Pramel Inibidores
Os inibidores comuns de Pramel incluem, entre outros, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Bortezomib CAS 179324-69-7 e Tricostatina A CAS 58880-19-6.
Os inibidores de Pramel são uma classe de compostos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a função das proteínas Pramel, que fazem parte da família Preferentially Expressed Antigen in Melanoma Like (Pramel). Estas proteínas estão envolvidas numa variedade de processos celulares, particularmente na regulação da expressão genética e na dinâmica da cromatina. Pensa-se que as proteínas Pramel desempenham um papel crucial durante as fases iniciais do desenvolvimento e na manutenção da identidade celular através das suas interações com complexos de remodelação da cromatina. Ao influenciar a acessibilidade da cromatina aos factores de transcrição, as proteínas Pramel contribuem para a regulação dos genes envolvidos na diferenciação, crescimento e proliferação celulares. A inibição das proteínas Pramel perturba estes processos celulares essenciais, permitindo aos investigadores explorar as suas funções precisas na regulação dos genes e a forma como contribuem para a manutenção da homeostase celular. Na investigação, os inibidores da Pramel são fundamentais para descobrir os mecanismos moleculares subjacentes à biologia do desenvolvimento, à diferenciação celular e à regulação epigenética. Ao bloquear a atividade da Pramel, os cientistas podem investigar a forma como a inibição afecta a estrutura da cromatina e a expressão de genes relacionados com as vias de desenvolvimento e a identidade celular. Esta inibição permite estudos detalhados dos efeitos subsequentes nas redes de genes que as proteínas Pramel controlam, oferecendo conhecimentos sobre o seu papel em processos críticos como a determinação do destino das células, o desenvolvimento dos tecidos e a manutenção da pluripotência. Além disso, os inibidores da Pramel podem revelar a forma como estas proteínas interagem com outros remodeladores da cromatina e reguladores da transcrição, ajudando a mapear a paisagem epigenética mais vasta que rege a função celular. Entre esses estudos, a utilização de inibidores da Pramel permite-nos compreender melhor a biologia da cromatina, a regulação dos genes e as bases moleculares do desenvolvimento e da diferenciação, lançando luz sobre as redes complexas que mantêm a identidade e a função celular em diversos sistemas biológicos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O inibidor de MEK PD98059 visa explicitamente a fosforilação de ERK1/2 na via MAPK. Nesta via, SPRY4 actua como um regulador de feedback negativo cuja expressão pode ser perturbada quando a fosforilação de ERK1/2 é atenuada. Esta ação pode levar à alteração da atividade ou da expressão de proteínas do tipo PRAME, causando efeitos a jusante na diferenciação celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 inibe a PI3K, bloqueando especificamente a fosforilação da AKT. Ao fazê-lo, interrompe a cascata de sinalização PI3K-AKT-mTOR, tornando mais difícil para o PRAME-like mediar o seu papel na inibição da apoptose e na promoção da sobrevivência celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor de mTOR que impede a montagem do complexo de iniciação da tradução. Esta ação pode afetar a taxa de síntese das proteínas PRAME-like, alterando assim os níveis globais de PRAME-like na célula. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib inibe o proteasoma 26S, responsável pela degradação das proteínas intracelulares. A sua ação pode influenciar a renovação do PRAME-like ou das proteínas que interagem com o PRAME-like no sistema ubiquitina-proteassoma. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da HDAC que altera a conformação da cromatina, afectando assim a atividade transcricional dos genes. O PRAME-like, se atuar como regulador de genes, pode ver as suas actividades interrompidas por estas alterações epigenéticas. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este inibidor de DNMT afecta os padrões de metilação do ADN. Uma vez que a PRAME-like pode estar envolvida na regulação da expressão genética através de modificações epigenéticas, a ação da 5-Azacitidina pode alterar estas actividades reguladoras. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1 tem como alvo os bromodomínios das proteínas BET, interrompendo a sua capacidade de ler histonas acetiladas. Esta ação poderá afetar PRAME-like se esta participar em actividades semelhantes de leitura da cromatina ou interagir com proteínas BET. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
A Nutlin-3 estabiliza o p53 ao inibir a sua interação com o MDM2. Esta ação pode interferir com as actividades do tipo PRAME se este estiver envolvido em vias relacionadas com o p53, como a regulação do ciclo celular. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 inibe a Src cinase, bloqueando os seus efeitos a jusante, incluindo os efeitos sobre proteínas como a PRAME-like, que podem ser reguladas pela sinalização da Src cinase, em especial se esta estiver envolvida em processos como a migração ou a invasão celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a JNK, impedindo a fosforilação de substratos como o c-Jun. Isto pode perturbar o possível envolvimento do PRAME-like nas vias de resposta ao stress que dependem da sinalização JNK. | ||||||