Puratrophin 1 Ativadores

Os activadores comuns da puratrofina 1 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a ionomicina CAS 56092-82-1, o PMA CAS 16561-29-8, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o PD 98059 CAS 167869-21-8.

A forskolina estimula diretamente a adenilato ciclase para aumentar os níveis de AMPc, que por sua vez pode ativar a proteína quinase A, um interveniente-chave em numerosas cascatas de sinalização com potencial para aumentar a atividade do PTRH1. Outros activadores funcionam alterando as concentrações de iões intracelulares, como a ionomicina, que eleva os níveis de cálcio e pode afetar as cinases dependentes do cálcio e as suas vias relacionadas. O PMA actua como um análogo do DAG, envolvendo-se com a proteína quinase C, que está envolvida em eventos de fosforilação que podem levar à ativação do PTRH1. Do mesmo modo, o LY294002 interrompe a sinalização PI3K/AKT e o PD98059 impede a via MAPK/ERK, levando ambos a respostas celulares compensatórias que podem aumentar a atividade do PTRH1.

A rapamicina, ao inibir a mTOR, afecta a síntese e a degradação das proteínas, o que pode ter um impacto nos níveis de expressão da PTRH1. O SB 216763 impede a fosforilação dos substratos da GSK-3, o que pode levar a um aumento da atividade da PTRH1. Agentes como a 5-Azacitidina e a Tricostatina A modulam a expressão genética através da inibição das DNA metiltransferases e das histonas desacetilases, respetivamente, e podem levar a um aumento da expressão da PTRH1. Os polifenóis, como o galato de epigalocatequina e o resveratrol, interagem com vários alvos e vias celulares que podem resultar na modulação da atividade do PTRH1. O sal de zinco da 1-hidroxipiridina-2-tiona é essencial para numerosas enzimas que podem interagir com o PTRH1.