Os inibidores químicos da Prpmp5 têm como alvo várias vias de sinalização para conseguir a inibição funcional da proteína. A bisindolilmaleimida I e o Ro-31-8220, como inibidores específicos da proteína quinase C (PKC), interrompem a sinalização a jusante necessária para a função da Prpmp5. A PKC é parte integrante dos eventos de fosforilação que podem ativar proteínas como a Prpmp5 e, quando a sua atividade é impedida por estes inibidores, a Prpmp5 é incapaz de funcionar corretamente. Do mesmo modo, o Gö6976 e o KN-93, ambos inibidores selectivos da proteína quinase II dependente de cálcio/calmodulina (CaMKII), obstruem as vias de sinalização do cálcio que são vitais para a atividade da Prpmp5. Uma vez que a CaMKII é crucial para várias cascatas de sinalização, a sua inibição por estes químicos pode levar a uma diminuição da função da Prpmp5.
Além disso, a potente inibição da proteína quinase A (PKA) pelo H-89 significa que todas as vias mediadas pela PKA em que a Prpmp5 se baseia ficariam comprometidas, levando à redução da atividade da Prpmp5. O Y-27632, um inibidor seletivo da proteína cinase associada a Rho (ROCK), e o PD 98059, um inibidor da proteína cinase activada por mitogénio (MEK), interferem ambos com as respectivas vias de cinase. A ação do Y-27632 sobre a ROCK afecta a organização do citoesqueleto, que pode ser crítica para a atividade da Prpmp5, enquanto o impacto do PD 98059 sobre a MEK perturba a via MAPK/ERK, um potencial regulador da Prpmp5. A inibição específica da p38 MAP quinase pelo SB 203580, a inibição da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K) pelo LY294002 e pela Wortmannin e a inibição selectiva da MEK pelo U0126 contribuem para perturbar ainda mais o ambiente regulador necessário à atividade da Prpmp5. A via PI3K, afetada por LY294002 e Wortmannin, é parte integrante da sinalização AKT, que desempenha um papel significativo em vários processos celulares que podem ser essenciais para a função de Prpmp5. Por último, a inibição da c-Jun N-terminal kinase (JNK) pelo SP600125 afecta as vias de sinalização MAPK que modulam indiretamente o ambiente em que Prpmp5 funciona. Ao visar estas cinases e vias específicas, cada inibidor químico contribui para a inibição funcional global da Prpmp5.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor específico da proteína quinase C (PKC). A inibição da PKC pode perturbar as vias de sinalização a jusante necessárias para o funcionamento correto da Prpmp5, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
O Gö6976 é um potente inibidor da proteína quinase II dependente de cálcio/calmodulina (CaMKII). Como a CaMKII é crucial para várias cascatas de sinalização que podem regular a atividade da Prpmp5, a inibição pela Gö6976 pode levar a uma diminuição da função da Prpmp5. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
O KN-93 é um inibidor seletivo da CaMKII. Ao inibir a CaMKII, o KN-93 pode impedir as vias de sinalização do cálcio que podem ser necessárias para a função da Prpmp5, resultando na sua inibição. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
O Ro-31-8220 é um inibidor da PKC de largo espetro. Ao inibir a PKC, pode impedir os eventos de fosforilação necessários para a função da Prpmp5, inibindo efetivamente a proteína. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da proteína cinase associada a Rho (ROCK). Uma vez que a ROCK pode influenciar a organização do citoesqueleto, afectando a atividade da Prpmp5, o Y-27632 pode levar à sua inibição funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK). A MEK faz parte da via MAPK/ERK, que pode regular a atividade da Prpmp5. A inibição por PD 98059 resultaria na inibição de Prpmp5. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor específico da p38 MAP quinase. A inibição da p38 MAP quinase pode interferir com as vias activadas pelo stress e, assim, inibir indiretamente a Prpmp5, alterando o seu ambiente regulador. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, afecta a via de sinalização AKT, que pode regular a função da Prpmp5, levando à sua inibição. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK, que está a montante da ERK na via da MAPK. A inibição desta via pode afetar a função do Prpmp5. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro potente inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, conduziria a uma diminuição da atividade da AKT, que é crucial para vários processos celulares que poderiam incluir a atividade da Prpmp5, inibindo-a assim. |