. Por exemplo, a inibição das vias PI3K/Akt e MAPK/ERK por LY294002 e U0126, respetivamente, resulta na alteração dos sinais de sobrevivência e crescimento celular, o que pode influenciar indiretamente o papel de R1 nestes processos.
Para além dos inibidores de cinase, compostos como a rapamicina e o SB431542 visam outros aspectos das vias de sinalização. A rapamicina, um inibidor da mTOR, tem impacto nos mecanismos de crescimento e proliferação celular, enquanto o SB431542, que inibe a sinalização do TGF-β, influencia a diferenciação celular e as vias de apoptose. Estas perturbações podem levar a uma modulação indireta de R1 à medida que a célula se adapta ao ambiente de sinalização alterado. Em geral, os inibidores de R1 caracterizam-se pela sua capacidade de interferir com redes de sinalização essenciais para várias funções celulares. Ao visar nós-chave dentro dessas redes, esses inibidores induzem um efeito cascata, levando à modulação da atividade ou expressão de R1 como parte da resposta adaptativa da célula à paisagem de sinalização alterada.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, o LY294002 interrompe a via de sinalização PI3K/Akt, que é crucial para muitos processos celulares, incluindo a sobrevivência, o crescimento e a diferenciação das células. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR. Liga-se ao FKBP12 e o complexo resultante inibe a via mTORC1. O mTOR é um componente crítico no crescimento, proliferação e sobrevivência das células. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 é um inibidor dos receptores ALK5, ALK4 e ALK7 do tipo I do TGF-β. Inibe especificamente a fosforilação de Smad2/3 e bloqueia a sinalização de TGF-β. Uma vez que a sinalização do TGF-β desempenha um papel significativo em processos celulares como a proliferação, a apoptose e a diferenciação, a inibição desta via pode afetar indiretamente a função ou a expressão de R1 como parte da resposta celular à alteração da sinalização do TGF-β. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que bloqueia especificamente a ativação da MEK1, um componente da via MAPK/ERK. Ao impedir a ativação da MEK1, o PD98059 prejudica a sinalização MAPK/ERK envolvida no crescimento e diferenciação celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K. A inibição da PI3K pela Wortmannin interrompe a via de sinalização PI3K/Akt, crucial para vários processos celulares, incluindo a sobrevivência e o crescimento. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). Ao inibir a JNK, o SP600125 interrompe a via de sinalização da JNK envolvida no controlo de vários processos celulares, incluindo a proliferação celular e a apoptose. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase. Ao inibir a p38 MAP quinase, o SB203580 interrompe a via de sinalização p38 MAPK, que desempenha um papel nas respostas ao stress e nas reacções inflamatórias das células. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo principal as quinases BCR-ABL, da família Src, c-Kit e do recetor de efrina. Ao inibir estas cinases, o dasatinib pode influenciar várias vias de sinalização envolvidas no crescimento, proliferação e sobrevivência das células. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Ao inibir o EGFR, o gefitinib interrompe a via de sinalização do EGFR, que é crucial na regulação do crescimento, sobrevivência e diferenciação celular. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo principal o BCR-ABL, o c-Kit e o PDGFR. Ao inibir estas cinases, o imatinib pode alterar várias vias de sinalização envolvidas na proliferação e sobrevivência celular. | ||||||