R1 抑制因子
常见的 R1 抑制剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、U-0126 CAS 109511-58-2、SB 431542 CAS 301836-41-9 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。
作为 R1 抑制剂的化学物质包括一系列通过作用于各种细胞和生化途径来间接影响 R1 的化合物。这些抑制剂的作用靶点多种多样，但共同点是都能调节细胞信号网络，最终导致 R1 的活性或表达发生变化。这些化合物大多是激酶抑制剂，靶向信号通路中的关键酶，如 PI3K、MEK、mTOR、JNK 和 p38 MAP 激酶。这些激酶在调节细胞生长、存活、分化和应激反应方面发挥着关键作用。LY294002、Wortmannin、U0126、PD98059、SP600125、SB203580、达沙替尼、吉非替尼、伊马替尼和索拉非尼等抑制剂会破坏这些信号级联，导致一系列下游效应，从而间接调节 R1。例如，LY294002 和 U0126 分别抑制 PI3K/Akt 和 MAPK/ERK 通路，导致细胞存活和生长信号改变，从而间接影响 R1 在这些过程中的作用。
除了激酶抑制剂外，雷帕霉素和 SB431542 等化合物还针对信号通路的其他方面。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可影响细胞生长和增殖机制，而抑制 TGF-β 信号传导的 SB431542 可影响细胞分化和凋亡途径。当细胞适应改变的信号环境时，这些干扰会导致对 R1 的间接调节。总之，R1 抑制剂的特点是能够干扰对各种细胞功能至关重要的信号网络。通过靶向这些网络中的关键节点，这些抑制剂会产生涟漪效应，从而调节 R1 的活性或表达，作为细胞对信号环境改变的适应性反应的一部分。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的强效抑制剂。通过抑制 PI3K，LY294002 可破坏 PI3K/Akt 信号通路，而 PI3K/Akt 信号通路对许多细胞过程（包括细胞存活、生长和分化）至关重要。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂。它与 FKBP12 结合，产生的复合物抑制了 mTORC1 通路。mTOR 是细胞生长、增殖和存活的重要组成部分。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542是TGF-β I型受体ALK5、ALK4和ALK7的抑制剂。它可特异性抑制Smad2/3的磷酸化并阻断TGF-β信号传导。由于TGF-β信号传导在细胞增殖、凋亡和分化等过程中起着重要作用，因此抑制该通路可间接影响R1的功能或表达，这是细胞对TGF-β信号传导改变的反应的一部分。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂，可特异性阻断MEK1的激活，而MEK1是MAPK/ERK通路的一个组成部分。通过阻止MEK1的激活，PD98059可抑制细胞生长和分化中涉及的MAPK/ERK信号传导。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种强效的 PI3K 抑制剂。Wortmannin 对 PI3K 的抑制会破坏 PI3K/Akt 信号通路，而 PI3K/Akt 信号通路对包括生存和生长在内的各种细胞过程至关重要。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂。通过抑制JNK，SP600125会破坏JNK信号通路，该通路参与控制细胞增殖和凋亡等多种细胞过程。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种选择性p38 MAP激酶抑制剂。通过抑制p38 MAP激酶，SB203580会破坏p38 MAP激酶信号通路，该通路在细胞应激反应和炎症反应中起作用。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要靶向BCR-ABL、Src家族、c-Kit和ephrin受体激酶。通过抑制这些激酶，达沙替尼可以影响细胞生长、增殖和存活所涉及的多种信号通路。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼是表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶的抑制剂。通过抑制表皮生长因子受体，吉非替尼破坏了表皮生长因子受体信号通路，而该信号通路对调节细胞生长、存活和分化至关重要。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于BCR-ABL、c-Kit和PDGFR。通过抑制这些激酶，伊马替尼可以改变细胞增殖和存活所涉及的多种信号通路。 | ||||||