R1 Inibitori
Gli inibitori R1 più comuni includono, a titolo esemplificativo, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 431542 CAS 301836-41-9 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Le sostanze chimiche che funzionano come inibitori di R1 comprendono un'ampia gamma di composti che influenzano indirettamente R1 attraverso la loro azione su varie vie cellulari e biochimiche. Questi inibitori hanno obiettivi diversi, ma sono accomunati dalla capacità di modulare le reti di segnalazione cellulare, portando in ultima analisi a cambiamenti nell'attività o nell'espressione di R1. La maggior parte di questi composti è costituita da inibitori delle chinasi, che agiscono su enzimi chiave delle vie di segnalazione come PI3K, MEK, mTOR, JNK e p38 MAP chinasi. Queste chinasi svolgono ruoli fondamentali nella regolazione della crescita cellulare, della sopravvivenza, della differenziazione e delle risposte allo stress. Inibitori come LY294002, Wortmannin, U0126, PD98059, SP600125, SB203580, Dasatinib, Gefitinib, Imatinib e Sorafenib interrompono queste cascate di segnalazione, provocando una cascata di effetti a valle che possono modulare indirettamente R1. Ad esempio, l'inibizione delle vie PI3K/Akt e MAPK/ERK da parte di LY294002 e U0126, rispettivamente, determina un'alterazione dei segnali di crescita e sopravvivenza cellulare, che può influenzare indirettamente il ruolo di R1 in questi processi.
Oltre agli inibitori delle chinasi, composti come la rapamicina e l'SB431542 agiscono su altri aspetti delle vie di segnalazione. La rapamicina, un inibitore di mTOR, influisce sui meccanismi di crescita e proliferazione cellulare, mentre l'SB431542, che inibisce la segnalazione del TGF-β, influenza le vie di differenziazione e apoptosi cellulare. Queste interruzioni possono portare a una modulazione indiretta di R1, poiché la cellula si adatta all'ambiente di segnalazione alterato. Nel complesso, gli inibitori di R1 sono caratterizzati dalla capacità di interferire con le reti di segnalazione essenziali per varie funzioni cellulari. Mirando ai nodi chiave di queste reti, questi inibitori inducono un effetto a catena, portando alla modulazione dell'attività o dell'espressione di R1 come parte della risposta adattativa della cellula al paesaggio di segnalazione alterato.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo PI3K, LY294002 interrompe la via di segnalazione PI3K/Akt, che è fondamentale per molti processi cellulari, tra cui la sopravvivenza, la crescita e la differenziazione delle cellule. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR. Si lega a FKBP12 e il complesso risultante inibisce la via mTORC1. mTOR è un componente critico della crescita, della proliferazione e della sopravvivenza delle cellule. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 è un inibitore del recettore TGF-β di tipo I ALK5, ALK4 e ALK7. Inibisce specificamente la fosforilazione di Smad2/3 e blocca la segnalazione del TGF-β. Poiché la segnalazione TGF-β svolge un ruolo significativo nei processi cellulari come la proliferazione, l'apoptosi e la differenziazione, l'inibizione di questo percorso può influenzare indirettamente la funzione o l'espressione di R1 come parte della risposta cellulare alla segnalazione TGF-β alterata. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che blocca specificamente l'attivazione di MEK1, un componente del percorso MAPK/ERK. Impedendo l'attivazione di MEK1, PD98059 ostacola la segnalazione MAPK/ERK coinvolta nella crescita e nella differenziazione cellulare. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della PI3K. L'inibizione della PI3K da parte della Wortmannina interrompe la via di segnalazione PI3K/Akt, cruciale per vari processi cellulari, tra cui la sopravvivenza e la crescita. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Inibendo JNK, SP600125 interrompe la via di segnalazione JNK coinvolta nel controllo di vari processi cellulari, tra cui la proliferazione cellulare e l'apoptosi. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi. Inibendo la p38 MAP chinasi, SB203580 interrompe la via di segnalazione p38 MAPK, che svolge un ruolo nelle risposte allo stress e nelle reazioni infiammatorie nelle cellule. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi, che mira principalmente alle chinasi BCR-ABL, della famiglia Src, c-Kit e del recettore dell'efrina. Inibendo queste chinasi, Dasatinib può influenzare vari percorsi di segnalazione coinvolti nella crescita, nella proliferazione e nella sopravvivenza delle cellule. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Inibendo l'EGFR, Gefitinib interrompe la via di segnalazione dell'EGFR, che è fondamentale per regolare la crescita, la sopravvivenza e la differenziazione delle cellule. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che mira principalmente a BCR-ABL, c-Kit e PDGFR. Inibendo queste chinasi, l'Imatinib può alterare vari percorsi di segnalazione coinvolti nella proliferazione e nella sopravvivenza cellulare. | ||||||