Os inibidores químicos da Proliferina-1 funcionam através de várias vias bioquímicas para impedir o seu papel na proliferação celular e na angiogénese. O 2-metoxiestradiol, um metabolito do estradiol, pode inibir a angiogénese, um processo essencial para fornecer nutrientes às células em proliferação. Esta ação limita a capacidade da Proliferina-1 para promover o crescimento celular, reduzindo a disponibilidade dos factores de crescimento necessários. Do mesmo modo, a Suramina, ao inibir os receptores dos factores de crescimento, pode interromper a sinalização de que a Proliferina-1 depende para exercer os seus efeitos proliferativos. O pazopanib e o sunitinib, como inibidores multi-alvo da tirosina quinase, podem obstruir o papel da proliferina-1 ao impedir a atividade da quinase, crucial para os processos de sinalização que medeiam a proliferação celular e o crescimento vascular. O sorafenib amplia esta inibição ao visar vários receptores envolvidos nas vias de sinalização, travando ainda mais a proliferação e a angiogénese que a proliferina-1 é conhecida por facilitar.
Além disso, o Bevacizumab inibe indiretamente a Proliferina-1 ao neutralizar o VEGF, um fator de crescimento vital para a angiogénese, reduzindo assim os sinais que promovem o crescimento vascular. A talidomida também pode inibir a Proliferina-1 através das suas propriedades anti-angiogénicas, que impedem o desenvolvimento de um fornecimento de sangue necessário para as células em proliferação. O erlotinib e o gefitinib, ambos inibidores do EGFR, podem interromper as vias de sinalização celular essenciais para o crescimento celular, inibindo assim a função da proliferina-1. A inibição do proteassoma pelo bortezomib pode levar à estabilização de proteínas inibidoras do ciclo celular, o que, por sua vez, pode impedir a progressão do ciclo celular influenciada pela proliferina-1. O marimastato contribui para a inibição ao ter como alvo as metaloproteinases da matriz, bloqueando assim a remodelação da matriz extracelular necessária para a angiogénese. Por último, a inibição de múltiplas tirosina quinases pelo Vandetanib, incluindo VEGFR, EGFR e RET, pode inibir a Proliferina-1 ao interferir com as vias de sinalização envolvidas no crescimento celular e na angiogénese, delineando uma abordagem abrangente para a inibição funcional desta proteína.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
Como metabolito natural do estradiol, o 2-metoxiestradiol pode inibir a angiogénese, que é crucial para fornecer nutrientes e oxigénio às células em proliferação. Uma vez que a proliferina-1 está envolvida na angiogénese e na proliferação celular, este produto químico pode levar à inibição funcional da proliferina-1, privando as células em proliferação de factores de crescimento essenciais. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
A suramina é um inibidor de vários receptores de factores de crescimento. Ao ligar-se a estes receptores, inibe a ligação e a atividade dos factores de crescimento que são necessários para a proliferação celular. Uma vez que a Proliferina-1 está implicada no crescimento celular, a Suramina pode inibir a sua função bloqueando as vias de sinalização que a Proliferina-1 normalmente activaria. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
O pazopanib é um inibidor da tirosina quinase com múltiplos alvos que interfere com a angiogénese. Pode inibir funcionalmente a proliferina-1, bloqueando a atividade da quinase necessária para os processos de sinalização que medeiam a proliferação celular e o crescimento vascular. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib é outro inibidor da tirosina quinase com propriedades anti-angiogénicas. Pode inibir a proliferina-1 ao obstruir os mecanismos de sinalização orientados para a quinase, essenciais para a proliferação de células e a formação de novos vasos sanguíneos. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Verificou-se que a talidomida possui propriedades anti-angiogénicas, inibindo o crescimento de novos vasos sanguíneos. Este facto pode levar à inibição funcional da Proliferina-1, impedindo o estabelecimento de um fornecimento de sangue necessário para a proliferação celular. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor da tirosina-quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Ao inibir o EGFR, o erlotinib pode inibir a Proliferina-1 bloqueando as vias de sinalização celular que estão envolvidas no crescimento e proliferação celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da quinase que tem como alvo vários receptores, incluindo as quinases VEGFR, PDGFR e Raf. Ao inibir estas cinases, o sorafenib pode inibir funcionalmente a proliferina-1, travando a proliferação celular e a angiogénese. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib, um inibidor do proteassoma, pode inibir indiretamente a proliferina-1 ao impedir a degradação de proteínas inibidoras que regulam a progressão e a proliferação do ciclo celular. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
O marimastato é um inibidor da metaloproteinase da matriz que pode inibir a proliferina-1 bloqueando as enzimas responsáveis pela remodelação da matriz extracelular, que é um requisito para a angiogénese e o crescimento tumoral. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor do EGFR que impede a fosforilação das tirosina quinases associadas ao EGFR, o que pode inibir funcionalmente a Proliferina-1 ao interromper as vias celulares necessárias para a proliferação. |