Os inibidores de preY representam uma classe de compostos químicos que interferem com a atividade enzimática da proteína preY, que desempenha um papel crítico em vários processos biológicos, particularmente os relacionados com o metabolismo celular e os mecanismos reguladores. A proteína preY, normalmente parte de um complexo enzimático maior, está envolvida nas intrincadas vias de sinalização celular e regulação metabólica. Ao inibir a função da preY, esses compostos podem afetar significativamente as vias bioquímicas em que esta proteína está envolvida, levando a uma modulação do ambiente celular. Os inibidores da preY são frequentemente caracterizados pelas suas afinidades de ligação e modos de ação específicos, que podem variar desde a inibição competitiva, em que competem diretamente com o substrato natural da enzima, até à inibição alostérica, em que se ligam a um local diferente da enzima, induzindo uma alteração conformacional que reduz a sua atividade. São utilizadas técnicas avançadas de química computacional e de biologia molecular para elucidar as relações estrutura-atividade (SAR) que regem as interações entre estes inibidores e a proteína preY. Os métodos de biologia estrutural, como a cristalografia de raios X e a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), fornecem informações pormenorizadas sobre os locais de ligação e a dinâmica conformacional da enzima. Além disso, os estudos cinéticos são cruciais para compreender os mecanismos de inibição e os potenciais efeitos fora do alvo. O desenvolvimento de inibidores de preY envolve também uma otimização química rigorosa para melhorar a sua estabilidade, solubilidade e biodisponibilidade nos contextos experimentais. Entre esses métodos abrangentes, os investigadores podem compreender melhor os aspectos fundamentais da inibição enzimática e as implicações mais amplas para a biologia celular e molecular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD-98059 é um inibidor seletivo da proteína cinase cinase activada por mitogénio (MEK), que impede a fosforilação e ativação de ERK1/2, a jusante de preY. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor potente e seletivo da MEK1/2, bloqueando eficazmente a ativação da via de sinalização ERK1/2 mediada por preY, inibindo assim a proliferação e sobrevivência celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K), que se encontra a jusante da via de sinalização preY. Inibe a proliferação celular e induz a apoptose. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K, que bloqueia a ativação da AKT a jusante da preY, levando à inibição do crescimento, da proliferação e da sobrevivência das células. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a atividade do alvo mamífero da rapamicina (mTOR), um efector a jusante da preY, suprimindo assim o crescimento celular e a síntese proteica. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK, que se encontra a jusante da via de sinalização preY. Inibe a produção de citocinas pró-inflamatórias e a apoptose celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a c-Jun N-terminal quinase (JNK), que está envolvida no crescimento celular, na diferenciação e na apoptose a jusante da preY. Bloqueia a fosforilação da c-Jun e inibe a atividade transcricional da AP-1. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
O AG-490 é um inibidor da JAK2, que bloqueia a ativação da via de sinalização JAK2/STAT3 a jusante da preY. Inibe a proliferação celular, induz a apoptose e suprime o crescimento tumoral. | ||||||
Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575) | 209984-56-5 | sc-207554 sc-207554A | 2 mg 5 mg | $100.00 $260.00 | 4 | |
O LY-411575 é um inibidor da gama-secretase que bloqueia a clivagem do recetor Notch a jusante de preY, inibindo a via de sinalização Notch envolvida na determinação e diferenciação do destino celular. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor da tirosina quinase do EGFR, que tem como alvo o recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) a jusante da sinalização pré-Y, inibindo a proliferação celular e induzindo a apoptose. |