PRAME like-6 Inibidores
Os inibidores comuns da PRAME like-6 incluem, entre outros, o Gefitinib CAS 184475-35-2, a Tricostatina A CAS 58880-19-6, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o U-0126 CAS 109511-58-2 e a Rapamicina CAS 53123-88-9.
Os inibidores da PRAME-like-6 pertencem a uma classe de substâncias químicas concebidas para interagir com a proteína PRAME-like-6, um membro da família de proteínas PReferentially expressed Antigen in MElanoma (PRAME), que é conhecida pelo seu papel em vários processos biológicos. Estes inibidores são tipicamente pequenas moléculas que podem ligar-se seletivamente aos locais activos ou alostéricos da proteína PRAME-like-6, resultando frequentemente na modulação da sua atividade. O mecanismo preciso de ação destes inibidores depende da estrutura da proteína PRAME-like-6, que é caracterizada por domínios específicos que permitem a interação com outras moléculas e, possivelmente, a regulação da sua função na célula.
A conceção de inibidores da PRAME-like-6 é um processo sofisticado que requer uma compreensão aprofundada da arquitetura molecular da proteína alvo. Os investigadores utilizam frequentemente técnicas como a cristalografia de raios X ou a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) para elucidar a estrutura tridimensional da proteína, que depois informa o desenvolvimento de inibidores que são complementares em forma e propriedades químicas ao local alvo. Estes inibidores apresentam normalmente uma elevada especificidade, com o objetivo de se ligarem à PRAME-like-6 com uma interação mínima com outras proteínas para reduzir os efeitos fora do alvo. O desenvolvimento de inibidores da PRAME-like-6 também envolve um processo de otimização, em que a estrutura química dos compostos de sucesso iniciais é modificada para melhorar a sua afinidade de ligação, seletividade e propriedades físico-químicas gerais, como a solubilidade e a estabilidade. Este processo é iterativo e pode envolver a síntese de numerosos análogos para identificar os compostos mais eficazes da classe.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor seletivo da tirosina-quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Ao inibir o EGFR, pode regular negativamente as vias de sinalização que podem estar envolvidas na ativação e estabilização da PRAME like-6, levando à sua supressão funcional. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase. Ao alterar a estrutura da cromatina e a expressão genética, pode modular a expressão de genes que controlam indiretamente os níveis e a atividade do PRAME like-6. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Interrompe a sinalização PI3K/Akt, que pode influenciar indiretamente a estabilidade e a função do PRAME like-6. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que bloqueia a via MAPK/ERK. Esta inibição pode reduzir a atividade transcricional de genes que estão potencialmente envolvidos na regulação da expressão ou função do PRAME like-6. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor de mTOR que pode suprimir a sinalização mTORC1. Esta ação pode levar a uma redução da síntese proteica e, indiretamente, a uma diminuição dos níveis de proteínas como a PRAME like-6. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteasoma que pode impedir a degradação de proteínas ubiquitinadas. Este processo pode modular a renovação das proteínas e diminuir potencialmente a estabilidade do PRAME like-6. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da cinase com alvos que incluem RAF, VEGFR e PDGFR. Ao inibir estas quinases, pode atenuar as vias de sinalização que estabilizam ou activam a PRAME like-6. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
O Nutlin-3 é um antagonista do MDM2 que ativa o p53. O p53 ativado pode induzir a paragem do ciclo celular e a apoptose, levando a uma diminuição dos níveis de proteínas como a PRAME like-6. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase destinado ao BCR-ABL, c-Kit e PDGFR. Ao bloquear estas cinases, pode levar indiretamente a uma regulação negativa das vias que afectam positivamente a atividade da PRAME like-6. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor potente e não seletivo das proteínas cinases. Esta ampla ação pode levar a um encerramento de várias vias de sinalização que são essenciais para a ativação do PRAME like-6. | ||||||