PTPLA Inibidores
Os inibidores comuns da PTPLA incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a manumicina A CAS 52665-74-4, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e a Wortmannin CAS 19545-26-7.
Os inibidores químicos da PTPLA desempenham um papel crucial na modulação da sua função através de várias vias bioquímicas. A tricostatina A, por exemplo, inibe a histona desacetilase, o que pode levar a uma alteração da estrutura da cromatina e, subsequentemente, inibir a expressão de enzimas que trabalham em conjunto com a PTPLA, inibindo assim indiretamente a sua função. Da mesma forma, a manumicina A actua como inibidor da farnesiltransferase, impedindo a prenilação de proteínas importantes para a localização e função das proteínas que interagem com a PTPLA, afectando o seu papel funcional. O PD 98059 e o U0126, ambos inibidores da MEK, interrompem a via MAPK/ERK, que é importante para a regulação da PTPLA, e a sua inibição pode levar a uma diminuição da atividade da PTPLA na célula. O LY294002 e a Wortmannin, como inibidores da PI3K, suprimem a via PI3K/AKT, que está envolvida na regulação metabólica, uma área em que a PTPLA está ativa. Ao perturbar esta via, estes inibidores podem levar a uma diminuição da atividade da PTPLA.
Além disso, a rapamicina, um inibidor do mTOR, afecta a via de sinalização do mTOR, que desempenha um papel importante no crescimento e no metabolismo das células. Como a PTPLA está implicada na síntese de ácidos gordos, a inibição da sinalização mTOR pode inibir indiretamente a atividade da PTPLA. O SB203580 e o SP600125 têm como alvo as vias p38 MAPK e JNK, respetivamente. Estas vias são parte integrante da resposta ao stress celular e dos mecanismos de sinalização que regulam os processos metabólicos celulares que envolvem a PTPLA. A inibição destas vias conduz a uma inibição funcional da PTPLA. A bisindolilmaleimida I e o Gö 6983, ambos inibidores da PKC, interrompem a atividade da PKC, que está envolvida em cascatas de sinalização que regulam o metabolismo e os processos celulares. A inibição da PKC pode levar a uma inibição indireta da PTPLA, alterando a sinalização celular que controla a sua função. Por último, a cerulenina, um inibidor da sintase dos ácidos gordos, perturba o metabolismo dos ácidos gordos, que está diretamente ligado à atividade funcional da PTPLA no alongamento dos ácidos gordos, levando à sua inibição.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A inibe a histona desacetilase (HDAC), que pode aumentar a acetilação das histonas, levando a alterações na estrutura da cromatina e na transcrição. Como a PTPLA funciona na regulação do alongamento dos ácidos gordos, a alteração da estrutura da cromatina pode inibir a expressão de enzimas que trabalham em conjunto com a PTPLA, inibindo assim indiretamente o papel funcional da PTPLA na célula. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
A manumicina A é um inibidor da farnesiltransferase que pode inibir a prenilação de proteínas envolvidas em vias de sinalização, incluindo aquelas em que a PTPLA pode estar envolvida. Ao inibir esta modificação, a Manumycin A pode perturbar a localização e a função das proteínas que interagem com a PTPLA, levando à sua inibição funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor da MEK que impede a ativação da via MAPK/ERK. A PTPLA, por estar envolvida na elongação de ácidos gordos, pode depender de uma sinalização MAPK/ERK adequada para a sua função ou regulação. A inibição desta via pode, por conseguinte, conduzir a uma inibição funcional da PTPLA. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que bloqueia a via de sinalização PI3K/AKT. Esta via está envolvida em numerosas funções celulares, incluindo a regulação do metabolismo, onde a PTPLA desempenha um papel importante. A inibição da PI3K/AKT pode levar à perturbação das funções metabólicas, inibindo indiretamente a atividade da PTPLA. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K, semelhante ao LY294002, que suprime a via PI3K/AKT. Esta inibição pode resultar na perturbação de processos celulares em que a PTPLA está envolvida, como o metabolismo lipídico, levando a uma inibição funcional da atividade da PTPLA. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR que pode afetar a via de sinalização do mTOR, um regulador crucial do crescimento e do metabolismo celular. Uma vez que a PTPLA está envolvida na síntese de ácidos gordos, a inibição da sinalização mTOR pode inibir indiretamente a atividade funcional da PTPLA, perturbando os processos metabólicos em que está envolvida. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que pode perturbar a resposta ao stress celular, alterando potencialmente a regulação das enzimas envolvidas no metabolismo lipídico onde a PTPLA funciona. Assim, a inibição da p38 MAPK pode levar a uma inibição funcional da PTPLA. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a JNK, que faz parte das vias de sinalização MAPK. Ao inibir a JNK, o SP600125 poderia inibir indiretamente a atividade da PTPLA, alterando os mecanismos de sinalização que regulam os processos do metabolismo celular nos quais a PTPLA está implicada. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2, que são reguladores a montante da via da ERK. A PTPLA, sendo potencialmente regulada pela via ERK através de vários processos metabólicos, seria funcionalmente inibida pela interrupção desta sinalização pelo U0126. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor da proteína quinase C (PKC). A PKC está envolvida em várias cascatas de sinalização que regulam o metabolismo e os processos celulares. A inibição da PKC pode inibir indiretamente a PTPLA, alterando a sinalização celular que controla a sua função no metabolismo lipídico. | ||||||