Gli inibitori di PreY rappresentano una classe di composti chimici che interferiscono con l'attività enzimatica della proteina preY, che svolge un ruolo critico in vari processi biologici, in particolare quelli legati al metabolismo cellulare e ai meccanismi di regolazione. La proteina preY, tipicamente parte di un complesso enzimatico più grande, è coinvolta negli intricati percorsi di segnalazione cellulare e di regolazione metabolica. Inibendo la funzione di preY, questi composti possono avere un impatto significativo sulle vie biochimiche in cui questa proteina è coinvolta, portando a una modulazione dell'ambiente cellulare. Gli inibitori di preY sono spesso caratterizzati da specifiche affinità di legame e modalità d'azione, che possono variare dall'inibizione competitiva, in cui competono direttamente con il substrato naturale dell'enzima, all'inibizione allosterica, in cui si legano a un sito diverso dell'enzima, inducendo un cambiamento conformazionale che ne riduce l'attività.La progettazione e la sintesi di inibitori di preY sono guidate dalla necessità di ottenere elevata specificità e potenza. Tecniche avanzate di chimica computazionale e biologia molecolare sono impiegate per chiarire le relazioni struttura-attività (SAR) che regolano le interazioni tra questi inibitori e la proteina preY. I metodi di biologia strutturale, come la cristallografia a raggi X e la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR), forniscono informazioni dettagliate sui siti di legame e sulle dinamiche conformazionali dell'enzima. Inoltre, gli studi cinetici sono fondamentali per comprendere i meccanismi di inibizione e i potenziali effetti fuori bersaglio. Lo sviluppo di inibitori preY comporta anche una rigorosa ottimizzazione chimica per migliorarne la stabilità, la solubilità e la biodisponibilità all'interno dei contesti sperimentali. Grazie a questi approcci completi, i ricercatori possono comprendere meglio gli aspetti fondamentali dell'inibizione enzimatica e le implicazioni più ampie per la biologia cellulare e molecolare.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD-98059 è un inibitore selettivo della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che impedisce la fosforilazione e l'attivazione di ERK1/2, a valle di preY. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore potente e selettivo di MEK1/2, che blocca efficacemente l'attivazione della via di segnalazione ERK1/2 mediata da preY, inibendo così la proliferazione e la sopravvivenza cellulare. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), che è a valle della via di segnalazione preY. Inibisce la proliferazione cellulare e induce l'apoptosi. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore di PI3K, che blocca l'attivazione di AKT a valle di preY, determinando l'inibizione della crescita, della proliferazione e della sopravvivenza cellulare. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce l'attività del mammalian target of rapamycin (mTOR), un effettore a valle di preY, sopprimendo così la crescita cellulare e la sintesi proteica. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo di p38 MAPK, che è a valle della via di segnalazione preY. Inibisce la produzione di citochine pro-infiammatorie e l'apoptosi cellulare. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inibisce la c-Jun N-terminal kinase (JNK), che è coinvolta nella crescita cellulare, nella differenziazione e nell'apoptosi a valle di preY. Blocca la fosforilazione di c-Jun e inibisce l'attività trascrizionale di AP-1. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
AG-490 è un inibitore di JAK2, che blocca l'attivazione della via di segnalazione JAK2/STAT3 a valle di preY. Inibisce la proliferazione cellulare, induce l'apoptosi e sopprime la crescita tumorale. | ||||||
Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575) | 209984-56-5 | sc-207554 sc-207554A | 2 mg 5 mg | $100.00 $260.00 | 4 | |
LY-411575 è un inibitore della gamma-secretasi che blocca il clivaggio del recettore Notch a valle di preY, inibendo la via di segnalazione Notch coinvolta nella determinazione del destino cellulare e nel differenziamento. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib è un inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR, che ha come bersaglio il recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) a valle della segnalazione preY, inibendo la proliferazione cellulare e inducendo l'apoptosi. |